Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av et plyometrisk treningsprogram på ungdommer med forskjellig biologisk modenhet i idrett

29. mai 2026 oppdatert av: Jakub Krejci, Palacky University

En randomisert kontrollert prøvelse som evaluerer effekten av plyometrisk trening på kraft, hastighet og smidighet hos sportsaktive gutter med ulik biologisk modenhet

Denne randomiserte kontrollerte studien tar sikte på å vurdere effektiviteten av et 12-ukers plyometrisk treningsregime for å forbedre kraft, hastighet og smidighet blant gutter i alderen 10 til 18 år som er aktivt engasjert i sport og viser ulike nivåer av biologisk modenhet. Studien søker å finne ut hvordan modning påvirker responsen til treningsprogrammet, som potensielt kan påvirke fremtidige tilnærminger til sportstrening for unge idrettsutøvere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med dette prosjektet er å vurdere effekten av et plyometrisk program på kraft, hastighet, smidighet, reaktiv styrkeindeks og stivhet hos mannlige idrettsutøvere med ulike modningsnivåer. Studien har form av et korttidseksperiment (12 uker), som involverer 30 unge idrettsutøvere med minimum to års erfaring med systematisk idrettstrening. Deltakerne er delt inn i en forsøksgruppe og en kontrollgruppe. Eksperimentgruppen gjennomgår et 12-ukers plyometrisk treningsprogram, implementert to ganger i uken innenfor treningsøkter umiddelbart etter oppvarming. Kontrollgruppen driver med teknisk-taktiske øvelser. Programmet er utviklet av forfatterne av forskningsprosjektet basert på dagens kunnskap og krav for å lage et effektivt og trygt plyometrisk program. Randomisering utføres ved hjelp av en tilfeldig datamaskingenerator. Deltakerne gjennomgår to testøkter: en før treningsintervensjonen og den andre en uke etter at den er fullført. Alder, høyde, vekt og kroppssammensetning måles ved hjelp av en personlig skala med integrert stadiometer. Testene inkluderer en 30-m sprint, motbevegelseshopp, bredt hopp, ensidig trippelhopp, fallhopp (reaktiv styrkeindeks), 20 submaksimale vertikale hopp (stivhet i underekstremiteter), BlazePod-reaksjonstest og 505 smidighetstest. Modenhetsstatusen til deltakerne blir evaluert ved hjelp av Mirwald-metoden og brukes som en kovariat i den påfølgende statistiske analysen. Funnene fra denne forskningen kan gi avgjørende innsikt for målrettet integrering av plyometriske metoder under utviklings- og modningsfasen til unge idrettsutøvere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Olomouc, Tsjekkia, 77111
        • Palacky University, Faculty of Physical Culture

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minimum 2 års organisert idrettsdeltakelse.
  • God helse bekreftet av en medisinsk screening før studien.
  • Signert informert samtykke fra juridisk representant og muntlig samtykke fra deltaker.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver alvorlig skade i underekstremitetene de siste 6 månedene.
  • Eventuelle nåværende eller historiske psykiske lidelser.
  • Enhver tilstand som av den medisinske screeneren anses som en kontraindikasjon for kraftig fysisk aktivitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Plyometrisk trening
Plyometrisk treningsprogram i 12 uker.
Deltakerne gjennomgår et plyometrisk treningsprogram. Den plyometriske treningen består av øvelser i horisontale, laterale og vertikale bevegelsesretninger. Øvelser er gradvis fokusert på maksimal ytelse med kort bakkekontakt (
Aktiv komparator: Kontrolltrening
Vanlig treningsprogram i 12 uker.
Deltakerne fortsetter sine vanlige sportsaktiviteter uten ekstra plyometrisk trening. Treningene er to ganger i uken.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hopphøyde
Tidsramme: 12 uker
Det vertikale hoppet utføres på AMTI OR6-7-1000 kraftplattform (Advanced Mechanical Technology, Watertown, USA). Deltakerne står på kraftplattformen i oppreist stilling og utfører på kommando et maksimalt høydehopp med en motbevegelse og bruk av armer. Deltakerne utfører tre forsøk, med 1 min pause mellom hvert forsøk. Det beste forsøket blir evaluert.
12 uker
Bred hoppdistanse
Tidsramme: 12 uker
Avstanden i breddehoppet måles med et bånd. Deltakerne står på en forhåndsmerket linje med bena i omtrent skulderbreddes avstand. Fra stående hopper de så langt frem som mulig ved hjelp av en motbevegelse og lander på begge føttene. Landingsplassen nærmest startstreken vurderes for scoring. Deltakerne utfører to forsøk, hvor det beste forsøket blir registrert. Det er 1 min pause mellom forsøkene.
12 uker
Ensidig trippelhopplengde
Tidsramme: 12 uker
Lengden på den ensidige trippelhopptesten måles med et bånd. Deltakerne starter på ett ben på en forhåndsmerket linje. Ved å bruke en motbevegelse fra knefleksjon utfører de et trippelhopp med den dominante og deretter den ikke-dominante underekstremiteten. Etter det siste hoppet må de lande på begge lemmer og opprettholde posisjonen på landingsstedet i minst 2 sekunder.
12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lineær hastighet
Tidsramme: 12 uker
En 20-m sprinttest brukes til å vurdere lineær hastighet. Den siste tiden registreres ved hjelp av fotoceller (Brower Timing System, Draper, USA) med en nøyaktighet på 0,01 s. Fotoceller plasseres ved start og 20-m-merket. Deltakerne starter på kommando, med timing som starter så snart spilleren begynner å bevege seg.
12 uker
Agility test
Tidsramme: 12 uker
For 505 agility-testen brukes fotoelektriske celler (PR1aW, ALGE-TIMING, Lustenau, Østerrike) plassert ved 10-m-merket. Kjegler plasseres ved 0, 10 og 15 m-merkene. Deltakerne spurter 10 meter og blir bedt om å nå maksimal hastighet ved 10-metersmerket. Ved 15-m-merket utfører de en 180-graders sving og spurter tilbake til 10-m-merket med maksimal hastighet. Hver deltaker har ett forsøk på den dominerende og ett forsøk på den ikke-dominante etappen for 180-graderssvingen.
12 uker
Reaksjonstest
Tidsramme: 12 uker
I BlazePod-reaksjonstesten (Play Coyotta, Tel Aviv, Israel) er 5 sensorer plassert parallelt, 1 m fra hverandre. Deltakeren står 3 m foran den midterste sensoren. Når en sensor lyser opp, må deltakeren trykke på den så raskt som mulig og gå tilbake til startposisjonen og vente på at neste sensor skal lyse. Sensorer lyser i en tilfeldig rekkefølge. Testen varer etter 10 forsøk.
12 uker
Stivhet i underekstremitetene
Tidsramme: 12 uker
Stivhet i underekstremiteter måles ved å bruke den gjentatte submaksimale hopptesten (Optojump Next, Microgate, Italia). Deltakerne utfører 20 gjentatte hopp med en frekvens på 2,5 Hz (mekanisk metronom Wittner, Isny, Tyskland). Deltakerne står omtrent i skulderbreddes avstand med hendene på siden gjennom hele testen. Deltakerne gjennomgår tre forsøk med 2-minutters hvile mellom.
12 uker
Reaktiv styrkeindeks
Tidsramme: 12 uker
Reaktiv styrkeindeks måles ved å bruke fallhoppet på AMTI OR6-7-1000 kraftplattform (Advanced Mechanical Technology, Watertown, USA). Deltakerne står med føttene i skulderbreddes avstand på en plattform 30 cm over gulvet og har hendene på siden. Deretter går de av plattformen med en fot, og ved landing går de tilbake så raskt som mulig og med maksimal innsats. Reaktiv styrkeindeks beregnes fra forholdet mellom hopphøyde og varigheten av kontakt med plattformen.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Roman Holik, Mgr, Palacky University, Faculty of Physical Culture

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

16. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

16. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonymiserte rådata vil bli gjort tilgjengelig.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil være tilgjengelige når resultatene er publisert i et vitenskapelig tidsskrift.

Tilgangskriterier for IPD-deling

For alle.

Studiedata/dokumenter

  1. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonskommentarer: Holík R, Krejčí J, Lehnert M. Dataset for: "The effect of plyometric training on physical performance in youth soccer players: A randomized controlled trial with maturation status as a covariate". Zenodo; 2025.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere