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失語症における文章生成障害の神経認知メカニズム (sentence)

2024年8月28日 更新者:Yasmeen Faroqi Shah、University of Maryland, College Park
脳卒中は高齢者の長期障害の主な原因であり、脳卒中によるコミュニケーション障害は生活の質に重大な悪影響を与えるため、提案された研究は公衆衛生に関連しています。 このプロジェクトは、脳卒中後失語症の理解を深めようとすることで、新しい介入開発の基礎を築き、NIDCD の優先分野 1 (正常な機能の理解)、2 (疾患の理解)、3 (診断、治療、予防の改善) に沿ったものとなっています。 )。

調査の概要

詳細な説明

脳卒中後文法性失語症(PSA-G)は、一連の症状(文章の断片化、機能的形態の誤り、動詞の不足、発話速度の遅さ)を特徴としていますが、既存の理論や言語介入は個々の症状に焦点を当てています。 この単一の症状に対する理論的および介入の焦点は、機能的コミュニケーションの向上に限界をもたらします。 この研究の長期的な目標は、PSA-G に対する介入の臨床効果を向上させることです。

この目標に向けた最初のステップとして、このプロジェクトの目的は、2 つの重大なギャップに対処することで PSA-G の理論的枠組みを前進させることです。 最初のギャップは、語彙、文法、運動、認知プロセスがどのように連携して流暢な文章生成を可能にするのか、そしてこれが PSA-G でどのように分解されるのかというメカニズムの理解にあります。 2番目のギャップは、文章作成計画が時間の経過とともに通常どのように展開するのか、また、主に語彙意味論的欠損を伴う脳卒中後失語症の他の変異型(PSA-LS)と比較して、PSA-Gを引き起こす重要な時空間変化の根底にある神経機構の理解にある。 中心的な仮説は、非文法的言語生成は、形態構文プロセスおよび音運動プロセスの神経力学の時空間変化に起因し、調音計画の時点で累積的な処理ボトルネックを引き起こすというものです。 このアグラマティズムの相乗的処理ボトルネック モデルは、2 つの特定の目的でテストされます。

具体的な目的 1 では、速度測定基準とパス モデリング フレームワークを使用して、失語症における文生成に対する統語的プロセスと非統語的プロセスの相対的な寄与を解明します。 この目的で期待される成果は、失語症全般、より具体的にはPSA-GとPSA-LSの場合、非文法症状群の根底にあるさまざまな言語プロセスの遅延が流暢な文章生成をどの程度妨げているかについての理解が深まることである。

具体的な目的 2 では、言語欠陥プロファイル全体にわたる文章生成の基礎となる神経機構を解明します。 脳磁図(MEG)は、ますます要求が厳しくなる形態構文生成タスク全体にわたって、主要な病変周囲および対病変の構文ハブの時間経過および機能的接続性の変化を比較するために使用されます。 この目的の期待される成果は、定型神経話者、PSA-G 話者、および PSA-LS 話者における文生成の時空間的に特定された神経モデルです。

この研究の重要性は、経験的に確立された文生成の多次元モデルを前進させ、文法性失語症に対するより的を絞った効果的な言語介入を開発するための基礎となることである。 また、神経変性性失語症における非文法性についての理解を深めることにも貢献します。 このプロジェクトの革新的な側面には、音運動計画、処理能力と速度、神経生理学的ダイナミクスの非統語的側面を組み込んだ新しい多次元理論的枠組みが含まれます。 PSA-G グループと PSA-LS グループ間の直接比較。同時に筋電図測定を行いながら話し言葉の MEG 分析を行います。

研究の種類

介入

入学 (推定)

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yasmeen Faroqi-Shah, PhD
  • 電話番号:3014054229
  • メール:yfshah@umd.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Robert Slevc, PhD
  • 電話番号:(301) 405-5835
  • メール:slevc@umd.edu

研究場所

    • Maryland
      • College Park、Maryland、アメリカ、20742
        • 募集
        • University of Maryland
        • コンタクト:
          • Robert Slevc, PhD
          • 電話番号:(301) 405-5835
          • メール:slevc@umd.edu
        • コンタクト:
          • Yasmeen Faroqi-Shah, PhD
          • 電話番号:301-405-4229
          • メール:yfshah@umd.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

調査対象母集団

研究集団は、後天性失語症と診断されている、または神経学的に健康な地域在住の成人で構成されています。 参加者は、行動研究のためにビデオ会議を介して研究に参加できるか、神経画像研究のためにメリーランド大学カレッジパークキャンパスに出張できる必要があります。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 後天性失語症の人は、左半球の脳損傷(おそらく脳卒中)の後に言語障害を患った人として定義されます。
  • 定型発達の成人は、若年(18~30歳)またはそれ以上(60歳以上)である必要があります。
  • 英語を母国語とする (または主に英語を話す)

除外基準:

  • 失語症発症前の以前の神経学的または精神医学的診断、または発達障害
  • 英語を流暢に話せない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:言語条件
参加者全員にこのアームがプレゼントされます。 このアームでは、形態論的、意味論的、音韻論的なプライミング、動詞に関連する主語と目的語の名詞の予測可能性、動詞と名詞の命名、文の作成などのさまざまな言語操作を使用して、参加者に単語や文を話して理解するよう求める介入が含まれます。過去、未来、現在形。 精度、応答時間、脳の活動が結果の尺度になります。
この介入には、形態論的、意味論的、音韻論的なプライミング、動詞に関連する主語と目的語の名詞の予測可能性、動詞と名詞の命名、過去、未来、または過去を含む文の作成などのさまざまな言語操作を使用して、参加者に単語や文を話して理解させることが含まれます。現在形。 精度、応答時間、脳の活動が結果の尺度になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正確さ
時間枠:研究完了まで平均1年
各実験条件における応答精度を測定します
研究完了まで平均1年
反応時間
時間枠:研究完了まで平均1年
各実験条件の応答時間を測定します
研究完了まで平均1年
脳活動
時間枠:研究完了まで平均1年
脳活動のパターン(脳磁図とMRIを使用)が実験条件ごとに測定されます。
研究完了まで平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yasmeen Faroqi-Shah, PhD、University of Maryland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2028年6月1日

研究の完了 (推定)

2029年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月6日

最初の投稿 (実際)

2024年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月28日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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