Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sauvakävelykoulutusohjelma itsenäisen kävelyn ylläpitämiseksi vanhemmilla aikuisilla evakuoiduilla

sunnuntai 4. tammikuuta 2026 päivittänyt: Hilla Sarig Bahat, University of Haifa

Sauvakävelyryhmäharjoittelun vaikutus kodeistaan ​​Haifaan evakuoitujen vanhempien aikuisten fyysiseen ja henkiseen terveyteen – pilottitutkimus

Abstrakti:

Tämän pilottitutkimuksen tarkoituksena on selvittää sauvakävelyryhmäharjoittelun vaikutusta ja toteutettavuutta kodeistaan ​​Haifaan evakuoitujen ikääntyneiden fyysiseen ja henkiseen terveyteen.

Osallistujat:

Tutkimukseen osallistuu 31 vähintään 65-vuotiasta osallistujaa, joiden terveys on vakaa ja jotka lääkäri on hyväksynyt osallistumaan tähän NW-ohjelmaan.

Interventio:

Interventio koostuu kahdesta 60 minuuttia kestävästä sauvakävelystä (NW) viikossa kahden kuukauden ajan, yhteensä 16 harjoitusta. Osallistujille tarjotaan kävelykepit käytettäväksi harjoitusten aikana. Istuntoja johtavat sertifioidut terveydenhuollon ammattilaiset (PT, RN), joita avustavat koulutetut perus- ja jatko-opiskelijat.

Tulokset:

Ensisijainen tulos on kävelytuntien kestävyys sekä älypuhelinsovelluksella mitattu keskimääräinen viikoittainen ja kuukausittainen askelmäärä. Toissijaisiin tuloksiin kuuluu kolme fyysistä testiä: 30 sekunnin istuu seisomaan -testi, 4 metrin kävelytesti ja kantapään nousutesti.

mielenterveys (PHQ-9 masennusasteikko, GAD-7 ahdistuneisuusasteikko, WHOQOL-BREF elämänlaatuasteikko, PANAS lyhyen muodon positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko) ja intervention havaittu globaali vaikutus.

Design:

Tutkimuksessa käytetään yhden ryhmän esitestiä/testin jälkeistä suunnittelua. Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa, kahden kuukauden toimenpiteen jälkeen ja kuuden kuukauden seurannassa.

Tietojen analysointi:

Tiedot analysoidaan käyttämällä kuvaavia tilastoja ja sekavaikutteisia lineaarisia regressiomalleja.

Merkitys:

Tämä pilottitutkimus tarjoaa arvokasta tietoa tämän ryhmän NW-interventioiden toteutettavuudesta ja vaikutuksista kodeistaan ​​evakuoiduille vanhemmille aikuisille. Löydöksiä käytetään suuremman pitkittäisen RCT:n suunnittelussa ja suunnittelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto Israelin ja Hamasin välisen konfliktin puhkeaminen 7. lokakuuta 2023 johti laajamittaiseen siirtymiseen, ja yli 115 000 israelilaista evakuoitiin, mukaan lukien 8685 henkilöä, jotka etsivät turvaa Haifassa. Näiden evakuoitujen joukossa vanhemmat aikuiset kohtaavat kohonneita terveysriskejä, kuten PTSD, masennus ja ahdistus, jotka pahentavat siirtymän aiheuttamat traumat. Sodan uhalla tapahtuva evakuointi häiritsee normaalia elämää ja johtaa lukuisiin vaikeuksiin, jotka kattavat evakuoitujen elämän eri osa-alueita, mukaan lukien taloudellinen, ympäristöllinen, fyysinen ja henkinen hyvinvointi. Tutkimukset osoittavat, että fyysisen aktiivisuuden ylläpitäminen on ratkaisevan tärkeää sydän- ja verisuoniperäisen kuolleisuuden, syövän, toistuvien kaatumisten, toiminnallisen ja henkisen rappeutumisen riskin vähentämisessä ja hyvinvoinnin ylläpitämisessä, mutta siitä tulee haastavaa konfliktien ja siirtolaisten kaaoksen keskellä.

WHO suosittelee vähintään 150 minuuttia viikoittaista fyysistä aktiivisuutta yleisten terveyshäiriöiden ehkäisemiseksi. Kuitenkin vanhemmat evakuoidut, jotka on siirretty kodeistaan, voivat kamppailla ylläpitääkseen aktiivista elämäntapaa. Vietettyään neljä kuukautta poissa luonnollisesta ympäristöstään on pakottava tarve integroida heidät uudelleen fyysisen toiminnan rutiineihin mahdollisten terveysriskien vähentämiseksi. Tämän väestön tulevaisuuden epäselvän sijainnin vuoksi on tärkeää tarjota heille taitoja ja ryhmätukea kestävään itsenäiseen kävelyyn pitkällä aikavälillä.

Sauvakävely (NW) on kuntokävelyä erityisesti suunnitelluilla sauvoilla ja opetetulla tekniikalla luomaan vähärasitus, koko kehon harjoittelu. NW:llä on positiivisia vaikutuksia liikkuvuuteen, kuntoutukseen ja yleiseen toimintaan. Vanhemmilla aikuisilla NW:n todettiin tehokkaaksi parantamaan erilaisia ​​ikään liittyviä häiriöitä: kardiovaskulaarisia; metabolinen; varhainen Parkinson; liikalihavuus ja nivelrikko. NW:n on myös osoitettu parantavan masennusta, mielialaa ja elämänlaatua.

NW:llä on useita biomekaanisia etuja kävelyyn ilman sauvoja verrattuna: se lisää kävelynopeutta, kardiovaskulaarista aineenvaihduntaa ja vähentää alaraajojen ja selän kuormitusta. Lisääntynyt harjoituksen intensiteetti ja energiankulutus, joita NW:ssä vaaditaan, ovat edullisia iäkkäille aikuisille parantamaan lihasten aktivaatiota ja voimaa. Sauvojen eteneminen luodessa indusoi pidemmät askeleet ja voimakkaan jalan nousun, mikä helpottaa korkeampaa intensiteettiä verrattuna kävelyyn ilman sauvoja. Tämän tutkimuksen tavoitteena on hyödyntää NW-etuja fyysisen aktiivisuuden palauttamiseksi erityisväestössä näinä sodan aikoina.

Haifassa ehdotettu sauvakävelyryhmäkoulutus näyttää olevan ensimmäinen, joka toteuttaa vastaavan ohjelman israelilaisille evakuoiduille, ja onnistuessaan se voitaisiin toteuttaa koko maassa.

Pilottitutkimuksen tavoitteena on tutkia sauvakävelyryhmän toteutettavuutta kestävän kävelyn edistämiseksi sekä kodeistaan ​​Haifaan evakuoitujen ikääntyneiden fyysisen ja henkisen terveyden edistämiseksi.

Menetelmien suunnittelu: Yksihaarainen, ennen interventiota. Etiikka on tiedekunnan eettisen toimikunnan hyväksymä (Hakemus nro. ECH043693). Tutkijat suunnittelevat käynnistävänsä ensimmäisen ryhmän toukokuussa 2024. Väestö: Altistuskokous pidettiin 17. maaliskuuta Kibutz Danin vanhemmille aikuisille ja 31 osallistujalle ilmoittautuneille, ikä 65+ vuotta, vapaa kävelykyky, yleislääkärin hyväksyntä osallistua.

Interventio koostuu 60 minuutin NW ryhmäistunnoista kahdesti viikossa kahden kuukauden ajan (yhteensä 16 istuntoa). Osallistujat saavat NW-kepit käytettäväksi istuntojen aikana. Jokaisen NW-istunnon vetää pätevä terveydenhuollon ammattilainen, joka sai 4 tunnin NW-ohjauksen pätevyyden ja osallistui 4 istuntoon ennen yhden johtamista. Tällä hetkellä päteviä terveydenhuollon ammattilaisia ​​ovat 2 fysioterapeuttia (HSB, HI) ja sairaanhoitaja (LKG). Viimeisen vuoden fysioterapiaopiskelijat avustavat päävalmentajaa, joten jokaista istuntoa ohjaa kaksi tutkimusryhmän jäsentä - kliinikko ja valmistuva opiskelija.

Sosiaalityöntekijä (SP) osallistuu yhteen viikoittaiseen istuntoon, jonka tavoitteena on vahvistaa osallistujia ja hyödyntää ryhmädynamiikkatekniikoita itsenäisen kävelyn onnistuneen jatkamisen edistämiseksi ohjatun jakson jälkeen. SP tarkkailee jäseniä koulutuksen aikana ja keskustelee heidän kanssaan epävirallisesti (strukturoituja haastatteluja ei sisällytetä) tunnistaakseen soveltuvuuden ryhmän sisällä oleviin rooleihin, kuten johtamiseen, tukemiseen, seuraamiseen jne.

Viestintä koko tutkimuksen ajan tapahtuu WhatsApp-foorumin kautta säännöllisen kävelyn motivoimiseksi ja ylläpitämiseksi harjoitusjakson aikana ja sen jälkeen. 2 kuukauden ohjauksen jälkeen ryhmä käynnistetään itsenäisesti etäyhteydellä. Samoja taajuuksia ja aikatauluja kannustetaan.

Toimenpide: Kaikki värvätyt osallistujat antavat tietoisen suostumuksen ennen ilmoittautumistaan. Arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa 2 kuukauden ohjattujen istuntojen jälkeen ja seuranta 2 ja 4 kuukauden kuluttua (menettely yhteensä 6 kuukautta).

Ensisijaiset toimenpiteet: (1) Sitoutuminen itsenäiseen kävelyyn vähintään 150 minuuttia viikossa, yli 4 kuukauden seuranta. Optimaalinen kiinnittymistulos on jopa 20 % poissaolo. (2) Askellaskenta - mobiilisovelluksen kautta tarjoaa objektiivisen kvantitatiivisen mittauksen kävelystä. Toissijaiset toimenpiteet on kuvattu yksityiskohtaisesti asiaa koskevassa osiossa.

Tietojen analysointi Friedman-testiä käytetään hoitoon sitoutumisen vertaamiseen eri aikapisteissä (ennen interventiota, sen jälkeen, seuranta). Post hoc Wilcoxon signed-rank -testi suoritetaan, jos kokonaistesti osoittaa merkitystä Bonferroni-korjauksella useaan testaukseen. Merkitystasoiksi asetetaan 0,05. Tilastolliseen analyysiin käytetään JMP- ja SPSS-ohjelmistoja.

Yhteenvetona voidaan todeta, että tämä on yksi Israelin historian haastavimmista ajanjaksoista. Yli neljän kuukauden ajan tuhansia vanhempia israelilaisia ​​on evakuoitu kodeistaan. Sauvakävelyn tarjoaminen tälle väestölle on näyttöön perustuvaa, tehokasta ja turvallista koulutusta. He tarvitsevat apuamme estääkseen henkisen ja fyysisen terveytensä heikkenemisen.

Kun tutkijat ovat löytäneet tehokkaimman muodon itsenäisen turvallisen kävelyn ylläpitämiseksi vanhemmissa evakuoiduissa, tutkijat voivat laajentaa sen muualle maahan - kävellä yhdessä paremman huomisen puolesta.

Aikasuunnitelma: Suunnittelu, kokoonpano, kouluttajien pätevyys ja eettiset tarkistukset ovat tällä hetkellä loppuvaiheessa. Tiedonkeruu - 6 kuukautta; Tietojen analysointi - 3 kuukautta; Havaintojen kirjaaminen julkaistavaksi Q1-2 -lehdessä - 3 kuukautta; Kokonaiskesto - 12 kuukautta

Vaikutusten laajuus Pilottitutkimuksemme auttaa meitä määrittämään, voidaanko itsenäisyyteen päästävä aikajana, kuinka vahvistaa ryhmää, esteitä noudattamiselle ja noudattamiselle ja kuinka kerätä tulosmittauksia tehokkaasti. Tutkijat voivat laajentaa tämän NW-ohjelman mukautetun mallin kaikkiin Haifan hotelleihin ja onnistuessaan muuhun maahan. Jokainen iäkkäiden aikuisten yhteisö voisi hyötyä tästä mallista, joten sitä voidaan soveltaa maailmanlaajuisesti.

Tämä on Haifan yliopiston fysioterapian ja gerontologian osaston ja Haifan piirin terveysviraston välinen yhteistyötutkimusehdotus. Jos tämä malli osoittautuu tehokkaaksi ja hyödylliseksi, se voidaan viedä muille Israelin alueille yhteistyössä terveysministeriön kanssa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Haifa, Israel, 34642
        • Dan Carmel Hotel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat, joiden terveys on vakaa ja jotka lääkäri on antanut luvan osallistua fyysiseen toimintaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kävelyssä apuvälineen käyttö
  • Mikä tahansa terveydentila, joka saattaa estää osallistujia harjoittamasta fyysistä toimintaa lääkärinsä mukaan.
  • Epävakaa kävely, johon liittyy suuri kaatumisriski subjektiivisen ja fyysisen arvioinnin perusteella,
  • Huimaus, näkö- tai kuulon heikkeneminen, jota ei voida korjata.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sauvakävelyryhmätreenit

Interventio koostuu 60 minuutin NW ryhmäistunnoista kahdesti viikossa kahden kuukauden ajan (yhteensä 16 istuntoa). Osallistujat saavat NW-kepit käytettäväksi istuntojen aikana. Jokaisen istunnon vetää pätevä terveydenhuollon ammattilainen, joka sai 4 tunnin NW-ohjauksen pätevyyden ja osallistui 4 istuntoon ennen yhden johtamista. Tällä hetkellä päteviä terveydenhuollon ammattilaisia ​​ovat 2 fysioterapeuttia ja pätevä sairaanhoitaja. Viimeisen vuoden fysioterapiaopiskelijat avustavat, joten jokaista istuntoa ohjaa kaksi tutkimusryhmän jäsentä - kliinikko ja opiskelija.

Sosiaalityöntekijä osallistuu yhteen viikoittaiseen istuntoon, jonka tavoitteena on vahvistaa osallistujia ja hyödyntää ryhmädynamiikan tekniikoita itsenäisen kävelyn onnistuneen jatkamisen edistämiseksi ohjatun jakson jälkeen.

16 60 minuutin NW ryhmätuntia, kahdesti viikossa. Istuntoja vetää pätevä terveydenhuollon ammattilainen ja valmistuva opiskelija.

Sosiaalityöntekijä (SP) osallistuu yhteen viikoittaiseen istuntoon, jonka tavoitteena on vahvistaa osallistujia ja hyödyntää ryhmädynamiikkatekniikoita itsenäisen kävelyn onnistuneen jatkamisen edistämiseksi ohjatun jakson jälkeen.

Viestintä koko tutkimuksen ajan tapahtuu WhatsApp-foorumin kautta säännöllisen kävelyn motivoimiseksi ja ylläpitämiseksi harjoitusjakson aikana ja sen jälkeen. 2 kuukauden ohjauksen jälkeen ryhmä käynnistetään itsenäisesti etäyhteydellä. Samoja taajuuksia ja aikatauluja kannustetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Älypuhelinsovelluksella lasketaan askeleet.
Aikaikkuna: Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
heikosti ja kuukausittainen askelmäärän keskiarvo noudetaan matkapuhelinsovelluksesta.
Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Sitoutuminen (potilaiden lukumäärä, jotka osallistuivat koulutustilaisuuksiin interventioaikana ja 4 kuukauden ajan toimenpiteen jälkeen)
Aikaikkuna: osallistumista seurataan 8 viikon interventiojakson aikana. Itsenäisen kävelyn seurantaarviointi 4 kuukauden ajan toimenpiteen päättymisen jälkeen.
Kävelyohjelman noudattaminen: osallistuminen 16 koulutettuun istuntoon intervention aikana ja 150 min/viikko noudattaminen 4 kuukauden seurantajakson aikana toimenpiteen jälkeen. Optimaalinen kiinnittymistulos on jopa 20 % poissaolo.
osallistumista seurataan 8 viikon interventiojakson aikana. Itsenäisen kävelyn seurantaarviointi 4 kuukauden ajan toimenpiteen päättymisen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 sekuntia istuu seisomaan -testi (toistojen määrä alaraajojen voiman ja tasapainon mittaamiseksi)
Aikaikkuna: Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
30 sekunnin istuu seisomaan -testi on validoitu toiminnallinen alaraajojen voiman ja tasapainon mitta. Todisteisiin perustuvat kynnysarvot osoittavat, että kaatumisriski riippuu iästä ja sukupuolesta (30 sekunnin istuma-seisomatesti, kantapään nousutesti, 4 metrin kävelytesti), mielenterveydestä (PHQ-9 masennusasteikko, GAD-7) ahdistuneisuusasteikko, WHOQOL-BREF elämänlaatuasteikko, PANAS lyhyen muodon positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikko) ja toimenpiteen koettu tehokkuus.
Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Potilasterveyskysely (pisteet masennuskyselyssä mielenterveysongelmien riskin arvioimiseksi)
Aikaikkuna: Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Yhdeksän kohdan masennuskyselylomake. PHQ-9 auttaisi tunnistamaan henkilöt, joilla saattaa olla riski saada mielenterveysongelmia. Asteikko on 0-27, korkea pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (pisteet ahdistuskyselyssä mielenterveysongelmien riskin arvioimiseksi)
Aikaikkuna: Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Seitsemän kohdan yleistynyt ahdistuneisuushäiriökyselylomake. GAD-7 auttaisi tunnistamaan henkilöt, joilla saattaa olla riski saada mielenterveysongelmia. Asteikko on 0-21, korkea pistemäärä tarkoittaa huonompaa lopputulosta.
Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Maailman terveysjärjestön elämänlaadun arviointi (pisteet kyselyssä elämänlaadun arvioimiseksi)
Aikaikkuna: Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Maailman terveysjärjestön elämänlaadun arviointi (WHOQOL-Bref) on yleisimmin käytetty mittari pakolaisten elämänlaadun arvioinnissa. Asteikko on 2-10, korkea pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulu (pisteet mielialan arvioimiseksi kyselyssä)
Aikaikkuna: Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) on 10 kohdan asteikko positiivisten ja negatiivisten vaikutusten mittaamiseen. Asteikko vaihtelee välillä 5-25 sekä positiivisille että negatiivisille tunteille erikseen. Parempi tulos tarkoittaa korkeaa positiivista vaikutusta ja alhaista negatiivista vaikutusta. Se havaittiin luotettavaksi, päteväksi ja tehokkaaksi keinoksi mitata näitä kahta tärkeää mielialan ulottuvuutta.
Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Maailmanlaajuinen havaittu vaikutus (pisteet kyselyssä, jotta voidaan arvioida NW-intervention havaittu vaikutus)
Aikaikkuna: välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Globaali havaittu vaikutus (GPE) on 11 pisteen asteikko, jolla arvioidaan luoteis-intervention havaittua vaikutusta (-5 pahin negatiivinen vaikutus, 0 = ei vaikutusta, +5 paras positiivinen vaikutus).
välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Kantapään nostotesti (toistojen määrä nilkan plantarfleksion voimakkuuden mittaamiseksi)
Aikaikkuna: Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Nilkan jalkapohjan koukistuslihakset edistävät monien liikkumistoimintojen suorittamista, mukaan lukien istuminen seisomaan, kävely, juoksu ja portaiden kiipeäminen. Tämän seurauksena lihasten voimakkuuden kvantifiointi on tärkeää.
Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Kahden minuutin kävelytesti (etäisyys metreinä toiminnallisen kestävyyden ja kävelyn suorituskyvyn mittaamiseen)
Aikaikkuna: Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.
Kahden metrin kävelytesti on validoitu testi, jolla mitataan ikääntyneiden aikuisten toiminnallista kestävyyttä ja kävelykykyä.
Perustaso; välittömästi toimenpiteen päätyttyä (viikko 8); 2,4 kuukautta interventioseurannan jälkeen.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hilla Sarig-Bahat, Phd, University of Haifa, Haifa, Israel

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSBahat

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa