スポーツにおける生物学的成熟度が異なる青少年に対するプライオメトリックトレーニングプログラムの効果
2026年5月29日 更新者:Jakub Krejci、Palacky University
生物学的成熟度が異なるスポーツ活動的な少年のパワー、スピード、敏捷性に対するプライオメトリックトレーニングの効果を評価するランダム化比較試験
このランダム化対照試験は、スポーツに積極的に参加し、生物学的成熟度が異なる10歳から18歳の少年を対象に、パワー、スピード、敏捷性の向上に対する12週間のプライオメトリックトレーニング計画の有効性を評価することを目的としています。
この研究は、成熟がトレーニングプログラムへの反応性にどのような影響を及ぼし、若いアスリートの将来のスポーツトレーニングアプローチに影響を与える可能性があるかを明らかにすることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの主な目的は、さまざまな成熟レベルの男性アスリートのパワー、スピード、敏捷性、反応力指数、および剛性に対するプライオメトリック プログラムの影響を評価することです。
この研究は短期実験(12週間)の形式をとっており、体系的なスポーツトレーニングの経験が最低2年ある若いアスリート30人が参加する。
参加者は実験グループと対照グループに分けられます。
実験グループは、ウォームアップ直後のトレーニングセッション内で週に2回実施される、12週間のプライオメトリックトレーニングプログラムを受けます。
対照グループは技術戦術的な演習に取り組みます。
このプログラムは、効果的で安全なプライオメトリック プログラムを作成するための現在の知識と要件に基づいて、研究プロジェクトの著者によって開発されました。
ランダム化は、コンピューターのランダム ジェネレーターを使用して実行されます。
参加者は 2 つのテスト セッションを受けます。1 つはトレーニング介入前、もう 1 つはトレーニングの完了後 1 週間です。
年齢、身長、体重、体組成は、スタディオメーターが組み込まれた個人体重計を使用して測定されます。
テストには、30 メートル走、カウンタームーブメント ジャンプ、幅跳び、片側三段跳び、ドロップ ジャンプ (反応力指数)、最大下垂直ジャンプ 20 回 (下肢の硬さ)、BlazePod 反応テスト、および 505 敏捷性テストが含まれます。
参加者の成熟度はミルワルド法を使用して評価され、その後の統計分析で共変量として使用されます。
この研究の結果は、若いアスリートの発達期および成熟期におけるプライオメトリック手法の標的を絞った統合について重要な洞察を提供する可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
38
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Olomouc、チェコ、77111
- Palacky University, Faculty of Physical Culture
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少なくとも 2 年間の組織的なスポーツへの参加。
- 研究前の健康診断で健康状態が確認されている。
- 法定代理人からのインフォームドコンセントへの署名と、参加者からの口頭による同意。
除外基準:
- 過去6か月以内に下肢に重傷を負ったこと。
- 現在または過去の精神的健康障害。
- 医療検査官によって激しい身体活動に対する禁忌とみなされた状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:プライオメトリックトレーニング
12週間のプライオメトリックトレーニングプログラム。
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参加者はプライオメトリックトレーニングプログラムを受けます。
プライオメトリック トレーニングは、水平方向、横方向、垂直方向の運動で構成されます。
練習では、短い地面との接触で最大限のパフォーマンスを発揮することに徐々に焦点を当てていきます (
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アクティブコンパレータ:コントロールトレーニング
12週間の定期的なトレーニングプログラム。
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参加者は、追加のプライオメトリックトレーニングを受けることなく、通常のスポーツ活動を続けます。
トレーニングセッションは週に2回です。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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垂直ジャンプの高さ
時間枠:12週間
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垂直ジャンプは、AMTI OR6-7-1000 フォース プラットフォーム (Advanced Mechanical Technology、ウォータータウン、米国) で実行されます。
参加者はフォースプラットフォーム上に直立姿勢で立ち、指示に従い、反動と腕の使用で最大高さのジャンプを実行します。
参加者は、それぞれの間に 1 分間の休憩を挟んで 3 回の試行を実行します。
最も優れた試みが評価されます。
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12週間
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広いジャンプ距離
時間枠:12週間
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走り幅跳びの距離はテープで測ります。
参加者は、脚を肩幅程度に開き、あらかじめマークされたラインの上に立ちます。
立った状態から、カウンターの動きを利用してできるだけ前方にジャンプし、両足で着地します。
スタートラインに最も近い着地点が得点の対象となります。
参加者は 2 回の試行を実行し、より優れた試行が記録されます。
試行間には 1 分間の休憩があります。
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12週間
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片側三段ジャンプの長さ
時間枠:12週間
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片側三段跳びテストの長さをテープで測定します。
参加者は、あらかじめマークされたライン上で片足でスタートします。
次に、膝の屈曲からの逆の動きを使用して、利きの下肢、続いて非利きの下肢でトリプルジャンプを実行します。
最後のジャンプの後、両足で着地し、着地位置で少なくとも 2 秒間その位置を維持する必要があります。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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線速度
時間枠:12週間
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線速度を評価するために 20 メートルのスプリント テストが使用されます。
最終時間は、光電池 (Brower Timing System、Draper、米国) を使用して 0.01 秒の精度で記録されます。
フォトセルはスタート地点と20m地点に設置されています。
参加者はコマンドに従って開始し、プレイヤーが動き始めるとすぐにタイミングが開始されます。
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12週間
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敏捷性テスト
時間枠:12週間
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505 敏捷性テストでは、光電池 (PR1aW、ALGE-TIMING、ルステナウ、オーストリア) が使用され、10 m のマークに配置されます。
コーンは 0、10、15 メートルのマークに配置されます。
参加者は10メートルを全力疾走し、10メートルのマークまでに最高速度に達するように指示されます。
15 メートル地点で 180 度方向転換し、最高速度で 10 メートル地点まで戻ります。
各参加者は、180 度ターンに対して利き足で 1 回試行し、非利き足で 1 回試行します。
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12週間
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反応試験
時間枠:12週間
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BlazePod 反応テスト (Play Coyotta、イスラエル、テルアビブ) では、5 つのセンサーが互いに 1 m 離れて平行に配置されます。
参加者は中央のセンサーの 3 m 前に立ちます。
いずれかのセンサーが点灯したら、参加者はできるだけ早くセンサーを押して開始位置に戻り、次のセンサーが点灯するまで待つ必要があります。
センサーはランダムな順序で点灯します。
テストは 10 回試行した後も継続します。
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12週間
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下肢の硬さ
時間枠:12週間
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下肢の硬さは、反復最大下ジャンプテスト (Optojump Next、Microgate、イタリア) を使用して測定されます。
参加者は、周波数 2.5 Hz でジャンプを 20 回繰り返します (機械式メトロノーム Wittner、イズニー、ドイツ)。
参加者はテスト中、手を横に置き、ほぼ肩幅に離れて立ちます。
参加者は、間に 2 分間の休憩を挟みながら 3 回の試技を行います。
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12週間
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反応強度指数
時間枠:12週間
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反応強度指数は、AMTI OR6-7-1000 フォース プラットフォーム (Advanced Mechanical Technology、ウォータータウン、米国) でのドロップ ジャンプを使用して測定されます。
参加者は床から 30 cm の高さの台の上に足を肩幅に開き、手を横に置きます。
次に、片足でプラットフォームから降り、着地したらできるだけ早く、最大限の力でリバウンドします。
反応強度指数は、ジャンプの高さとプラットフォームとの接触時間の比率から計算されます。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Roman Holik, Mgr、Palacky University, Faculty of Physical Culture
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月13日
一次修了 (実際)
2024年8月16日
研究の完了 (実際)
2024年8月16日
試験登録日
最初に提出
2024年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月6日
最初の投稿 (実際)
2024年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月29日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FTK_2024_10
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
匿名化された生データが利用可能になります。
IPD 共有時間枠
結果が科学雑誌に掲載されると、データが利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
みんなのために。
試験データ・資料
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個人参加者データセット
情報コメント:Holík R, Krejčí J, Lehnert M. Dataset for: "The effect of plyometric training on physical performance in youth soccer players: A randomized controlled trial with maturation status as a covariate". Zenodo; 2025.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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