MHealth導入プログラムが看護学生のライフスタイル改善に与える影響 (mHealth)
2024年5月3日 更新者：Shaherah Andargeery、Princess Nourah Bint Abdulrahman University
看護学生のライフスタイルの改善に対する mHealth 導入プログラムの影響: ランダム化比較試験
健康的なライフスタイルは慢性疾患を予防するために非常に重要です。
この研究では、健康的なライフスタイルの導入における mHealth 介入プログラムの有効性を評価しました。
調査の概要
詳細な説明
健康的なライフスタイルは慢性疾患を予防するために非常に重要です。 それにもかかわらず、大学生の約 90% が定期的に少なくとも 1 つは不健康なライフスタイルを行っています。 環境との相互作用における行動変化に関する理論的枠組みを組み込んだモバイルスマートデバイスベースの健康介入（mHealth）は、より健康的なライフスタイルの持続可能な適応を促進するための魅力的で費用対効果の高いアプローチを提供する可能性があります。
この研究の目的は、看護学部の学生の健康的なライフスタイルの導入における、従来の（対面）プログラムと比較したmHealth介入プログラムの有効性を評価することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
220
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Riyadh、サウジアラビア
- College of Nursing Princess Nourah bint Abdulrahman University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 男性または女性の看護学生
- 19～24歳
- BMI ≧ 18.5
- 身体活動を行うことができる
- スマートフォンの所有者
- さまざまなソーシャルメディアを使用する準備ができています
除外基準:
- 食事療法中、または食事療法の履歴がある
- 慢性疾患（DM、甲状腺機能低下症、その他の内分泌疾患など）の病歴がある
- 抗精神病薬、抗うつ薬、抗てんかん薬、ステロイドなど、体重増加を引き起こす可能性のある薬剤の服用歴がある
- 精神的または心理的障害を伴う
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：m健康教育プログラム
彼らは、Zoom ミーティングを使用して 2 週間に 1 回のセッションを 3 か月間受けました (各セッションは 1 時間です)。
このメッセージは、生活の質とポジティブ心理学の重要性を強調し、内省、習慣の修正、身体活動の重要性、ストレスの管理、健康の質と量を含む包括的なライフスタイルの変更への取り組みなど、ライフスタイルを変えるためのステップを強調しています。睡眠についてのアドバイスや、飲料水、食事を計画すること、分量に注意した健康的なバランスの取れた食事を採用することなどに関する具体的な推奨事項が提供されます。
介入への毎日の関与は、テキスト メッセージの返信と完了したコーチング コールの数を使用して評価されました。
参加者は、電子メール、Facebook、WhatsApp、電報、Instagram、または Zoom ミーティングを通じて「完了」と返信するよう求められました。
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このメッセージは、生活の質とポジティブ心理学の重要性を強調しています。
生活の質の概念は多面的であると説明されており、メッセージでは、内省、習慣の修正、身体活動の重要性、ストレスの管理、質と量を含む包括的なライフスタイルの変更への取り組みなど、ライフスタイルを変えるためのステップも強調されています。睡眠時間の確保や、飲料水、食事を計画すること、分量に注意した健康的なバランスの取れた食事を採用することなどに関する具体的な推奨事項が提供されます。
メッセージでは、消化を助け、健康な体を促進するフィットネス食品についても触れられました。
メッセージではヘルシー・イーティング・プレートを紹介しました。
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アクティブコンパレータ：伝統的な教育プログラム
彼らは、都合の良い場所で 2 週間に 1 回のセッションを 3 か月間受けました (各セッションは 1 時間です)。
介入グループと同じメッセージ。
小グループでのディスカッションと教育メッセージ、ポスター、配布資料、パワーポイントによるプレゼンテーション講義の展示。
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このメッセージは、生活の質とポジティブ心理学の重要性を強調しています。
生活の質の概念は多面的であると説明されており、メッセージでは、内省、習慣の修正、身体活動の重要性、ストレスの管理、質と量を含む包括的なライフスタイルの変更への取り組みなど、ライフスタイルを変えるためのステップも強調されています。睡眠時間の確保や、飲料水、食事を計画すること、分量に注意した健康的なバランスの取れた食事を採用することなどに関する具体的な推奨事項が提供されます。
メッセージでは、消化を助け、健康な体を促進するフィットネス食品についても触れられました。
メッセージではヘルシー・イーティング・プレートを紹介しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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世界/国際身体活動アンケート (GPAQ/IPAQ) によって評価された参加者の身体活動時間とレベル。
時間枠：介入の直前と直後に評価
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身体活動に費やされる週の合計時間と各領域 (仕事、移動、レクリエーションの時間) に費やされる時間は、各カテゴリの週の日数に 1 日の平均活動時間を乗算して求められます。
各カテゴリの週あたりの分数に代謝当量 (MET) を掛けます。
全体的な GPAQ スコアは、週あたり 600 MET 分未満の場合は「低」、週あたり 600 ～ 1500 MET 分の場合は「中」、週あたり 1500 MET 分を超える場合は「高」と表されます。
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介入の直前と直後に評価
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食事頻度アンケート（FFQ）を使用した食事評価。
時間枠：介入の直前と直後に評価
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これは、3 つのリッカート尺度 (通常食べる、時々食べる、ほとんど食べない) を使用して 27 のカテゴリーに分類された 140 の食品で構成されています。
スコア 27 ～ 45 は健康的でない選択肢を示し、46 ～ 63 はまあまあ健康的な選択肢を示し、64 ～ 81 は良い健康的な選択肢を示します。
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介入の直前と直後に評価
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睡眠の質のスケール。
時間枠：介入の直前と直後に評価
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過去 1 か月間の睡眠の質を評価し、4 つのリッカート尺度 (まれに、時々、頻繁に、そしてほぼ常に) を持つ 28 の質問で構成されます。
合計スコアは 0 ～ 84 の範囲で、スコアが高いほど睡眠障害の頻度が高くなります (睡眠の質が良い ≤ 28、普通 29 ～ ≤ 56、悪い 56 以上)。
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介入の直前と直後に評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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キログラム単位の体重とメートル単位の身長を組み合わせて、kg/m2 単位の体格指数 (BMI) が報告されます。
時間枠：介入の直前と直後に評価
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参加者は、WHO による BMI に従って次のように分類されます。
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介入の直前と直後に評価
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血圧計で血圧レベルを評価します。
時間枠：介入の直前と直後に評価
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参加者は血圧に応じて次のように分類されます。
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介入の直前と直後に評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Shaherah Andargeery, MD、College of Nursing, Princess Nourah bint Abdulrahman University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年8月1日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月3日
最初の投稿 (実際)
2024年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月3日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
当社は、匿名化された参加者の個人データを共有します。
現在の研究中に生成された、および/または研究中に分析されたデータセットは、合理的な要求に応じて、論文公開後 12 か月から 36 か月後に責任著者から入手できます。
IPD 共有時間枠
記事公開後 12 ～ 36 か月
IPD 共有アクセス基準
研究者はデータにアクセスして、責任著者への合理的な要求に基づいて系統的レビューまたはメタ分析に使用できるようになります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。