Сравнительное влияние цилиндрических линз и сферических линз на контрастную чувствительность
6 мая 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
концепция сферического эквивалента играет ключевую роль в упрощении назначения препаратов и улучшении коммуникации между офтальмологами и пациентами.
Сферический эквивалент — это расчетная величина, которая объединяет сферические и цилиндрические компоненты в одну степень.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Математически это определяется путем прибавления половины цилиндрической мощности к сферической мощности (SE = Сфера + (Цилиндр/2)).
Это расчетное значение служит удобным представлением общей ошибки рефракции, помогая более четко понять назначение.
Понимание их индивидуального и коллективного влияния на контрастную чувствительность открывает новые возможности для совершенствования корректирующих вмешательств и улучшения общего качества зрения.
Целью этой статьи является демистификация сложной взаимосвязи между сферическим эквивалентом и цилиндрической коррекцией, а также их совокупного влияния на контрастную чувствительность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
68
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Sehat Medical Complex Hanjarwal
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Включены пациенты в возрасте от 18 до 35 лет.
- Оба пола будут включены.
- Будут включены пациенты с астигматизмом.
- Будут включены пациенты с исправленным зрением 6/6.
- Включены глаза, не имеющие других глазных патологий.
- В исследование будут включены пациенты, у которых в анамнезе не было операций на глазах или рубцов на роговице.
Критерий исключения:
- я. Глаза, имеющие какую-либо глазную патологию, исключаются.
- Пациенты с швом роговицы будут исключены.
- Исключаются те, кто использует контактные линзы вместо очков для коррекции зрения.
- Участники, перенесшие операции на глазах в течение прошлого года, будут исключены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Контрастная чувствительность
|
Контрастная чувствительность будет оцениваться с использованием двух разных методов преломления: цилиндрической линзы и сферической эквивалентной линзы.
|
|
Другой: Преломление
|
Будет проведена рефракция и оценена контрастная чувствительность для оценки уровня комфорта пациента и соблюдения режима лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Контрастная чувствительность
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Способность воспринимать резкие и ясные очертания очень мелких предметов.
Это также определяется как способность определять мельчайшие различия в оттенках и узорах.
CS помогает обнаруживать объекты без четкого контура и отличать их от контрастного фона.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 сентября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/702
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Средства для слабого зрения
-
Indiana UniversityKing Systems CorporationЗавершенныйДетская анестезия | Интубация видеоларингоскопа King VisionСоединенные Штаты
Клинические исследования Контрастная чувствительность
-
Central Hospital, Nancy, FranceЗавершенный