Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nordic Walking-træningsprogram til opretholdelse af selvstændig gang hos ældre voksne evakuerede

4. januar 2026 opdateret af: Hilla Sarig Bahat, University of Haifa

Effekten af ​​en stavgang gruppetræning på den fysiske og mentale sundhed hos ældre voksne, der er evakueret fra deres hjem til Haifa - En pilotundersøgelse

Abstrakt:

Formålet med denne pilotundersøgelse er at undersøge effekten og gennemførligheden af ​​en stavgangsgruppetræningsintervention på den fysiske og mentale sundhed hos ældre voksne, der er evakueret fra deres hjem til Haifa.

Deltagere:

Undersøgelsen vil omfatte 31 deltagere på 65 år og derover, som er i stabilt helbred og er blevet godkendt af deres læge til at deltage i dette NW-program.

Intervention:

Interventionen vil bestå af to 60-minutters stavgang (NW) sessioner om ugen i to måneder, 16 sessioner i alt. Deltagerne vil blive forsynet med vandrestave til brug under sessionerne. Sessionerne vil blive ledet af certificerede sundhedsprofessionelle (PT, RN), assisteret af uddannede bachelor- og kandidatstuderende i fysioterapi.

Resultater:

Det primære resultat vil være udholdenhed til gangsessionerne og det gennemsnitlige ugentlige og månedlige antal skridt, målt af en smartphone-applikation. Sekundære resultater vil omfatte tre fysiske tests: 30 sekunders sidde-til-stå-test, 4-meter gangtest og hælløft-test.

mental sundhed (PHQ-9 depressionsskala, GAD-7 angstskala, WHOQOL-BREF livskvalitetsskala, PANAS kortform positiv og negativ affektskala) og opfattet global effekt af interventionen.

Design:

Undersøgelsen vil bruge et enkelt-gruppe pre-test/post-test design. Deltagerne vil blive vurderet ved baseline, efter to måneders intervention og ved seks måneders opfølgning.

Dataanalyse:

Data vil blive analyseret ved hjælp af beskrivende statistik og mixed-effects lineære regressionsmodeller.

Betydning:

Denne pilotundersøgelse vil give værdifuld information om gennemførligheden og effekten af ​​denne gruppe NW-intervention for ældre voksne, der er evakueret fra deres hjem. Resultaterne vil blive brugt til at planlægge og designe en større langsgående RCT.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Indledning Udbruddet af Israel-Hamas-konflikten den 7. oktober 2023 udløste omfattende fordrivelse, med over 115.000 israelere evakueret, herunder 8685 personer, der søgte tilflugt i Haifa. Blandt disse evakuerede står ældre voksne over for øgede sundhedsrisici, der forværres, såsom PTSD, depression og angst, af forskydningstraumer. Evakuering under trussel om krig forstyrrer den normale livsstil og fører til en lang række vanskeligheder, der spænder over forskellige aspekter af de evakueredes liv, herunder økonomisk, miljømæssigt, fysisk og følelsesmæssigt velvære. Undersøgelser viser, at opretholdelse af fysisk aktivitet er afgørende for at reducere risikoen for kardiovaskulær dødelighed, kræft, tilbagevendende fald, funktionelt og mentalt fald og opretholdelse af velvære, men alligevel bliver det udfordrende midt i kaoset af konflikter og flytning.

WHO anbefaler 150 minutters ugentlig fysisk aktivitet som minimum for at forebygge almindelige helbredsproblemer. Men ældre evakuerede, der er blevet fordrevet fra deres hjem, kan kæmpe for at opretholde en aktiv livsstil. Efter at have tilbragt fire måneder væk fra deres naturlige miljø, er der et presserende behov for at genintegrere dem i fysiske aktivitetsrutiner for at mindske potentielle sundhedsrisici. På grund af den uklare fremtidige placering af denne befolkning, er det vigtigt at give dem de færdigheder og gruppestøtte til at give dem mulighed for bæredygtig uafhængig gang på lang sigt.

Stavgang (NW) er fitnessgang med specielt designede stænger og en indlært teknik til at skabe en lav stress, total kropstræning. NW har positive effekter på mobilitet, rehabilitering og generel funktion. Hos ældre voksne blev NW fundet effektiv til at forbedre forskellige aldersrelaterede lidelser: kardiovaskulær; metabolisk; tidlig Parkinson; fedme og slidgigt. NW har også vist sig at forbedre depression, humør og livskvalitet.

NW har flere biomekaniske fordele i forhold til at gå uden stænger: det øger ganghastigheden, kardiovaskulær metabolisme og reducerer underekstremiteter og rygbelastninger. Øget træningsintensitet og energiforbrug, der kræves i NW, er fordelagtige for ældre voksne for at forbedre muskelaktivering og styrke. Stængernes fremadgående bevægelse i NW inducerer længere skridt og et kraftigt fodstart, der letter højere intensitet sammenlignet med at gå uden stænger. Denne undersøgelse sigter mod at udnytte NW-fordele til at genvinde fysisk aktivitet i en speciel befolkning i disse tider med krig - de ældre evakuerede.

Den foreslåede stavgang gruppetræning i Haifa ser ud til at være den første til at gennemføre et sådant program i israelske evakuerede, og hvis det lykkes, kan det implementeres i hele landet.

Formålet med denne pilotundersøgelse er at undersøge gennemførligheden af ​​en stavgangsgruppeintervention for at fremme bæredygtig gang, og fremme fysiske og mentale sundhedsforanstaltninger hos ældre voksne, der er evakueret fra deres hjem til Haifa.

Metoder Design: En enkelt-arm, præ-post-intervention. Etik blev godkendt af fakultetets etiske udvalg (ansøgningsnr. ECH043693). Efterforskerne planlægger at lancere den første gruppe i maj 2024. Befolkning: Der blev afholdt et eksponeringsmøde den 17. marts for de ældre voksne fra Kibutz Dan, og 31 tilmeldte sig til at deltage, alder på 65+ år, fri gangevne, lægegodkendelse fra praktiserende læge til at deltage.

Interventionen vil bestå af 60-minutters NW-gruppesessioner, to gange om ugen, i to måneder (i alt 16 sessioner). Deltagerne vil blive forsynet med NW sticks til brug under sessionerne. Hver NW-session vil blive ledet af en kvalificeret sundhedspersonale, der modtog 4 timers NW-vejledningskvalifikation og deltog i 4 sessioner, før den førte en. Nuværende kvalificerede sundhedspersoner er 2 fysioterapeuter (HSB, HI) og en sygeplejerske (LKG). Sidste års fysioterapistuderende vil assistere den ledende træner, og derfor vil hver session blive guidet af to medlemmer af forskningsteamet - en kliniker og en afgangsstuderende.

En socialrådgiver (SP) vil deltage i en ugentlig session med det formål at styrke deltagerne og bruge gruppedynamikteknikker til at fremme en vellykket fortsættelse af selvstændig gang efter den guidede periode. SP vil observere medlemmerne under træningen og samtale med dem uformelt (ingen strukturerede interviews vil blive inkluderet) for at identificere egnethed til roller i gruppen, såsom at lede, støtte, følge osv.

Kommunikation gennem hele undersøgelsen vil blive udført via et WhatsApp-forum for at motivere og opretholde regelmæssig gang under og efter træningsperioden. Efter 2 måneders vejledning vil gruppen blive lanceret uafhængigt, mens den holder fjernkontakt. Samme frekvens og tidsplan vil blive tilskyndet.

Procedure: Alle rekrutterede deltagere skal give informeret samtykke før deres tilmelding. Vurderinger vil blive udført ved baseline efter 2 måneders guidede sessioner og opfølgning efter yderligere 2 og 4 måneder (i alt 6 måneders procedure).

Primære foranstaltninger: (1) Overholdelse med selvstændig gang i mindst 150 minutter om ugen, over 4 måneders opfølgning. Optimalt efterlevelsesresultat vil være op til 20 % fravær. (2) Skridt tæller - via en mobilapplikation vil give et objektivt kvantificeret mål for gang. Sekundære foranstaltninger er detaljeret beskrevet i det relevante afsnit.

Dataanalyse Friedman-testen vil blive brugt til at sammenligne overholdelse på tværs af tidspunkterne (før-, efter-intervention, opfølgning). En post hoc Wilcoxon signed-rank test vil blive udført, hvis den overordnede test viser signifikans med en Bonferroni korrektion til multiple test. Signifikansniveauer vil blive sat til 0,05. JMP og SPSS software vil blive brugt til statistisk analyse.

Sammenfattende er dette en af ​​de mest udfordrende perioder i israelsk historie. I over fire måneder er tusindvis af ældre israelere blevet evakueret fra deres hjem. At give stavgang til denne befolkning er en evidensbaseret, effektiv og sikker træning at give dem. De har brug for vores hjælp til at forhindre deuteriation af deres mentale og fysiske helbred.

Efter at have etableret det mest effektive format til at opretholde uafhængig sikker gang hos ældre evakuerede, vil efterforskerne være i stand til at udvide det til resten af ​​landet - at gå sammen for en bedre fremtid.

Tidsplan: Planlægning, opsætning, underviseres kvalifikationer og etiske revisioner er på nuværende tidspunkt i slutfasen. Dataindsamling - 6 måneder; Dataanalyse - 3 måneder; Opskrivning af resultater til publicering i Q1-2 tidsskrift - 3 måneder; Samlet varighed - 12 måneder

Indvirkningsomfang Vores pilotundersøgelse vil hjælpe os med at afgøre, om tidslinjen til uafhængighed kan opnås, hvordan man styrker gruppen, barrierer for overholdelse og overholdelse, og hvordan man effektivt indsamler resultatmål. Efterforskerne vil være i stand til at udvide den skræddersyede model af dette NW-program til alle hoteller i Haifa, og hvis det lykkes - til resten af ​​landet. Ethvert ældre samfund kan drage fordel af denne model, så den kan være anvendelig globalt.

Dette er et forslag til et samarbejde mellem Institut for Fysioterapi og Gerontologi ved Universitetet i Haifa og Haifa-distriktets sundhedskontor. Denne model, hvis den findes effektiv og gavnlig, kan eksporteres til andre distrikter i Israel i samarbejde med sundhedsministeriet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Haifa, Israel, 34642
        • Dan Carmel Hotel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere i stabilt helbred og er blevet godkendt af deres læge til at deltage i fysisk aktivitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af en hjælpeanordning til at gå
  • Enhver helbredstilstand, der kan forhindre deltagere i at udføre fysisk aktivitet ifølge deres læge.
  • Ustabil gang med høj risiko for fald ved subjektiv og fysisk vurdering,
  • Svimmelhed, syns- eller hørenedsættelse, der ikke kan korrigeres.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stavgang gruppetræning

Interventionen vil bestå af 60-minutters NW-gruppesessioner, to gange om ugen, i to måneder (i alt 16 sessioner). Deltagerne vil blive forsynet med NW sticks til brug under sessionerne. Hver session vil blive ledet af en kvalificeret sundhedspersonale, der modtog 4 timers NW-vejledningskvalifikation og deltog i 4 sessioner, før den førte en. Nuværende kvalificerede sundhedspersoner er 2 fysioterapeuter og en certificeret sygeplejerske. Sidste års fysioterapistuderende vil hjælpe, og derfor vil hver session blive guidet af to medlemmer af forskerteamet - en kliniker og en studerende.

En socialrådgiver vil deltage i en ugentlig session med det formål at styrke deltagerne og bruge gruppedynamikteknikker til at fremme en vellykket fortsættelse af selvstændig gang efter den guidede periode.

16 60-minutters NW-gruppemøder, to gange ugentligt. Sessioner vil blive ledet af en kvalificeret sundhedsperson og en afgangsstuderende.

En socialrådgiver (SP) vil deltage i en ugentlig session med det formål at styrke deltagerne og bruge gruppedynamikteknikker til at fremme en vellykket fortsættelse af selvstændig gang efter den guidede periode.

Kommunikation gennem hele undersøgelsen vil blive udført via et WhatsApp-forum for at motivere og opretholde regelmæssig gang under og efter træningsperioden. Efter 2 måneders vejledning vil gruppen blive lanceret uafhængigt, mens den holder fjernkontakt. Samme frekvens og tidsplan vil blive tilskyndet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skridt tæller af en smartphone-applikation.
Tidsramme: Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
svagt og månedligt gennemsnit af antal skridt vil blive hentet fra mobilapplikationen.
Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Overholdelse (antal patienter, der deltog i træningssessioner under interventionstiden og gennem 4 måneder efter intervention)
Tidsramme: deltagelse vil blive overvåget i løbet af de 8 ugers intervention. Opfølgningsevaluering af uafhængig gang gennem 4 måneder efter afslutning af interventionen.
Overholdelse af gåprogrammet: deltagelse i de 16 trænede sessioner under interventionen og overholdelse af 150 min./uge under opfølgningsperioden på 4 måneder efter intervention. Optimalt efterlevelsesresultat vil være op til 20 % fravær.
deltagelse vil blive overvåget i løbet af de 8 ugers intervention. Opfølgningsevaluering af uafhængig gang gennem 4 måneder efter afslutning af interventionen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30 sekunder Sid for at stå test (antal gentagelser til måling af underekstremitetsstyrke og balance)
Tidsramme: Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
30 Seconds Sit to Stand Test er et valideret funktionelt mål for styrke og balance i underekstremiteterne. Evidensbaserede tærskelværdier indikerer, at risikoen for fald er afhængig af alder og kønsfunktion (30 sekunders sidde-til-stå-test, hælløftningstest, 4-meter gangtest), mental sundhed (PHQ-9 depressionsskala, GAD-7 angstskala, WHOQOL-BREF livskvalitetsskala, PANAS kortform positiv og negativ affektskala), og opfattet effektivitet af interventionen.
Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Patientsundhedsspørgeskema (score i depressionsspørgeskema til vurdering af risikoen for at udvikle psykiske problemer)
Tidsramme: Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Et depressionsspørgeskema med ni punkter. PHQ-9 vil hjælpe med at identificere personer, der kan være i risiko for at udvikle psykiske problemer. Skalaen går fra 0-27, en høj score betyder dårligere resultat.
Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Generaliseret angstlidelse (score i angstspørgeskema til vurdering af risikoen for at udvikle psykiske problemer)
Tidsramme: Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Et spørgeskema med syv punkter til generaliseret angstlidelse. GAD-7 vil hjælpe med at identificere personer, der kan være i risiko for at udvikle psykiske problemer. Skalaen går fra 0-21, en høj score betyder dårligere resultat.
Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsvurdering (score i spørgeskemaet til vurdering af livskvalitet)
Tidsramme: Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Verdenssundhedsorganisationens livskvalitetsvurdering (WHOQOL-Bref) er det hyppigst anvendte mål til at evaluere livskvalitet i fordrevne befolkninger. Skalaen går fra 2-10, en høj score betyder et bedre resultat.
Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Den positive og negative påvirkningsplan (score i spørgeskemaet for at vurdere humør)
Tidsramme: Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
The Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) er en skala med 10 punkter til måling af positiv og negativ påvirkning. Skalaen går fra 5-25 for både positive og negative følelser, hver for sig. Et bedre resultat betyder en høj score i positiv affekt og en lav score i negativ affekt. Det blev fundet pålidelige, valide og effektive midler til at måle disse to vigtige dimensioner af humør.
Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Global opfattet effekt (score i spørgeskemaet for at vurdere opfattet effekt af NW-interventionen)
Tidsramme: umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Global perceived effect (GPE), er en 11-trins skala til at vurdere den oplevede effekt af NW-interventionen (-5 værste negative effekt, 0=ingen effekt, +5 bedste positive effekt).
umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Hælløftningstest (antal gentagelser til måling af ankelplantarfleksionsstyrke)
Tidsramme: Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
Ankel plantar flexor-musklerne bidrager til udførelsen af ​​mange mobilitetsaktiviteter, herunder at sidde og stå, gå, løbe og gå på trapper. Som et resultat er det vigtigt at kvantificere musklernes styrke.
Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
To-minutters gangtest (afstand i meter til måling af funktionel udholdenhed og gangpræstation)
Tidsramme: Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.
To-meter Walk Test er en valideret test til måling af funktionel udholdenhed og vurdering af gangpræstation hos ældre voksne.
Baseline; umiddelbart efter interventionens afslutning (uge 8); 2,4 måneder efter interventionsopfølgning.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hilla Sarig-Bahat, Phd, University of Haifa, Haifa, Israel

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. januar 2026

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSBahat

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stavgang gruppetræning

Abonner