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Nordic-Walking-Trainingsprogramm zur Aufrechterhaltung des selbstständigen Gehens bei älteren erwachsenen Evakuierten

4. Januar 2026 aktualisiert von: Hilla Sarig Bahat, University of Haifa

Die Auswirkung eines Nordic-Walking-Gruppentrainings auf die körperliche und geistige Gesundheit älterer Erwachsener, die aus ihren Häusern nach Haifa evakuiert wurden – eine Pilotstudie

Abstrakt:

Der Zweck dieser Pilotstudie besteht darin, die Wirkung und Durchführbarkeit einer Nordic-Walking-Gruppentrainingsintervention auf die körperliche und geistige Gesundheit älterer Erwachsener zu untersuchen, die aus ihren Häusern nach Haifa evakuiert wurden.

Teilnehmer:

An der Studie werden 31 Teilnehmer ab 65 Jahren teilnehmen, die sich in einem stabilen Gesundheitszustand befinden und von ihrem Arzt die Genehmigung zur Teilnahme an diesem NW-Programm erhalten haben.

Intervention:

Die Intervention besteht aus zwei 60-minütigen Nordic-Walking-Sitzungen (NW) pro Woche über zwei Monate hinweg, insgesamt 16 Sitzungen. Den Teilnehmern werden Wanderstöcke zur Verfügung gestellt, die sie während der Sitzungen nutzen können. Die Sitzungen werden von zertifizierten Gesundheitsfachkräften (PT, RN) geleitet und von ausgebildeten Physiotherapiestudenten unterstützt.

Ergebnisse:

Das primäre Ergebnis wird die Ausdauer bei den Geheinheiten und die durchschnittliche wöchentliche und monatliche Schrittzahl sein, gemessen mit einer Smartphone-Anwendung. Zu den sekundären Ergebnissen gehören drei körperliche Tests: 30-Sekunden-Sitz-Steh-Test, 4-Meter-Gehtest und Fersenhebetest.

psychische Gesundheit (PHQ-9-Depressionsskala, GAD-7-Angstskala, WHOQOL-BREF-Lebensqualitätsskala, PANAS-Kurzform positiver und negativer Affektskala) und wahrgenommene globale Wirkung der Intervention.

Design:

Die Studie wird ein Einzelgruppen-Pre-Test/Post-Test-Design verwenden. Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn, nach zwei Monaten Intervention und nach sechs Monaten Nachuntersuchung beurteilt.

Datenanalyse:

Die Daten werden mithilfe deskriptiver Statistiken und linearer Regressionsmodelle mit gemischten Effekten analysiert.

Bedeutung:

Diese Pilotstudie wird wertvolle Informationen über die Machbarkeit und Wirkung dieser Gruppen-NW-Intervention für ältere Erwachsene liefern, die aus ihren Häusern evakuiert wurden. Die Ergebnisse werden zur Planung und Gestaltung eines größeren Längsschnitt-RCT verwendet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Einleitung Der Ausbruch des Israel-Hamas-Konflikts am 7. Oktober 2023 löste eine weit verbreitete Vertreibung aus. Über 115.000 Israelis wurden evakuiert, darunter 8685 Personen, die in Haifa Zuflucht suchten. Unter diesen Evakuierten sind ältere Erwachsene erhöhten Gesundheitsrisiken ausgesetzt, die durch das Trauma der Vertreibung noch verschärft werden, wie z. B. posttraumatische Belastungsstörungen, Depressionen und Angstzustände. Eine Evakuierung unter Kriegsgefahr stört das normale Leben und führt zu einer Vielzahl von Schwierigkeiten, die sich auf verschiedene Aspekte des Lebens der Evakuierten auswirken, einschließlich des wirtschaftlichen, ökologischen, physischen und emotionalen Wohlbefindens. Studien zeigen, dass die Aufrechterhaltung körperlicher Aktivität von entscheidender Bedeutung für die Verringerung des Risikos von Herz-Kreislauf-Sterblichkeit, Krebs, wiederholten Stürzen, funktionellem und geistigem Verfall und der Aufrechterhaltung des Wohlbefindens ist, doch inmitten des Chaos von Konflikten und Umsiedlungen wird dies zu einer Herausforderung.

Die WHO empfiehlt mindestens 150 Minuten wöchentliche körperliche Aktivität, um häufigen Gesundheitsstörungen vorzubeugen. Ältere Evakuierte, die aus ihren Häusern vertrieben wurden, können jedoch Schwierigkeiten haben, einen aktiven Lebensstil aufrechtzuerhalten. Nachdem sie vier Monate außerhalb ihrer natürlichen Umgebung verbracht haben, besteht die dringende Notwendigkeit, sie wieder in die Routine körperlicher Aktivität zu integrieren, um potenzielle Gesundheitsrisiken zu mindern. Aufgrund des unklaren zukünftigen Standorts dieser Bevölkerungsgruppe ist es wichtig, ihnen die Fähigkeiten zu vermitteln und sie in der Gruppe zu unterstützen, um sie langfristig in die Lage zu versetzen, nachhaltiges, unabhängiges Gehen zu ermöglichen.

Nordic Walking (NW) ist Fitness-Walking mit speziell entwickelten Stöcken und einer erlernten Technik, um ein stressarmes Ganzkörpertraining zu ermöglichen. NW hat positive Auswirkungen auf Mobilität, Rehabilitation und allgemeine Funktionsfähigkeit. Bei älteren Erwachsenen erwies sich NW als wirksam bei der Verbesserung verschiedener altersbedingter Erkrankungen: Herz-Kreislauf-Erkrankungen; Stoffwechsel; frühes Parkinson; Fettleibigkeit und Arthrose. Es wurde auch gezeigt, dass NW Depressionen, die Stimmung und die Lebensqualität verbessert.

NW hat mehrere biomechanische Vorteile gegenüber dem Gehen ohne Stöcke: Es erhöht die Ganggeschwindigkeit, den Herz-Kreislauf-Stoffwechsel und verringert die Belastung der unteren Gliedmaßen und des Rückens. Eine erhöhte Trainingsintensität und ein erhöhter Energieverbrauch, die im Nordwesten erforderlich sind, sind für ältere Erwachsene von Vorteil, um die Muskelaktivierung und -kraft zu verbessern. Die Vorwärtsbewegung der Stöcke in NW führt zu längeren Schritten und einem kraftvollen Abheben des Fußes, was eine höhere Intensität im Vergleich zum Gehen ohne Stöcke ermöglicht. Diese Studie zielt darauf ab, die NW-Vorteile für die Wiedererlangung körperlicher Aktivität in einer speziellen Bevölkerungsgruppe in diesen Kriegszeiten zu nutzen – den älteren Evakuierten.

Das vorgeschlagene Nordic-Walking-Gruppentraining in Haifa scheint das erste zu sein, das ein solches Programm für israelische Evakuierte durchführt, und bei Erfolg könnte es im ganzen Land umgesetzt werden.

Ziel dieser Pilotstudie ist es, die Machbarkeit einer Nordic-Walking-Gruppenintervention zu untersuchen, um nachhaltiges Gehen zu fördern und körperliche und geistige Gesundheitsmaßnahmen bei älteren Erwachsenen voranzutreiben, die aus ihren Häusern nach Haifa evakuiert wurden.

Methodendesign: Eine einarmige Prä-Post-Intervention. Die Ethik wurde von der Ethikkommission der Fakultät genehmigt (Antrag Nr. ECH043693). Die Ermittler planen, die erste Gruppe im Mai 2024 zu starten. Bevölkerung: Am 17. März wurde ein Expositionstreffen für die älteren Erwachsenen aus Kibutz Dan abgehalten, und 31 Personen hatten sich zur Teilnahme angemeldet, Alter über 65 Jahre, Fähigkeit zum freien Gehen, ärztliche Genehmigung des Hausarztes zur Teilnahme.

Die Intervention besteht aus 60-minütigen NW-Gruppensitzungen, zweimal wöchentlich, über zwei Monate (insgesamt 16 Sitzungen). Den Teilnehmern werden NW-Sticks zur Verfügung gestellt, die sie während der Sitzungen verwenden können. Jede NW-Sitzung wird von einem qualifizierten medizinischen Fachpersonal geleitet, das eine 4-stündige NW-Beratungsqualifikation erhalten und vor der Leitung einer Sitzung an 4 Sitzungen teilgenommen hat. Derzeit sind zwei Physiotherapeuten (HSB, HI) und eine Krankenschwester (LKG) als medizinisches Fachpersonal qualifiziert. Physiotherapiestudenten im letzten Jahr unterstützen den leitenden Trainer, daher wird jede Sitzung von zwei Mitgliedern des Forschungsteams geleitet – einem Kliniker und einem Abschlussstudenten.

Ein Sozialarbeiter (SP) wird an einer wöchentlichen Sitzung teilnehmen, um die Teilnehmer zu stärken und gruppendynamische Techniken zu nutzen, um die erfolgreiche Fortsetzung des unabhängigen Gehens nach der geführten Zeit zu fördern. SP wird die Mitglieder während des Trainings beobachten und sich informell mit ihnen unterhalten (strukturierte Interviews sind nicht enthalten), um die Eignung für Rollen innerhalb der Gruppe, wie z. B. Führen, Unterstützen, Anhängen usw., zu ermitteln.

Die Kommunikation während der gesamten Studie erfolgt über ein WhatsApp-Forum, um zu motivieren und regelmäßiges Gehen während und nach der Trainingsphase aufrechtzuerhalten. Nach zweimonatiger Anleitung wird die Gruppe selbstständig gestartet, wobei der Fernkontakt aufrechterhalten wird. Die gleiche Häufigkeit und der gleiche Zeitplan werden empfohlen.

Verfahren: Alle rekrutierten Teilnehmer geben vor ihrer Einschreibung eine Einverständniserklärung ab. Die Bewertungen werden zu Studienbeginn nach 2 Monaten geführter Sitzungen durchgeführt und nach weiteren 2 und 4 Monaten weiterverfolgt (insgesamt 6 Monate Verfahren).

Primäre Maßnahmen: (1) Einhaltung des unabhängigen Gehens für mindestens 150 Minuten pro Woche, Nachbeobachtung über einen Zeitraum von 4 Monaten. Das optimale Adhärenzergebnis liegt bei einer Abwesenheit von bis zu 20 %. (2) Schritte zählen – über eine mobile Anwendung wird ein objektives quantifiziertes Maß für das Gehen bereitgestellt. Sekundäre Maßnahmen werden im entsprechenden Abschnitt detailliert beschrieben.

Datenanalyse Der Friedman-Test wird verwendet, um die Adhärenz über die Zeitpunkte hinweg (vor, nach der Intervention, Nachuntersuchung) zu vergleichen. Ein Post-hoc-Wilcoxon-Signed-Rank-Test wird durchgeführt, wenn der Gesamttest eine Signifikanz mit einer Bonferroni-Korrektur für mehrere Tests zeigt. Die Signifikanzniveaus werden auf 0,05 festgelegt. Für die statistische Analyse werden JMP- und SPSS-Software verwendet.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass dies eine der herausforderndsten Perioden in der israelischen Geschichte ist. Seit über vier Monaten werden Tausende ältere Israelis aus ihren Häusern evakuiert. Die Bereitstellung von Nordic Walking für diese Bevölkerungsgruppe ist ein evidenzbasiertes, wirksames und sicheres Training. Sie brauchen unsere Hilfe, um eine Verschlechterung ihrer geistigen und körperlichen Gesundheit zu verhindern.

Nachdem die Forscher das wirksamste Format zur Aufrechterhaltung des unabhängigen sicheren Gehens bei älteren Evakuierten festgelegt haben, können sie es auf den Rest des Landes ausweiten – gemeinsam für eine bessere Zukunft gehen.

Zeitplan: Planung, Aufbau, Trainerqualifikation und Ethiküberarbeitungen befinden sich derzeit in der Endphase. Datenerfassung – 6 Monate; Datenanalyse – 3 Monate; Verfassen der Ergebnisse zur Veröffentlichung im Q1-2-Journal – 3 Monate; Gesamtdauer: 12 Monate

Umfang der Auswirkungen Unsere Pilotstudie wird uns dabei helfen, festzustellen, ob der Zeitplan für die Unabhängigkeit erreicht werden kann, wie die Gruppe gestärkt werden kann, welche Hindernisse es bei Compliance und Einhaltung gibt und wie Ergebnismaße effizient erfasst werden können. Die Forscher werden in der Lage sein, das maßgeschneiderte Modell dieses Nordwestprogramms auf alle Hotels in Haifa und bei Erfolg auf den Rest des Landes auszudehnen. Jede Gemeinschaft älterer Erwachsener könnte von diesem Modell profitieren, sodass es möglicherweise weltweit anwendbar ist.

Hierbei handelt es sich um einen gemeinsamen Studienvorschlag zwischen der Abteilung für Physiotherapie und Gerontologie der Universität Haifa und dem Gesundheitsamt des Bezirks Haifa. Wenn sich dieses Modell als effektiv und vorteilhaft erweist, kann es in Zusammenarbeit mit dem Gesundheitsministerium auf andere Bezirke in Israel exportiert werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Haifa, Israel, 34642
        • Dan Carmel Hotel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer sind bei stabilem Gesundheitszustand und haben von ihrem Arzt die Erlaubnis zur Teilnahme an körperlicher Aktivität erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung eines Hilfsmittels beim Gehen
  • Jeglicher Gesundheitszustand, der die Teilnehmer nach Angaben ihres Arztes daran hindern könnte, sich körperlich zu betätigen.
  • Instabiler Gang mit hoher Sturzgefahr nach subjektiver und körperlicher Beurteilung,
  • Schwindel, Seh- oder Hörstörungen, die nicht korrigiert werden können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nordic-Walking-Gruppentraining

Die Intervention besteht aus 60-minütigen NW-Gruppensitzungen, zweimal wöchentlich, über zwei Monate (insgesamt 16 Sitzungen). Den Teilnehmern werden NW-Sticks zur Verfügung gestellt, die sie während der Sitzungen verwenden können. Jede Sitzung wird von einem qualifizierten medizinischen Fachpersonal geleitet, das eine 4-stündige Qualifikation als NW-Leiter erworben hat und vor der Leitung einer Sitzung an 4 Sitzungen teilgenommen hat. Derzeit sind zwei Physiotherapeuten und eine diplomierte Krankenschwester als medizinische Fachkräfte ausgebildet. Physiotherapiestudenten im letzten Jahr werden assistieren, daher wird jede Sitzung von zwei Mitgliedern des Forschungsteams geleitet – einem Kliniker und einem Studenten.

An einer wöchentlichen Sitzung nimmt ein Sozialarbeiter teil, der darauf abzielt, die Teilnehmer zu stärken und gruppendynamische Techniken zu nutzen, um die erfolgreiche Fortsetzung des selbstständigen Gehens nach der geführten Zeit zu fördern.

16 60-minütige NW-Gruppensitzungen, zweimal wöchentlich. Die Sitzungen werden von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft und einem Absolventen geleitet.

Ein Sozialarbeiter (SP) wird an einer wöchentlichen Sitzung teilnehmen, um die Teilnehmer zu stärken und gruppendynamische Techniken zu nutzen, um die erfolgreiche Fortsetzung des unabhängigen Gehens nach der geführten Zeit zu fördern.

Die Kommunikation während der gesamten Studie erfolgt über ein WhatsApp-Forum, um zu motivieren und regelmäßiges Gehen während und nach der Trainingsphase aufrechtzuerhalten. Nach zweimonatiger Anleitung wird die Gruppe selbstständig gestartet, wobei der Fernkontakt aufrechterhalten wird. Die gleiche Häufigkeit und der gleiche Zeitplan werden empfohlen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schritte zählen durch eine Smartphone-Anwendung.
Zeitfenster: Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Der schwache und monatliche Durchschnitt der Schrittanzahl wird von der Mobilfunkanwendung abgerufen.
Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Adhärenz (Anzahl der Patienten, die während der Interventionszeit und während der gesamten 4 Monate nach der Intervention an Schulungssitzungen teilgenommen haben)
Zeitfenster: Die Teilnahme wird während der 8 Wochen der Intervention überwacht. Nachuntersuchung des selbstständigen Gehens über einen Zeitraum von 4 Monaten nach Abschluss der Intervention.
Einhaltung des Gehprogramms: Teilnahme an den 16 Trainingseinheiten während des Eingriffs und Einhaltung von 150 Minuten/Woche während der Nachbeobachtungszeit von 4 Monaten nach dem Eingriff. Das optimale Adhärenzergebnis liegt bei einer Abwesenheit von bis zu 20 %.
Die Teilnahme wird während der 8 Wochen der Intervention überwacht. Nachuntersuchung des selbstständigen Gehens über einen Zeitraum von 4 Monaten nach Abschluss der Intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30 Sekunden Sitz-Steh-Test (Anzahl der Wiederholungen zur Messung der Kraft und des Gleichgewichts der unteren Gliedmaßen)
Zeitfenster: Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Der 30-Sekunden-Sitz-Steh-Test ist ein validiertes funktionelles Maß für die Kraft und das Gleichgewicht der unteren Gliedmaßen. Evidenzbasierte Schwellenwerte deuten darauf hin, dass das Sturzrisiko vom Alter und der Geschlechtsfunktion (30-Sekunden-Aufstehtest, Fersenhebetest, 4-Meter-Gehtest) und der psychischen Gesundheit (PHQ-9-Depressionsskala, GAD-7) abhängt Angstskala, WHOQOL-BREF-Lebensqualitätsskala, PANAS-Kurzform positiver und negativer Affektskala) und wahrgenommene Wirksamkeit der Intervention.
Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Fragebogen zur Patientengesundheit (Bewertung im Depressionsfragebogen zur Einschätzung des Risikos, psychische Gesundheitsprobleme zu entwickeln)
Zeitfenster: Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Ein neun Punkte umfassender Fragebogen zur Depression. PHQ-9 würde dabei helfen, Personen zu identifizieren, bei denen das Risiko besteht, dass sie psychische Probleme entwickeln. Die Skala reicht von 0-27, ein hoher Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Generalisierte Angststörung (Wert im Angstfragebogen zur Einschätzung des Risikos, psychische Probleme zu entwickeln)
Zeitfenster: Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Ein sieben Punkte umfassender Fragebogen zur generalisierten Angststörung. GAD-7 würde dabei helfen, Personen zu identifizieren, bei denen das Risiko besteht, dass sie psychische Probleme entwickeln. Die Skala reicht von 0-21, ein hoher Wert bedeutet ein schlechteres Ergebnis.
Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Die Lebensqualitätsbewertung der Weltgesundheitsorganisation (Bewertung im Fragebogen zur Beurteilung der Lebensqualität)
Zeitfenster: Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Die Lebensqualitätsbewertung der Weltgesundheitsorganisation (WHOQOL-Bref) ist das am häufigsten verwendete Maß zur Bewertung der Lebensqualität in vertriebenen Bevölkerungsgruppen. Die Skala reicht von 2-10, eine hohe Punktzahl bedeutet ein besseres Ergebnis.
Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Der Zeitplan für positive und negative Affekte (Bewertung im Fragebogen zur Beurteilung der Stimmung)
Zeitfenster: Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Der Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) ist eine 10-Punkte-Skala zur Messung positiver und negativer Affekte. Die Skala reicht von 5 bis 25 für positive und negative Gefühle, jeweils getrennt. Ein besseres Ergebnis bedeutet einen hohen Wert für den positiven Affekt und einen niedrigen Wert für den negativen Affekt. Es wurde ein zuverlässiges, valides und effizientes Mittel zur Messung dieser beiden wichtigen Stimmungsdimensionen gefunden.
Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Globale wahrgenommene Wirkung (Bewertung im Fragebogen zur Beurteilung der wahrgenommenen Wirkung der NW-Intervention)
Zeitfenster: unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Der globale wahrgenommene Effekt (GPE) ist eine 11-Punkte-Skala zur Bewertung des wahrgenommenen Effekts der NW-Intervention (-5 schlimmster negativer Effekt, 0 = kein Effekt, +5 bester positiver Effekt).
unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Heel-Raise-Test (Anzahl der Wiederholungen zur Messung der Knöchel-Plantarflexionskraft)
Zeitfenster: Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Die Knöchel-Plantarbeugemuskeln tragen zur Ausführung vieler Mobilitätsaktivitäten bei, darunter Sitzen und Stehen, Gehen, Laufen und Treppensteigen. Daher ist es wichtig, die Muskelkraft zu quantifizieren.
Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Zwei-Minuten-Gehtest (Strecke in Metern zur Messung der funktionellen Ausdauer und Gangleistung)
Zeitfenster: Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.
Der Zwei-Meter-Gehtest ist ein validierter Test zur Messung der funktionellen Ausdauer und Beurteilung der Gangleistung bei älteren Erwachsenen.
Grundlinie; unmittelbar nach Abschluss der Intervention (Woche 8); 2,4 Monate nach der Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hilla Sarig-Bahat, Phd, University of Haifa, Haifa, Israel

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSBahat

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Altern

Klinische Studien zur Nordic-Walking-Gruppentraining

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