Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekt af cylindriske linser vers sfærisk ækvivalent på kontrastfølsomhed

6. maj 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
begrebet sfærisk ækvivalent spiller en central rolle i at forenkle ordinationen og forbedre kommunikationen mellem øjenplejere og patienter. Den sfæriske ækvivalent er en beregnet værdi, der kondenserer de sfæriske og cylindriske komponenter til en enkelt effekt.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Matematisk bestemmes det ved at lægge halvdelen af ​​den cylindriske styrke til den sfæriske potens (SE = Sphere + (Cylinder/2)). Denne beregnede værdi tjener som en bekvem repræsentation af den overordnede brydningsfejl, hvilket hjælper med en mere ligetil forståelse af recepten. At forstå deres individuelle og kollektive indvirkning på kontrastfølsomhed åbner nye veje til at forfine korrigerende indgreb og forbedre den overordnede kvalitet af synet. Denne artikel har til formål at afmystificere det indviklede forhold mellem sfærisk ækvivalent og cylindrisk korrektion og deres kollektive indvirkning på kontrastfølsomhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter inden for 18 til 35 år vil blive inkluderet.
  • Begge køn vil blive inkluderet.
  • Patienter med astigmatisme vil blive inkluderet.
  • Patienter med 6/6 korrigeret syn vil blive inkluderet.
  • Øjne uden anden øjenpatologi vil blive inkluderet.
  • Patienter, der ikke har haft øjenkirurgi eller ar i hornhinden, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • jeg. Øjne med nogen øjenpatologi vil blive udelukket.
  • Patienter med hornhindesutur vil blive udelukket.
  • De, der bruger kontaktlinser i stedet for briller til synskorrektion, vil blive udelukket.
  • Deltagere med en historie med øjenoperationer inden for det seneste år vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontrastfølsomhed
Diagnostisk test: Kontrastfølsomhed
Kontrastfølsomhed vil blive vurderet ved at bruge to forskellige brydningsteknikker på en cylindrisk linse og en anden er sfærisk ækvivalent
Andet: Brydning
Andet: Brydning
Refraktion vil blive udført, og kontrastfølsomhed vil blive vurderet for at vurdere patientens komfortniveau og compliance.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontrastfølsomhed
Tidsramme: 12 måneder
Evnen til at opfatte skarpe og klare konturer af meget små genstande. Det er også defineret som evnen til at identificere små forskelle i nuancerne og mønstrene. CS hjælper med at registrere objekter uden en klar kontur og skelne dem fra deres baggrundskontrast
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svagsynshjælpemidler

Kliniske forsøg med Kontrastfølsomhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner