Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа обучения скандинавской ходьбе для поддержания самостоятельной ходьбы у эвакуированных пожилых людей

4 января 2026 г. обновлено: Hilla Sarig Bahat, University of Haifa

Влияние групповых тренировок скандинавской ходьбы на физическое и психическое здоровье пожилых людей, эвакуированных из своих домов в Хайфу: пилотное исследование

Абстрактный:

Цель этого пилотного исследования — изучить влияние и осуществимость группового обучения скандинавской ходьбе на физическое и психическое здоровье пожилых людей, эвакуированных из своих домов в Хайфу.

Участники:

В исследовании примет участие 31 участник в возрасте 65 лет и старше, которые имеют стабильное здоровье и получили разрешение своего врача на участие в этой программе NW.

Вмешательство:

Вмешательство будет состоять из двух 60-минутных занятий скандинавской ходьбой (СЗ) в неделю в течение двух месяцев, всего 16 занятий. Участникам будут предоставлены трости для использования во время занятий. Занятия будут проводить сертифицированные специалисты здравоохранения (PT, RN), которым будут помогать обученные студенты и аспиранты-физиотерапевты.

Результаты:

Основным результатом будет выносливость к прогулкам, а также среднее количество шагов за неделю и месяц, измеренное с помощью приложения для смартфона. Вторичные результаты будут включать три физических теста: 30-секундный тест сидения и стояния, тест ходьбы на 4 метра и тест на поднятие пятки.

психическое здоровье (шкала депрессии PHQ-9, шкала тревоги GAD-7, шкала качества жизни WHOQOL-BREF, короткая шкала позитивных и негативных аффектов PANAS) и воспринимаемый глобальный эффект вмешательства.

Дизайн:

В исследовании будет использоваться схема предварительного/послетестового тестирования для одной группы. Участники будут оцениваться на исходном уровне, после двух месяцев вмешательства и через шесть месяцев последующего наблюдения.

Анализ данных:

Данные будут анализироваться с использованием описательной статистики и моделей линейной регрессии со смешанными эффектами.

Значение:

Это пилотное исследование предоставит ценную информацию о возможности и эффекте этого группового вмешательства СЗ для пожилых людей, эвакуированных из своих домов. Результаты будут использованы для планирования и разработки более масштабного продольного РКИ.

Обзор исследования

Подробное описание

Введение Начало конфликта между Израилем и Хамасом 7 октября 2023 года привело к массовому перемещению населения: более 115 000 израильтян были эвакуированы, в том числе 8 685 человек, искавших убежища в Хайфе. Среди этих эвакуированных пожилые люди сталкиваются с повышенными рисками для здоровья, усугубляемыми травмами перемещения, такими как посттравматическое стрессовое расстройство, депрессия и тревога. Эвакуация под угрозой войны нарушает нормальную жизнь и приводит к множеству трудностей, охватывающих различные аспекты жизни эвакуированных, включая экономическое, экологическое, физическое и эмоциональное благополучие. Исследования показывают, что поддержание физической активности имеет решающее значение для снижения риска сердечно-сосудистой смертности, рака, повторных падений, функционального и умственного упадка и поддержания благополучия, однако это становится сложной задачей в условиях хаоса конфликтов и переездов.

ВОЗ рекомендует как минимум 150 минут физической активности в неделю для предотвращения распространенных заболеваний. Однако пожилые эвакуированные, вынужденные покинуть свои дома, могут с трудом вести активный образ жизни. После четырехмесячного пребывания вдали от своей естественной среды возникает острая необходимость реинтегрировать их в режим физической активности, чтобы снизить потенциальные риски для здоровья. Из-за неясного будущего местонахождения этой группы населения важно предоставить им навыки и групповую поддержку, чтобы дать им возможность самостоятельного самостоятельного передвижения в долгосрочной перспективе.

Скандинавская ходьба (СЗ) – это фитнес-ходьба со специально разработанными палками и изученной техникой, позволяющая тренировать все тело с низким уровнем стресса. СЗ оказывает положительное влияние на мобильность, реабилитацию и общее функционирование. Было обнаружено, что у пожилых людей NW эффективен в улучшении различных возрастных нарушений: сердечно-сосудистых; метаболический; ранний Паркинсон; ожирение и остеоартрит. Также было показано, что NW улучшает депрессию, настроение и качество жизни.

СЗ имеет ряд биомеханических преимуществ перед ходьбой без палок: увеличивает скорость походки, сердечно-сосудистый метаболизм, снижает нагрузки на нижние конечности и спину. Повышенная интенсивность упражнений и расход энергии, необходимые при СЗ, выгодны для пожилых людей, так как повышают мышечную активацию и силу. Передвижение с шестами вперед на северо-западе приводит к более длинным шагам, а сильный отталкивание ног обеспечивает более высокую интенсивность по сравнению с ходьбой без палок. Целью данного исследования является использование льгот NW для восстановления физической активности у особой группы населения во время войны – у эвакуированных пожилых людей.

Предлагаемое групповое обучение скандинавской ходьбе в Хайфе, по-видимому, является первым, в котором такая программа проводится среди эвакуированных израильтян, и в случае успеха она может быть реализована по всей стране.

Целью этого пилотного исследования является изучение возможности группового вмешательства по скандинавской ходьбе для содействия устойчивой ходьбе и продвижения мер по физическому и психическому здоровью пожилых людей, эвакуированных из своих домов в Хайфу.

Методы. Дизайн: однорукий, до и после вмешательства. Этика одобрена Этической комиссией факультета (заявление №. ЕСХ043693). Следователи планируют запустить первую группу в мае 2024 года. Население: 17 марта было проведено собрание для пожилых людей из кибуца Дан, для участия зарегистрировался 31 человек, возраст 65+ лет, способность к свободной ходьбе, медицинское разрешение врача общей практики на участие.

Вмешательство будет состоять из 60-минутных групповых занятий NW два раза в неделю в течение двух месяцев (всего 16 занятий). Участникам будут предоставлены NW-палки для использования во время занятий. Каждую сессию NW будет проводить квалифицированный медицинский работник, получивший 4-часовую квалификацию руководства NW и принявший участие в 4 сессиях до того, как провести одну. В настоящее время квалифицированными медицинскими работниками являются 2 физиотерапевта (HSB, HI) и медсестра (LKG). Студенты последнего курса физиотерапии будут помогать ведущему тренеру, поэтому каждое занятие будет проводиться под руководством двух членов исследовательской группы — врача и аспиранта.

Социальный работник (СП) будет участвовать в одном еженедельном занятии с целью расширить возможности участников и использовать методы групповой динамики для содействия успешному продолжению самостоятельной ходьбы после периода под руководством инструктора. ИП будет наблюдать за участниками во время обучения и беседовать с ними в неформальной обстановке (структурированные интервью не будут включаться), чтобы определить пригодность для таких ролей внутри группы, как руководство, поддержка, приверженность и т. д.

Общение на протяжении всего исследования будет осуществляться через форум WhatsApp, чтобы мотивировать и поддерживать регулярную ходьбу во время и после периода обучения. После 2 месяцев руководства группа будет создана самостоятельно, сохраняя дистанционный контакт. Будет поощряться та же частота и график.

Процедура: Все набранные участники предоставят информированное согласие до их зачисления. Оценки будут проводиться на исходном уровне, после 2 месяцев занятий под руководством инструктора, а затем через дополнительные 2 и 4 месяца (всего 6 месяцев процедуры).

Первичные меры: (1) Приверженность самостоятельной ходьбе не менее 150 минут в неделю, наблюдение в течение 4 месяцев. Оптимальным результатом приверженности будет отсутствие до 20%. (2) Подсчет шагов с помощью мобильного приложения обеспечит объективную количественную оценку ходьбы. Вторичные меры подробно описаны в соответствующем разделе.

Анализ данных. Тест Фридмана будет использоваться для сравнения приверженности лечению в разные моменты времени (до, после вмешательства, в последующем). Апостериорный знаково-ранговый тест Уилкоксона будет проводиться, если общий тест покажет значимость с поправкой Бонферрони на множественное тестирование. Уровни значимости будут установлены на уровне 0,05. Программное обеспечение JMP и SPSS будет использоваться для статистического анализа.

Подводя итог, можно сказать, что это один из самых сложных периодов в истории Израиля. Уже более четырех месяцев тысячи пожилых израильтян были эвакуированы из своих домов. Предоставление этой группе населения скандинавской ходьбы – это научно обоснованное, эффективное и безопасное обучение. Им нужна наша помощь, чтобы предотвратить ухудшение их психического и физического здоровья.

После создания наиболее эффективного формата для обеспечения самостоятельного и безопасного передвижения эвакуированных пожилых людей, следователи смогут распространить его на остальную часть страны – идти вместе ради лучшего будущего.

План времени: Планирование, организация, квалификация тренеров и этический пересмотр находятся в настоящее время на заключительной стадии. Сбор данных – 6 месяцев; Анализ данных – 3 месяца; Оформление результатов для публикации в журнале Q1-2 – 3 месяца; Общая продолжительность - 12 месяцев

Масштаб воздействия Наше пилотное исследование поможет нам определить, могут ли быть достигнуты сроки достижения независимости, как расширить возможности группы, устранить препятствия на пути к соблюдению и соблюдению, а также как эффективно собирать показатели результатов. Следователи смогут распространить индивидуальную модель этой программы NW на все отели Хайфы, а в случае успеха – и на остальную часть страны. Любое сообщество пожилых людей может извлечь выгоду из этой модели, поэтому ее можно применять во всем мире.

Это совместное исследование кафедры физиотерапии и геронтологии Хайфского университета и районного бюро здравоохранения Хайфы. Эта модель, если она окажется эффективной и полезной, может быть экспортирована в другие районы Израиля в сотрудничестве с Министерством здравоохранения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Участники со стабильным здоровьем и получили от врача разрешение на участие в физической активности.

Критерий исключения:

  • Использование вспомогательного устройства при ходьбе
  • Любое состояние здоровья, которое может помешать участникам заниматься физической активностью, по мнению их врача.
  • Нестабильная походка с высоким риском падения по субъективной и физической оценке.
  • Головокружение, нарушение зрения или слуха, которые невозможно исправить.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Групповые тренировки по скандинавской ходьбе.

Вмешательство будет состоять из 60-минутных групповых занятий NW два раза в неделю в течение двух месяцев (всего 16 занятий). Участникам будут предоставлены NW-палки для использования во время занятий. Каждую сессию будет проводить квалифицированный медицинский работник, получивший 4-часовую квалификацию руководства NW и принявший участие в 4 сессиях перед тем, как провести одну. В настоящее время квалифицированными медицинскими работниками являются 2 физиотерапевта и сертифицированная медсестра. Студенты-физиотерапевты последнего курса будут помогать, поэтому каждое занятие будет проводиться под руководством двух членов исследовательской группы — врача и студента.

Социальный работник будет участвовать в одном еженедельном занятии с целью расширить возможности участников и использовать методы групповой динамики для содействия успешному продолжению самостоятельной ходьбы после периода под руководством инструктора.

16 групповых занятий по 60 минут два раза в неделю. Занятия будут проводить квалифицированный медицинский работник и аспирант.

Социальный работник (СП) будет участвовать в одном еженедельном занятии с целью расширить возможности участников и использовать методы групповой динамики для содействия успешному продолжению самостоятельной ходьбы после периода под руководством инструктора.

Общение на протяжении всего исследования будет осуществляться через форум WhatsApp, чтобы мотивировать и поддерживать регулярную ходьбу во время и после периода обучения. После 2 месяцев руководства группа будет создана самостоятельно, сохраняя дистанционный контакт. Будет поощряться та же частота и график.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шаги подсчитываются с помощью приложения для смартфона.
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
слабо, и среднемесячное количество шагов будет получено из мобильного приложения.
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Приверженность (количество пациентов, которые посещали учебные занятия во время вмешательства и в течение 4 месяцев после вмешательства)
Временное ограничение: участие будет контролироваться в течение 8 недель вмешательства. Последующая оценка самостоятельной ходьбы в течение 4 месяцев после завершения вмешательства.
Соблюдение программы ходьбы: участие в 16 тренировочных занятиях во время вмешательства и соблюдение 150 минут в неделю в течение последующего периода в течение 4 месяцев после вмешательства. Оптимальным результатом приверженности будет отсутствие до 20%.
участие будет контролироваться в течение 8 недель вмешательства. Последующая оценка самостоятельной ходьбы в течение 4 месяцев после завершения вмешательства.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30 секунд тест «сидя-стой» (количество повторений для измерения силы и равновесия нижних конечностей)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
30-секундный тест «сидеть-стоять» — это проверенный функциональный показатель силы и равновесия нижних конечностей. Основанные на фактических данных пороговые значения указывают на то, что риск падения зависит от возраста и половой функции (30-секундный тест сидения-стояния, тест на подъем пяток, тест ходьбы на 4 метра), психического здоровья (шкала депрессии PHQ-9, GAD-7). шкала тревожности, шкала качества жизни WHOQOL-BREF, шкала позитивных и негативных аффектов краткой формы PANAS) и воспринимаемая эффективность вмешательства.
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Анкета здоровья пациента (оценка анкеты по депрессии для оценки риска развития проблем с психическим здоровьем)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Анкета по депрессии из девяти пунктов. PHQ-9 поможет выявить людей, которые могут подвергаться риску развития проблем с психическим здоровьем. Шкала варьируется от 0 до 27, высокий балл означает худший результат.
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Генерализованное тревожное расстройство (баллы по опроснику тревоги для оценки риска развития проблем с психическим здоровьем)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Анкета по генерализованному тревожному расстройству, состоящая из семи пунктов. GAD-7 поможет выявить людей, которые могут подвергаться риску развития проблем с психическим здоровьем. Шкала варьируется от 0 до 21, высокий балл означает худший результат.
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Оценка качества жизни Всемирной организации здравоохранения (баллы в анкете оценки качества жизни)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Оценка качества жизни Всемирной организации здравоохранения (WHOQOL-Bref) является наиболее часто используемым показателем для оценки качества жизни перемещенного населения. Шкала варьируется от 2 до 10, высокий балл означает лучший результат.
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
График позитивных и негативных аффектов (баллы в анкете для оценки настроения)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Таблица позитивных и негативных аффектов (PANAS) представляет собой шкалу из 10 пунктов для измерения позитивных и негативных аффектов. Шкала варьируется от 5 до 25 как для положительных, так и для отрицательных чувств отдельно. Лучший результат означает высокий балл положительного аффекта и низкий балл отрицательного аффекта. Были найдены надежные, действенные и эффективные средства измерения этих двух важных измерений настроения.
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Глобальный воспринимаемый эффект (оценка в анкете для оценки воспринимаемого эффекта вмешательства СЗ)
Временное ограничение: сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Глобальный воспринимаемый эффект (GPE) представляет собой 11-балльную шкалу для оценки воспринимаемого эффекта вмешательства СЗ (-5 наихудший отрицательный эффект, 0 = отсутствие эффекта, +5 лучший положительный эффект).
сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Тест на подъем пятки (количество повторений для измерения силы подошвенного сгибания голеностопного сустава)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Мышцы подошвенного сгибателя голеностопного сустава участвуют в выполнении многих видов двигательной активности, включая сидение и стояние, ходьбу, бег и подъем по лестнице. В результате важна количественная оценка силы мышц.
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Двухминутный тест ходьбы (расстояние в метрах для измерения функциональной выносливости и качества ходьбы)
Временное ограничение: Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.
Тест ходьбы на два метра — это проверенный тест для измерения функциональной выносливости и оценки эффективности ходьбы у пожилых людей.
Базовый уровень; сразу после завершения вмешательства (8-я неделя); Наблюдение через 2,4 месяца после вмешательства.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hilla Sarig-Bahat, Phd, University of Haifa, Haifa, Israel

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSBahat

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться