- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06405594
Mécanismes neurocognitifs des troubles de la production de phrases dans l'aphasie (sentence)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'aphasie agrammatique post-AVC (PSA-G) est caractérisée par un ensemble de symptômes (phrases fragmentées, erreurs de morphologie fonctionnelle, manque de verbes et débit de parole lent), mais les théories et les interventions linguistiques existantes se concentrent sur les symptômes individuels. Cette focalisation théorique et interventionnelle sur un seul symptôme entraîne des gains limités en matière de communication fonctionnelle. L'objectif à long terme de cette recherche est d'améliorer l'efficacité clinique des interventions pour le PSA-G.
Comme première étape vers cet objectif, l'objectif de ce projet est de faire progresser le cadre théorique du PSA-G en comblant deux lacunes critiques. La première lacune réside dans la compréhension mécaniste de la façon dont les processus lexicaux, grammaticaux, moteurs et cognitifs fonctionnent ensemble pour permettre une production de phrases fluide et comment cela se décompose dans le PSA-G. La deuxième lacune réside dans la compréhension des mécanismes neuronaux qui sous-tendent la façon dont la planification de la production de peines se déroule normalement au fil du temps et quelles altérations spatio-temporelles cruciales donnent lieu au PSA-G par rapport à d'autres variantes de l'aphasie post-AVC avec des déficits principalement lexico-sémantiques (PSA-LS). L'hypothèse centrale est que la production de langage agrammatique résulte d'altérations spatio-temporelles de la dynamique neuronale des processus morphosyntaxiques et phonomoteurs, provoquant un goulot d'étranglement cumulatif dans le traitement au niveau de la planification articulatoire. Ce modèle de goulot d'étranglement de traitement synergique de l'agrammatisme sera testé avec deux objectifs spécifiques.
L'objectif spécifique 1 élucidera la contribution relative des processus syntaxiques et non syntaxiques à la production de phrases dans l'aphasie en utilisant des mesures de vitesse et un cadre de modélisation de chemin. Les résultats attendus de cet objectif sont une meilleure compréhension de la mesure dans laquelle les retards dans différents processus linguistiques sous-jacents au groupe de symptômes agrammatiques altèrent la production de phrases fluides dans l'aphasie en général, et dans le PSA-G par rapport au PSA-LS plus spécifiquement.
L'objectif spécifique 2 déterminera les mécanismes neuronaux sous-jacents à la production de phrases selon les profils de déficit de langage. La magnétoencéphalographie (MEG) sera utilisée pour comparer les altérations de l'évolution temporelle et de la connectivité fonctionnelle des principaux centres syntaxiques périlésionnels et contralésionnels à travers des tâches de production morphosyntaxiques de plus en plus exigeantes. Le résultat attendu de cet objectif est un modèle neuronal spécifié spatio-temporellement de production de phrases chez les locuteurs neurotypiques, PSA-G et PSA-LS.
L'importance de cette recherche est qu'elle proposera un modèle multidimensionnel de production de phrases établi empiriquement, qui jettera les bases du développement d'interventions linguistiques plus ciblées et plus efficaces pour l'aphasie agrammatique. Cela contribuera également à une meilleure compréhension de l’agrammatisme dans les aphasies neurodégénératives. Les aspects innovants de ce projet comprennent : un nouveau cadre théorique multidimensionnel qui intègre les dimensions non syntaxiques de la planification phonomotrice, de la capacité et de la vitesse de traitement ainsi que de la dynamique neurophysiologique ; comparaisons directes entre les groupes PSA-G et PSA-LS ; et analyse MEG du langage parlé avec mesure électromyographique simultanée.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yasmeen Faroqi-Shah, PhD
- Numéro de téléphone: 3014054229
- E-mail: yfshah@umd.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Robert Slevc, PhD
- Numéro de téléphone: (301) 405-5835
- E-mail: slevc@umd.edu
Lieux d'étude
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Maryland
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College Park, Maryland, États-Unis, 20742
- Recrutement
- University of Maryland
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Contact:
- Robert Slevc, PhD
- Numéro de téléphone: (301) 405-5835
- E-mail: slevc@umd.edu
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Contact:
- Yasmeen Faroqi-Shah, PhD
- Numéro de téléphone: 301-405-4229
- E-mail: yfshah@umd.edu
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 18 ans
- Les personnes souffrant d'aphasie acquise sont définies comme celles présentant un trouble du langage suite à une lésion cérébrale de l'hémisphère gauche (très probablement un accident vasculaire cérébral).
- Les adultes neurotypiques doivent être soit jeunes (âgés de 18 à 30 ans) soit plus âgés (> 60 ans).
- Locuteurs natifs (ou principaux) de l'anglais
Critère d'exclusion:
- Diagnostics neurologiques ou psychiatriques antérieurs ou troubles du développement avant le début de l'aphasie
- ne parle pas anglais couramment
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Condition linguistique
Tous les participants recevront ce bras.
Dans ce volet, l'intervention consiste à demander aux participants de parler et de comprendre des mots et des phrases avec différentes manipulations linguistiques telles que l'amorçage morphologique, sémantique, phonologique, la prévisibilité des noms sujets et objets associés aux verbes, la dénomination des verbes et des noms, la production de phrases avec passé, futur ou présent.
La précision, les temps de réponse et l'activité cérébrale sont les mesures des résultats.
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L'intervention consiste à demander aux participants de parler et de comprendre des mots et des phrases avec différentes manipulations linguistiques telles que l'amorçage morphologique, sémantique, phonologique, la prévisibilité des noms sujets et objets associés aux verbes, la dénomination des verbes et des noms, la production de phrases avec le passé, le futur ou le présent.
La précision, les temps de réponse et l'activité cérébrale sont les mesures des résultats.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Précision
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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La précision de la réponse pour chaque condition expérimentale sera mesurée
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jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Temps de réponse
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Les temps de réponse pour chaque condition expérimentale seront mesurés
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jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Activité cérébrale
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Les modèles d'activité cérébrale (par magnétoencéphalographie et IRM) seront mesurés pour chaque condition expérimentale
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jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yasmeen Faroqi-Shah, PhD, University of Maryland
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2044118-1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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