Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací vliv válcových čoček a sférických ekvilientů na kontrastní citlivost

6. května 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
koncept sférického ekvivalentu hraje klíčovou roli ve zjednodušení předepisování a zlepšení komunikace mezi očními odborníky a pacienty. Sférický ekvivalent je vypočítaná hodnota, která kondenzuje kulové a válcové složky do jediné mocniny.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Matematicky se určí tak, že ke sférické mohutnosti přičteme polovinu válcové mohutnosti (SE = Koule + (Válec/2)). Tato vypočítaná hodnota slouží jako vhodná reprezentace celkové refrakční vady, která pomáhá snáze pochopit předpis. Pochopení jejich individuálního a kolektivního dopadu na kontrastní citlivost otevírá nové cesty pro zdokonalení korekčních intervencí a zlepšení celkové kvality vidění. Tento článek si klade za cíl demystifikovat složitý vztah mezi sférickým ekvivalentem a cylindrickou korekcí a jejich společný dopad na kontrastní citlivost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

68

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Budou zahrnuti pacienti ve věku 18 až 35 let.
  • Budou zahrnuta obě pohlaví.
  • Budou zahrnuti pacienti s astigmatismem.
  • Budou zahrnuti pacienti s 6/6 korigovaným zrakem.
  • Budou zahrnuty oči bez jiné oční patologie.
  • Budou zahrnuti pacienti bez anamnézy oční operace nebo jizvy na rohovce.

Kritéria vyloučení:

  • i. Oči s jakoukoli oční patologií budou vyloučeny.
  • Pacienti se suturou rohovky budou vyloučeni.
  • Osoby používající kontaktní čočky místo brýlí pro korekci zraku budou vyloučeny.
  • Účastníci s anamnézou oční operace v uplynulém roce budou vyloučeni.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Citlivost na kontrast
Diagnostický test: Citlivost na kontrast
Kontrastní citlivost bude posuzována pomocí dvou různých technik lomu na cylindrické čočce a další je sférický ekvivalent
Jiný: Lom světla
Jiný: Lom světla
Bude provedena refrakce a bude posouzena kontrastní citlivost, aby se posoudila úroveň pohodlí pacienta a kompliance.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Citlivost na kontrast
Časové okno: 12 měsíců
Schopnost vnímat ostré a jasné obrysy velmi malých předmětů. Je také definována jako schopnost identifikovat nepatrné rozdíly v odstínech a vzorech. CS pomáhá detekovat objekty bez jasného obrysu a odlišit je od kontrastu pozadí
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

9. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pomůcky pro slabozraké

Klinické studie na Citlivost na kontrast

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit