- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06404216
Программа обучения скандинавской ходьбе для поддержания самостоятельной ходьбы у эвакуированных пожилых людей
Влияние групповых тренировок скандинавской ходьбы на физическое и психическое здоровье пожилых людей, эвакуированных из своих домов в Хайфу: пилотное исследование
Абстрактный:
Цель этого пилотного исследования — изучить влияние и осуществимость группового обучения скандинавской ходьбе на физическое и психическое здоровье пожилых людей, эвакуированных из своих домов в Хайфу.
Участники:
В исследовании примет участие 31 участник в возрасте 65 лет и старше, которые имеют стабильное здоровье и получили разрешение своего врача на участие в этой программе NW.
Вмешательство:
Вмешательство будет состоять из двух 60-минутных занятий скандинавской ходьбой (СЗ) в неделю в течение двух месяцев, всего 16 занятий. Участникам будут предоставлены трости для использования во время занятий. Занятия будут проводить сертифицированные специалисты здравоохранения (PT, RN), которым будут помогать обученные студенты и аспиранты-физиотерапевты.
Результаты:
Основным результатом будет выносливость к прогулкам, а также среднее количество шагов за неделю и месяц, измеренное с помощью приложения для смартфона. Вторичные результаты будут включать три физических теста: 30-секундный тест сидения и стояния, тест ходьбы на 4 метра и тест на поднятие пятки.
психическое здоровье (шкала депрессии PHQ-9, шкала тревоги GAD-7, шкала качества жизни WHOQOL-BREF, короткая шкала позитивных и негативных аффектов PANAS) и воспринимаемый глобальный эффект вмешательства.
Дизайн:
В исследовании будет использоваться схема предварительного/послетестового тестирования для одной группы. Участники будут оцениваться на исходном уровне, после двух месяцев вмешательства и через шесть месяцев последующего наблюдения.
Анализ данных:
Данные будут анализироваться с использованием описательной статистики и моделей линейной регрессии со смешанными эффектами.
Значение:
Это пилотное исследование предоставит ценную информацию о возможности и эффекте этого группового вмешательства СЗ для пожилых людей, эвакуированных из своих домов. Результаты будут использованы для планирования и разработки более масштабного продольного РКИ.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Введение Начало конфликта между Израилем и Хамасом 7 октября 2023 года привело к массовому перемещению населения: более 115 000 израильтян были эвакуированы, в том числе 8 685 человек, искавших убежища в Хайфе. Среди этих эвакуированных пожилые люди сталкиваются с повышенными рисками для здоровья, усугубляемыми травмами перемещения, такими как посттравматическое стрессовое расстройство, депрессия и тревога. Эвакуация под угрозой войны нарушает нормальную жизнь и приводит к множеству трудностей, охватывающих различные аспекты жизни эвакуированных, включая экономическое, экологическое, физическое и эмоциональное благополучие. Исследования показывают, что поддержание физической активности имеет решающее значение для снижения риска сердечно-сосудистой смертности, рака, повторных падений, функционального и умственного упадка и поддержания благополучия, однако это становится сложной задачей в условиях хаоса конфликтов и переездов.
ВОЗ рекомендует как минимум 150 минут физической активности в неделю для предотвращения распространенных заболеваний. Однако пожилые эвакуированные, вынужденные покинуть свои дома, могут с трудом вести активный образ жизни. После четырехмесячного пребывания вдали от своей естественной среды возникает острая необходимость реинтегрировать их в режим физической активности, чтобы снизить потенциальные риски для здоровья. Из-за неясного будущего местонахождения этой группы населения важно предоставить им навыки и групповую поддержку, чтобы дать им возможность самостоятельного самостоятельного передвижения в долгосрочной перспективе.
Скандинавская ходьба (СЗ) – это фитнес-ходьба со специально разработанными палками и изученной техникой, позволяющая тренировать все тело с низким уровнем стресса. СЗ оказывает положительное влияние на мобильность, реабилитацию и общее функционирование. Было обнаружено, что у пожилых людей NW эффективен в улучшении различных возрастных нарушений: сердечно-сосудистых; метаболический; ранний Паркинсон; ожирение и остеоартрит. Также было показано, что NW улучшает депрессию, настроение и качество жизни.
СЗ имеет ряд биомеханических преимуществ перед ходьбой без палок: увеличивает скорость походки, сердечно-сосудистый метаболизм, снижает нагрузки на нижние конечности и спину. Повышенная интенсивность упражнений и расход энергии, необходимые при СЗ, выгодны для пожилых людей, так как повышают мышечную активацию и силу. Передвижение с шестами вперед на северо-западе приводит к более длинным шагам, а сильный отталкивание ног обеспечивает более высокую интенсивность по сравнению с ходьбой без палок. Целью данного исследования является использование льгот NW для восстановления физической активности у особой группы населения во время войны – у эвакуированных пожилых людей.
Предлагаемое групповое обучение скандинавской ходьбе в Хайфе, по-видимому, является первым, в котором такая программа проводится среди эвакуированных израильтян, и в случае успеха она может быть реализована по всей стране.
Целью этого пилотного исследования является изучение возможности группового вмешательства по скандинавской ходьбе для содействия устойчивой ходьбе и продвижения мер по физическому и психическому здоровью пожилых людей, эвакуированных из своих домов в Хайфу.
Методы. Дизайн: однорукий, до и после вмешательства. Этика одобрена Этической комиссией факультета (заявление №. ЕСХ043693). Следователи планируют запустить первую группу в мае 2024 года. Население: 17 марта было проведено собрание для пожилых людей из кибуца Дан, для участия зарегистрировался 31 человек, возраст 65+ лет, способность к свободной ходьбе, медицинское разрешение врача общей практики на участие.
Вмешательство будет состоять из 60-минутных групповых занятий NW два раза в неделю в течение двух месяцев (всего 16 занятий). Участникам будут предоставлены NW-палки для использования во время занятий. Каждую сессию NW будет проводить квалифицированный медицинский работник, получивший 4-часовую квалификацию руководства NW и принявший участие в 4 сессиях до того, как провести одну. В настоящее время квалифицированными медицинскими работниками являются 2 физиотерапевта (HSB, HI) и медсестра (LKG). Студенты последнего курса физиотерапии будут помогать ведущему тренеру, поэтому каждое занятие будет проводиться под руководством двух членов исследовательской группы — врача и аспиранта.
Социальный работник (СП) будет участвовать в одном еженедельном занятии с целью расширить возможности участников и использовать методы групповой динамики для содействия успешному продолжению самостоятельной ходьбы после периода под руководством инструктора. ИП будет наблюдать за участниками во время обучения и беседовать с ними в неформальной обстановке (структурированные интервью не будут включаться), чтобы определить пригодность для таких ролей внутри группы, как руководство, поддержка, приверженность и т. д.
Общение на протяжении всего исследования будет осуществляться через форум WhatsApp, чтобы мотивировать и поддерживать регулярную ходьбу во время и после периода обучения. После 2 месяцев руководства группа будет создана самостоятельно, сохраняя дистанционный контакт. Будет поощряться та же частота и график.
Процедура: Все набранные участники предоставят информированное согласие до их зачисления. Оценки будут проводиться на исходном уровне, после 2 месяцев занятий под руководством инструктора, а затем через дополнительные 2 и 4 месяца (всего 6 месяцев процедуры).
Первичные меры: (1) Приверженность самостоятельной ходьбе не менее 150 минут в неделю, наблюдение в течение 4 месяцев. Оптимальным результатом приверженности будет отсутствие до 20%. (2) Подсчет шагов с помощью мобильного приложения обеспечит объективную количественную оценку ходьбы. Вторичные меры подробно описаны в соответствующем разделе.
Анализ данных. Тест Фридмана будет использоваться для сравнения приверженности лечению в разные моменты времени (до, после вмешательства, в последующем). Апостериорный знаково-ранговый тест Уилкоксона будет проводиться, если общий тест покажет значимость с поправкой Бонферрони на множественное тестирование. Уровни значимости будут установлены на уровне 0,05. Программное обеспечение JMP и SPSS будет использоваться для статистического анализа.
Подводя итог, можно сказать, что это один из самых сложных периодов в истории Израиля. Уже более четырех месяцев тысячи пожилых израильтян были эвакуированы из своих домов. Предоставление этой группе населения скандинавской ходьбы – это научно обоснованное, эффективное и безопасное обучение. Им нужна наша помощь, чтобы предотвратить ухудшение их психического и физического здоровья.
После создания наиболее эффективного формата для обеспечения самостоятельного и безопасного передвижения эвакуированных пожилых людей, следователи смогут распространить его на остальную часть страны – идти вместе ради лучшего будущего.
План времени: Планирование, организация, квалификация тренеров и этический пересмотр находятся в настоящее время на заключительной стадии. Сбор данных – 6 месяцев; Анализ данных – 3 месяца; Оформление результатов для публикации в журнале Q1-2 – 3 месяца; Общая продолжительность - 12 месяцев
Масштаб воздействия Наше пилотное исследование поможет нам определить, могут ли быть достигнуты сроки достижения независимости, как расширить возможности группы, устранить препятствия на пути к соблюдению и соблюдению, а также как эффективно собирать показатели результатов. Следователи смогут распространить индивидуальную модель этой программы NW на все отели Хайфы, а в случае успеха – и на остальную часть страны. Любое сообщество пожилых людей может извлечь выгоду из этой модели, поэтому ее можно применять во всем мире.
Это совместное исследование кафедры физиотерапии и геронтологии Хайфского университета и районного бюро здравоохранения Хайфы. Эта модель, если она окажется эффективной и полезной, может быть экспортирована в другие районы Израиля в сотрудничестве с Министерством здравоохранения.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Haifa, Израиль, 34642
- Dan Carmel Hotel
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Участники со стабильным здоровьем и получили от врача разрешение на участие в физической активности.
Критерий исключения:
- Использование вспомогательного устройства при ходьбе
- Любое состояние здоровья, которое может помешать участникам заниматься физической активностью, по мнению их врача.
- Нестабильная походка с высоким риском падения по субъективной и физической оценке.
- Головокружение, нарушение зрения или слуха, которые невозможно исправить.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Групповые тренировки по скандинавской ходьбе.
Вмешательство будет состоять из 60-минутных групповых занятий NW два раза в неделю в течение двух месяцев (всего 16 занятий). Участникам будут предоставлены NW-палки для использования во время занятий. Каждую сессию будет проводить квалифицированный медицинский работник, получивший 4-часовую квалификацию руководства NW и принявший участие в 4 сессиях перед тем, как провести одну. В настоящее время квалифицированными медицинскими работниками являются 2 физиотерапевта и сертифицированная медсестра. Студенты-физиотерапевты последнего курса будут помогать, поэтому каждое занятие будет проводиться под руководством двух членов исследовательской группы — врача и студента. Социальный работник будет участвовать в одном еженедельном занятии с целью расширить возможности участников и использовать методы групповой динамики для содействия успешному продолжению самостоятельной ходьбы после периода под руководством инструктора. |
16 групповых занятий по 60 минут два раза в неделю. Занятия будут проводить квалифицированный медицинский работник и аспирант. Социальный работник (СП) будет участвовать в одном еженедельном занятии с целью расширить возможности участников и использовать методы групповой динамики для содействия успешному продолжению самостоятельной ходьбы после периода под руководством инструктора. Общение на протяжении всего исследования будет осуществляться через форум WhatsApp, чтобы мотивировать и поддерживать регулярную ходьбу во время и после периода обучения. После 2 месяцев руководства группа будет создана самостоятельно, сохраняя дистанционный контакт. Будет поощряться та же частота и график. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шаги подсчитываются с помощью приложения для смартфона.
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
слабо, и среднемесячное количество шагов будет получено из мобильного приложения.
|
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
|
Приверженность (количество пациентов, которые посещали учебные занятия во время вмешательства и в течение 4 месяцев после вмешательства)
Временное ограничение: участие будет контролироваться в течение 8 недель вмешательства. Последующая оценка самостоятельной ходьбы в течение 4 месяцев после завершения вмешательства.
|
Соблюдение программы ходьбы: участие в 16 тренировочных занятиях во время вмешательства и соблюдение 150 минут в неделю в течение последующего периода в течение 4 месяцев после вмешательства.
Оптимальным результатом приверженности будет отсутствие до 20%.
|
участие будет контролироваться в течение 8 недель вмешательства. Последующая оценка самостоятельной ходьбы в течение 4 месяцев после завершения вмешательства.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30 секунд тест «сидя-стой» (количество повторений для измерения силы и равновесия нижних конечностей)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
30-секундный тест «сидеть-стоять» — это проверенный функциональный показатель силы и равновесия нижних конечностей.
Основанные на фактических данных пороговые значения указывают на то, что риск падения зависит от возраста и половой функции (30-секундный тест сидения-стояния, тест на подъем пяток, тест ходьбы на 4 метра), психического здоровья (шкала депрессии PHQ-9, GAD-7). шкала тревожности, шкала качества жизни WHOQOL-BREF, шкала позитивных и негативных аффектов краткой формы PANAS) и воспринимаемая эффективность вмешательства.
|
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
|
Анкета здоровья пациента (оценка анкеты по депрессии для оценки риска развития проблем с психическим здоровьем)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
Анкета по депрессии из девяти пунктов.
PHQ-9 поможет выявить людей, которые могут подвергаться риску развития проблем с психическим здоровьем.
Шкала варьируется от 0 до 27, высокий балл означает худший результат.
|
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
|
Генерализованное тревожное расстройство (баллы по опроснику тревоги для оценки риска развития проблем с психическим здоровьем)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
Анкета по генерализованному тревожному расстройству, состоящая из семи пунктов.
GAD-7 поможет выявить людей, которые могут подвергаться риску развития проблем с психическим здоровьем.
Шкала варьируется от 0 до 21, высокий балл означает худший результат.
|
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
|
Оценка качества жизни Всемирной организации здравоохранения (баллы в анкете оценки качества жизни)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
Оценка качества жизни Всемирной организации здравоохранения (WHOQOL-Bref) является наиболее часто используемым показателем для оценки качества жизни перемещенного населения.
Шкала варьируется от 2 до 10, высокий балл означает лучший результат.
|
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
|
График позитивных и негативных аффектов (баллы в анкете для оценки настроения)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
Таблица позитивных и негативных аффектов (PANAS) представляет собой шкалу из 10 пунктов для измерения позитивных и негативных аффектов.
Шкала варьируется от 5 до 25 как для положительных, так и для отрицательных чувств отдельно.
Лучший результат означает высокий балл положительного аффекта и низкий балл отрицательного аффекта.
Были найдены надежные, действенные и эффективные средства измерения этих двух важных измерений настроения.
|
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
|
Глобальный воспринимаемый эффект (оценка в анкете для оценки воспринимаемого эффекта вмешательства СЗ)
Временное ограничение: сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
Глобальный воспринимаемый эффект (GPE) представляет собой 11-балльную шкалу для оценки воспринимаемого эффекта вмешательства СЗ (-5 наихудший отрицательный эффект, 0 = отсутствие эффекта, +5 лучший положительный эффект).
|
сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
|
Тест на подъем пятки (количество повторений для измерения силы подошвенного сгибания голеностопного сустава)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
Мышцы подошвенного сгибателя голеностопного сустава участвуют в выполнении многих видов двигательной активности, включая сидение и стояние, ходьбу, бег и подъем по лестнице.
В результате важна количественная оценка силы мышц.
|
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
|
Двухминутный тест ходьбы (расстояние в метрах для измерения функциональной выносливости и качества ходьбы)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
Тест ходьбы на два метра — это проверенный тест для измерения функциональной выносливости и оценки эффективности ходьбы у пожилых людей.
|
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hilla Sarig-Bahat, Phd, University of Haifa, Haifa, Israel
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Spitzer RL, Kroenke K, Williams JB, Lowe B. A brief measure for assessing generalized anxiety disorder: the GAD-7. Arch Intern Med. 2006 May 22;166(10):1092-7. doi: 10.1001/archinte.166.10.1092.
- Watson D, Clark LA, Tellegen A. Development and validation of brief measures of positive and negative affect: the PANAS scales. J Pers Soc Psychol. 1988 Jun;54(6):1063-70. doi: 10.1037//0022-3514.54.6.1063.
- The World Health Organization Quality of Life assessment (WHOQOL): position paper from the World Health Organization. Soc Sci Med. 1995 Nov;41(10):1403-9. doi: 10.1016/0277-9536(95)00112-k.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The PHQ-9: validity of a brief depression severity measure. J Gen Intern Med. 2001 Sep;16(9):606-13. doi: 10.1046/j.1525-1497.2001.016009606.x.
- Bohannon RW, Wang YC, Gershon RC. Two-minute walk test performance by adults 18 to 85 years: normative values, reliability, and responsiveness. Arch Phys Med Rehabil. 2015 Mar;96(3):472-7. doi: 10.1016/j.apmr.2014.10.006. Epub 2014 Oct 25.
- Cantor D, Swartz J, Roberts B, Abbara A, Ager A, Bhutta ZA, Blanchet K, Madoro Bunte D, Chukwuorji JC, Daoud N, Ekezie W, Jimenez-Damary C, Jobanputra K, Makhashvili N, Rayes D, Restrepo-Espinosa MH, Rodriguez-Morales AJ, Salami B, Smith J. Understanding the health needs of internally displaced persons: A scoping review. J Migr Health. 2021 Oct 29;4:100071. doi: 10.1016/j.jmh.2021.100071. eCollection 2021.
- Ding D, Mutrie N, Bauman A, Pratt M, Hallal PRC, Powell KE. Physical activity guidelines 2020: comprehensive and inclusive recommendations to activate populations. Lancet. 2020 Dec 5;396(10265):1780-1782. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32229-7. Epub 2020 Nov 25. No abstract available.
- Phraknoi N, Sutanto J, Hu Y, Goh YS, Lee CEC. Older people's needs in urban disaster response: A systematic literature review. International Journal of Disaster Risk Reduction. 2023:103809.
- Ben Simon B, Toporek Barr O, Kermel-Schiffman I, Sorek Y, Resnizky S, Jacobovitz Y. The Israel-Hamas War - The Impact of Loss and Bereavement on Families and the Community: A Litererature Review. In: Shani M, ed. Jerusalem, Israel: Myers JDC Brookdale Institute; 2023.
- Cunningham C, O' Sullivan R, Caserotti P, Tully MA. Consequences of physical inactivity in older adults: A systematic review of reviews and meta-analyses. Scand J Med Sci Sports. 2020 May;30(5):816-827. doi: 10.1111/sms.13616. Epub 2020 Feb 4.
- Wang Z, Jiang B, Wang X, Li Z, Wang D, Xue H, Wang D. Relationship between physical activity and individual mental health after traumatic events: a systematic review. Eur J Psychotraumatol. 2023;14(2):2205667. doi: 10.1080/20008066.2023.2205667.
- Russo L, Belli G, Di Blasio A, Lupu E, Larion A, Fischetti F, Montagnani E, Di Biase Arrivabene P, De Angelis M. The Impact of Nordic Walking Pole Length on Gait Kinematic Parameters. J Funct Morphol Kinesiol. 2023 Apr 26;8(2):50. doi: 10.3390/jfmk8020050.
- Skorkowska-Telichowska K, Kropielnicka K, Bulinska K, Pilch U, Wozniewski M, Szuba A, Jasinski R. Nordic walking in the second half of life. Aging Clin Exp Res. 2016 Dec;28(6):1035-1046. doi: 10.1007/s40520-016-0531-8. Epub 2016 Jan 23.
- Bieler T, Siersma V, Magnusson SP, Kjaer M, Christensen HE, Beyer N. In hip osteoarthritis, Nordic Walking is superior to strength training and home-based exercise for improving function. Scand J Med Sci Sports. 2017 Aug;27(8):873-886. doi: 10.1111/sms.12694. Epub 2016 Apr 30.
- Liu Y, Xie W, Li J, Ossowski Z. Effects of aerobic exercise on metabolic indicators and physical performance in adult NAFLD patients: A systematic review and network meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2023 Apr 7;102(14):e33147. doi: 10.1097/MD.0000000000033147.
- Gobbo S, Bullo V, Roma E, Duregon F, Bocalini DS, Rica RL, Di Blasio A, Cugusi L, Vendramin B, Bergamo M, Cruz-Diaz D, Alberton CL, Ermolao A, Bergamin M. Nordic Walking Promoted Weight Loss in Overweight and Obese People: A Systematic Review for Future Exercise Prescription. J Funct Morphol Kinesiol. 2019 Jun 18;4(2):36. doi: 10.3390/jfmk4020036.
- Rodrigues IB, Ponzano M, Butt DA, Bartley J, Bardai Z, Ashe MC, Chilibeck PD, Thabane L, Wark JD, Stapleton J, Giangregorio LM. The Effects of Walking or Nordic Walking in Adults 50 Years and Older at Elevated Risk of Fractures: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Aging Phys Act. 2021 Oct 1;29(5):886-899. doi: 10.1123/japa.2020-0262. Epub 2021 Feb 11.
- Kyrdalen IL, Thingstad P, Sandvik L, Ormstad H. Associations between gait speed and well-known fall risk factors among community-dwelling older adults. Physiother Res Int. 2019 Jan;24(1):e1743. doi: 10.1002/pri.1743. Epub 2018 Sep 10.
- Roongbenjawan N, Siriphorn A. Accuracy of modified 30-s chair-stand test for predicting falls in older adults. Ann Phys Rehabil Med. 2020 Jul;63(4):309-315. doi: 10.1016/j.rehab.2019.08.003. Epub 2019 Sep 11.
- Bohannon RW. The heel-raise test for ankle plantarflexor strength: a scoping review and meta-analysis of studies providing norms. J Phys Ther Sci. 2022 Jul;34(7):528-531. doi: 10.1589/jpts.34.528. Epub 2022 Jul 1.
- Gagliardi J, Brettschneider C, Konig HH. Health-related quality of life of refugees: a systematic review of studies using the WHOQOL-Bref instrument in general and clinical refugee populations in the community setting. Confl Health. 2021 Jun 2;15(1):44. doi: 10.1186/s13031-021-00378-1.
- Kamper SJ, Ostelo RW, Knol DL, Maher CG, de Vet HC, Hancock MJ. Global Perceived Effect scales provided reliable assessments of health transition in people with musculoskeletal disorders, but ratings are strongly influenced by current status. J Clin Epidemiol. 2010 Jul;63(7):760-766.e1. doi: 10.1016/j.jclinepi.2009.09.009. Epub 2010 Jan 8.
- Liu Y, Xie W, Ossowski Z. The effects of Nordic Walking on health in adults: A systematic review. Journal of Education, Health and Sport. 2023;13:188-196.
- Swanson CW, Haigh ZJ, Fling BW. Two-minute walk tests demonstrate similar age-related gait differences as a six-minute walk test. Gait Posture. 2019 Mar;69:36-39. doi: 10.1016/j.gaitpost.2019.01.019. Epub 2019 Jan 14.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSBahat
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .