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コントラスト感度に対するシリンドリカルレンズと球面等価性の比較効果

2024年5月6日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University
等価球面の概念は、処方を簡素化し、眼科医療専門家と患者の間のコミュニケーションを強化する上で極めて重要な役割を果たします。 球相当値は、球面成分と円柱成分を 1 つの累乗に凝縮した計算値です。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

数学的には、円筒度数の半分を球面度数に加算することによって決定されます (SE = Sphere + (Cylinder/2))。 この計算値は、全体的な屈折異常を簡単に表すものとして機能し、処方をより直接的に理解するのに役立ちます。 コントラスト感度に対する個人的および集団的な影響を理解することで、矯正介入を改良し、全体的な視力の質を向上させるための新たな道が開かれます。 この記事の目的は、球面相当値と円柱補正の間の複雑な関係と、それらがコントラスト感度に及ぼす全体的な影響を解明することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの患者が含まれます。
  • 男女どちらも含まれます。
  • 乱視のある患者も含まれます。
  • 6/6 の矯正視力を持つ患者が含まれます。
  • 他の眼病変を持たない眼も含まれる。
  • 眼科手術や角膜傷跡のない患者も対象となります。

除外基準:

  • 私。何らかの眼病変のある目は除外されます。
  • 角膜縫合のある患者は除外されます。
  • 視力矯正のためメガネの代わりにコンタクトレンズを使用されている方は対象外となります。
  • 過去1年以内に目の手術歴のある方は対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コントラスト感度
コントラスト感度は、円筒レンズと球面レンズの 2 つの異なる屈折技術を使用して評価されます。
他の:屈折
患者の快適さのレベルとコンプライアンスを評価するために、屈折が行われ、コントラスト感度が評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コントラスト感度
時間枠:12ヶ月
非常に小さな物体の鮮明で明確な輪郭を認識する能力。 また、陰影や模様の微細な違いを識別する能力とも定義されます。 CS は、明確な輪郭のないオブジェクトを検出し、背景のコントラストから区別するのに役立ちます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月1日

一次修了 (実際)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月6日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月6日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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