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피난한 노년층의 독립적 걷기 유지를 위한 노르딕 워킹 훈련 프로그램

2026년 1월 4일 업데이트: Hilla Sarig Bahat, University of Haifa

노르딕 워킹 그룹 훈련이 집에서 하이파로 대피한 노인들의 신체적, 정신적 건강에 미치는 영향 - 파일럿 연구

추상적인:

이 예비 연구의 목적은 집에서 하이파로 대피한 노인들의 신체적, 정신적 건강에 대한 노르딕 워킹 그룹 훈련 개입의 효과와 타당성을 조사하는 것입니다.

참가자들:

이 연구에는 안정적인 건강 상태에 있고 이 NW 프로그램에 참여하도록 의사의 허가를 받은 65세 이상의 참가자 31명이 포함됩니다.

간섭:

중재는 2개월 동안 주당 60분 노르딕 워킹(NW) 세션 2회, 총 16회 세션으로 구성됩니다. 참가자에게는 세션 중에 사용할 지팡이가 제공됩니다. 세션은 자격을 갖춘 보건 전문가(PT, RN)가 진행하고 훈련받은 학부 및 대학원 물리치료 학생들의 지원을 받습니다.

결과:

주요 결과는 걷기 세션에 대한 지구력과 스마트폰 애플리케이션으로 측정한 평균 주간 및 월간 걸음 수입니다. 2차 결과에는 30초 앉았다 일어서기 테스트, 4미터 걷기 테스트, 발뒤꿈치 들기 테스트 등 세 가지 신체 테스트가 포함됩니다.

정신 건강(PHQ-9 우울증 척도, GAD-7 불안 척도, WHOQOL-BREF 삶의 질 척도, PANAS 약식 긍정적 및 부정적 영향 척도) 및 중재의 인지된 전역 효과.

설계:

이 연구에서는 단일 그룹 사전 테스트/사후 테스트 설계를 사용합니다. 참가자는 기준선, 중재 2개월 후, 후속 조치 6개월 후에 평가를 받게 됩니다.

데이터 분석:

데이터는 기술 통계 및 혼합 효과 선형 회귀 모델을 사용하여 분석됩니다.

중요성:

이 파일럿 연구는 집에서 대피한 노인들을 위한 이 그룹 NW 개입의 타당성과 효과에 대한 귀중한 정보를 제공할 것입니다. 연구 결과는 더 큰 종단적 RCT를 계획하고 설계하는 데 사용될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

소개 2023년 10월 7일 이스라엘-하마스 분쟁이 발발하면서 광범위한 난민이 발생했고, 하이파에서 피난처를 찾는 8,685명을 포함해 115,000명이 넘는 이스라엘인이 대피했습니다. 이들 피난민 중 노인들은 실향으로 인한 트라우마로 인해 PTSD, 우울증, 불안 등 악화된 건강 위험에 직면해 있습니다. 전쟁의 위협에 따른 대피는 정상적인 생활을 방해하고 경제적, 환경적, 신체적, 정서적 안녕을 포함하여 피난민의 삶의 다양한 측면에 걸쳐 많은 어려움을 초래합니다. 연구에 따르면 신체 활동을 유지하는 것은 심혈관 사망, 암, 재발성 낙상, 기능 및 정신적 쇠퇴, 웰빙 유지의 위험을 줄이는 데 중요하지만 갈등과 재배치의 혼란 속에서는 어려운 일이 됩니다.

WHO는 일반적인 건강 장애를 예방하기 위해 매주 최소 150분의 신체 활동을 권장합니다. 그러나 집에서 쫓겨난 노인 대피자들은 활동적인 생활 방식을 유지하는 데 어려움을 겪을 수 있습니다. 자연 환경에서 4개월을 보낸 후에는 잠재적인 건강 위험을 완화하기 위해 신체 활동 루틴에 다시 통합해야 할 긴급한 필요성이 있습니다. 이 인구의 미래 위치가 불분명하기 때문에 장기적으로 지속 가능한 독립적 걷기를 위해 힘을 실어줄 수 있는 기술과 그룹 지원을 제공하는 것이 중요합니다.

노르딕 워킹(NW)은 특별히 설계된 폴과 학습된 기술을 사용하여 스트레스가 적은 전신 운동을 하는 피트니스 걷기입니다. NW는 이동성, 재활 및 일반 기능에 긍정적인 영향을 미칩니다. 노년층에서 NW는 심혈관계; 대사; 초기 파킨슨병; 비만, 골관절염. NW는 또한 우울증, 기분 및 삶의 질을 개선하는 것으로 나타났습니다.

NW는 폴 없이 걷는 것보다 몇 가지 생체 역학적 이점을 가지고 있습니다. 즉, 보행 속도, 심혈관 신진 대사를 증가시키고 하지 및 허리 부하를 줄입니다. NW에서 요구되는 증가된 운동 강도와 에너지 소비는 노인이 근육 활성화와 근력을 향상시키는 데 유리합니다. NW에서 폴의 전방 보행은 더 긴 보폭을 유도하고 강력한 발 이륙은 폴 없이 걷는 것에 비해 더 높은 강도를 촉진합니다. 본 연구는 전쟁 중 특수한 인구, 즉 노인 피난민의 신체 활동 회복을 위해 NW 혜택을 활용하는 것을 목표로 합니다.

하이파에서 제안된 노르딕 워킹 그룹 훈련은 이스라엘 피난민을 대상으로 이러한 프로그램을 실시한 최초의 것으로 보이며, 성공할 경우 전국적으로 시행될 수 있습니다.

이 예비 연구의 목적은 지속 가능한 걷기를 촉진하고 집에서 하이파로 대피한 노인들의 신체적, 정신적 건강 조치를 향상시키기 위한 노르딕 워킹 그룹 개입의 타당성을 조사하는 것입니다.

방법 설계: 단일 암, 사전 사후 개입. 윤리는 교수 윤리위원회의 승인을 받았습니다 (신청 번호. ECH043693). 연구진은 2024년 5월 첫 번째 그룹을 출시할 계획이다. 인구: 3월 17일 Kibutz Dan의 노년층을 대상으로 노출 회의가 진행되었으며, 참여 등록된 31명, 65세 이상, 자유로운 보행 능력, GP의 의학적 참여 승인을 받았습니다.

중재는 2개월 동안 매주 2회 60분 NW 그룹 세션(총 16개 세션)으로 구성됩니다. 참가자에게는 세션 중에 사용할 NW 스틱이 제공됩니다. 각 NW 세션은 4시간 NW 지도 자격을 취득하고 한 세션을 시작하기 전에 4번의 세션에 참여한 자격을 갖춘 의료 전문가가 진행합니다. 현재 자격을 갖춘 의료 전문가는 2명의 물리치료사(HSB, HI)와 간호사(LKG)입니다. 마지막 학년의 물리치료 학생들은 수석 트레이너를 보조하게 되며 각 세션은 임상의와 졸업생이라는 두 명의 연구팀 구성원이 지도하게 됩니다.

사회 복지사(SP)는 참가자에게 권한을 부여하고 그룹 역학 기술을 활용하여 안내 기간에 따라 독립적 걷기의 성공적인 지속을 촉진하는 것을 목표로 매주 1회 세션에 참여합니다. SP는 훈련 중에 멤버들을 관찰하고 리드, 지원, 준수 등과 같은 그룹 내 역할에 대한 적합성을 확인하기 위해 비공식적으로 대화합니다(구조화된 인터뷰는 포함되지 않음).

연구 전반에 걸쳐 의사소통은 훈련 기간 동안과 훈련 기간 이후에 정기적인 걷기에 동기를 부여하고 유지하기 위해 WhatsApp 포럼을 통해 수행됩니다. 2개월 간의 지도 이후 그룹은 원격 접촉을 유지하면서 독립적으로 시작될 것입니다. 동일한 빈도와 일정이 권장됩니다.

절차: 모집된 모든 참가자는 등록 전에 사전 동의를 제공합니다. 평가는 2개월의 안내 세션 후 기준선에서 수행되고 추가 2개월 및 4개월 후에 후속 조치가 수행됩니다(총 6개월 절차).

1차 측정: (1) 일주일에 최소 150분 동안 독립적인 걷기를 준수하며 4개월 이상 추적 관찰합니다. 최적의 준수 결과는 최대 20%의 결석입니다. (2) 걸음 수 측정 - 모바일 애플리케이션을 통해 객관적인 정량화된 걷기 측정값을 제공합니다. 보조 조치는 관련 섹션에 자세히 설명되어 있습니다.

데이터 분석 Friedman 테스트는 여러 시점(개입 전, 개입 후, 후속 조치)에 걸쳐 순응도를 비교하는 데 사용됩니다. 전체 테스트가 다중 테스트에 대한 Bonferroni 수정을 통해 중요성을 나타내는 경우 사후 Wilcoxon 부호 순위 테스트가 수행됩니다. 유의수준은 0.05로 설정됩니다. 통계 분석에는 JMP 및 SPSS 소프트웨어가 사용됩니다.

요약하자면, 이 시기는 이스라엘 역사상 가장 어려운 시기 중 하나입니다. 4개월이 넘는 기간 동안 수천 명의 이스라엘 노인들이 집에서 대피했습니다. 이 집단에게 노르딕워킹을 제공하는 것은 증거에 기초한 효과적이고 안전한 훈련입니다. 그들은 정신적, 육체적 건강의 중수소화를 방지하기 위해 우리의 도움이 필요합니다.

조사관들은 노인 피난민들의 독립적인 안전한 보행을 유지하기 위한 가장 효과적인 형식을 확립한 후 이를 전국으로 확대하여 더 나은 내일을 위해 함께 걷는 것이 가능할 것입니다.

시간 계획: 계획, 설정, 강사 자격 및 윤리 개정이 현재 최종 단계에 있습니다. 데이터 수집 - 6개월; 데이터 분석 - 3개월; Q1-2 저널에 출판하기 위한 결과 작성 - 3개월; 총 기간 - 12개월

영향의 범위 우리의 파일럿 연구는 독립에 대한 일정을 달성할 수 있는지 여부, 그룹에 권한을 부여하는 방법, 규정 준수 및 준수에 대한 장벽, 결과 측정을 효율적으로 수집하는 방법을 결정하는 데 도움이 됩니다. 조사관은 이 NW 프로그램의 맞춤형 모델을 하이파의 모든 호텔로 확장할 수 있을 것이며, 성공할 경우 국가의 나머지 지역으로도 확장할 수 있을 것입니다. 모든 노인 커뮤니티는 이 모델의 혜택을 받을 수 있으므로 전 세계적으로 적용될 수 있습니다.

이것은 하이파 대학의 물리치료 및 노인학과와 하이파 지역 보건국 간의 공동 연구 제안입니다. 이 모델이 효과적이고 유익하다고 판단되면 보건부와 협력하여 이스라엘의 다른 지역으로 수출될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강 상태가 안정적이고 의사로부터 신체 활동에 참여할 수 있다는 허가를 받은 참가자.

제외 기준:

  • 보행 보조 장치 사용
  • 의사의 지시에 따라 참가자의 신체 활동을 방해할 수 있는 모든 건강 상태.
  • 주관적, 신체적 평가로 낙상 위험이 높은 불안정한 보행,
  • 교정할 수 없는 현기증, 시각 또는 청각 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노르딕워킹 그룹 훈련

중재는 2개월 동안 매주 2회 60분 NW 그룹 세션(총 16개 세션)으로 구성됩니다. 참가자에게는 세션 중에 사용할 NW 스틱이 제공됩니다. 각 세션은 4시간 NW 지도 자격을 취득하고 한 세션을 시작하기 전에 4번의 세션에 참여한 자격을 갖춘 의료 전문가가 진행합니다. 현재 자격을 갖춘 의료 전문가는 물리치료사 2명과 자격증을 갖춘 간호사 1명입니다. 마지막 해에는 물리치료 학생들이 도움을 주게 되며, 각 세션은 연구팀의 두 구성원, 즉 임상의와 학생의 지도를 받게 됩니다.

사회 복지사는 참가자에게 권한을 부여하고 그룹 역학 기술을 활용하여 안내 기간에 따라 독립적 걷기의 성공적인 지속을 촉진하는 것을 목표로 하는 주간 세션에 참여합니다.

16회 60분 NW 그룹 세션, 매주 2회. 세션은 자격을 갖춘 의료 전문가와 졸업생이 진행합니다.

사회 복지사(SP)는 참가자에게 권한을 부여하고 그룹 역학 기술을 활용하여 안내 기간에 따라 독립적 걷기의 성공적인 지속을 촉진하는 것을 목표로 매주 1회 세션에 참여합니다.

연구 전반에 걸쳐 의사소통은 훈련 기간 동안과 훈련 기간 이후에 정기적인 걷기에 동기를 부여하고 유지하기 위해 WhatsApp 포럼을 통해 수행됩니다. 2개월 간의 지도 이후 그룹은 원격 접촉을 유지하면서 독립적으로 시작될 것입니다. 동일한 빈도와 일정이 권장됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰 애플리케이션으로 걸음 수를 계산합니다.
기간: 기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
약하고 월간 평균 걸음 수는 셀룰러 애플리케이션에서 검색됩니다.
기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
준수(중재 기간 동안 및 개입 후 4개월 동안 교육 세션에 참석한 환자 수)
기간: 참여는 8주간의 개입 동안 모니터링됩니다. 중재 완료 후 4개월 동안 독립적 걷기에 대한 후속 평가를 실시합니다.
걷기 프로그램 준수: 개입 중 16회의 훈련 세션에 참여하고 개입 후 4개월의 추적 기간 동안 주당 150분을 준수합니다. 최적의 준수 결과는 최대 20%의 결석입니다.
참여는 8주간의 개입 동안 모니터링됩니다. 중재 완료 후 4개월 동안 독립적 걷기에 대한 후속 평가를 실시합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30초 앉았다 일어서기 테스트(하지 근력 및 균형 측정을 위한 반복 횟수)
기간: 기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
30초 앉아서 일어서기 테스트는 하지 근력과 균형에 대한 검증된 기능적 측정입니다. 증거 기반 임계값은 낙상 위험이 연령 및 성별 기능(30초 앉았다 일어서기 테스트, 발뒤꿈치 들기 테스트, 4미터 걷기 테스트), 정신 건강(PHQ-9 우울증 척도, GAD-7)에 따라 다르다는 것을 나타냅니다. 불안 척도, WHOQOL-BREF 삶의 질 척도, PANAS 약식 긍정적 및 부정적 영향 척도), 개입의 인지된 효과.
기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
환자 건강 설문지(정신 건강 문제가 발생할 위험을 평가하기 위한 우울증 설문지의 점수)
기간: 기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
9개 항목의 우울증 설문지. PHQ-9는 정신 건강 문제가 발생할 위험이 있는 개인을 식별하는 데 도움이 됩니다. 척도 범위는 0~27이며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
범불안장애(정신 건강 문제가 발생할 위험을 평가하기 위한 불안 설문지의 점수)
기간: 기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
7개 항목으로 구성된 범불안장애 설문지. GAD-7은 정신 건강 문제가 발생할 위험이 있는 개인을 식별하는 데 도움이 됩니다. 척도 범위는 0~21이며, 점수가 높을수록 결과가 좋지 않음을 의미합니다.
기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
세계보건기구(WHO) 삶의 질 평가(삶의 질을 평가하기 위한 설문지의 점수)
기간: 기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
세계보건기구(WHOQOL) 삶의 질 평가(WHOQOL-Bref)는 이재민의 삶의 질을 평가하는 데 가장 자주 사용되는 척도입니다. 척도 범위는 2~10이며, 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
긍정적 및 부정적 영향 일정(기분을 평가하기 위한 설문지의 점수)
기간: 기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
PANAS(긍정적 및 부정적 영향 일정)는 긍정적 및 부정적 영향을 측정하기 위한 10개 항목 척도입니다. 긍정적인 감정과 부정적인 감정 모두에 대해 각각 5~25점 범위입니다. 더 나은 결과는 긍정적인 감정에서 높은 점수를 받고 부정적인 감정에서 낮은 점수를 의미합니다. 기분의 이 두 가지 중요한 차원을 측정하기 위한 신뢰할 수 있고 타당하며 효율적인 수단이 발견되었습니다.
기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
전체적인 인지 효과(NW 개입의 인지된 효과를 평가하기 위한 설문지의 점수)
기간: 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
전역 인지 효과(GPE)는 NW 개입의 인지 효과를 평가하는 11점 척도입니다(-5 최악의 부정적 효과, 0=효과 없음, +5 최고 긍정적 효과).
개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
발뒤꿈치 올림 테스트 (발목 족저굴곡 근력 측정을 위한 반복횟수)
기간: 기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
발목 발바닥 굴근 근육은 앉았다 일어서기, 걷기, 달리기, 계단 오르기 등 다양한 이동 활동의 수행에 기여합니다. 따라서 근육의 힘을 정량화하는 것이 중요합니다.
기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
2분 걷기 테스트(기능적 지구력 및 보행 성능을 측정하기 위한 미터 단위 거리)
기간: 기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.
2미터 걷기 테스트는 노인의 기능적 지구력을 측정하고 보행 성능을 평가하기 위한 검증된 테스트입니다.
기준선; 개입 완료 직후(8주차); 개입 후 2,4개월 후 후속 조치.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hilla Sarig-Bahat, Phd, University of Haifa, Haifa, Israel

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 16일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSBahat

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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