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대비 감도에 대한 원통형 렌즈와 구면 등가물의 비교 효과

2024년 5월 6일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
구면 등가물 개념은 처방을 단순화하고 안과 전문의와 환자 간의 의사소통을 강화하는 데 중추적인 역할을 합니다. 구형 등가물은 구형 및 원통형 구성 요소를 단일 거듭제곱으로 압축하여 계산된 값입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

수학적으로는 구면 도수에 원통형 도수의 절반을 더하여 결정됩니다(SE = Sphere + (Cylinder/2)). 이 계산된 값은 전체 굴절 이상을 편리하게 나타내는 역할을 하며 처방을 보다 직접적으로 이해하는 데 도움이 됩니다. 대비 감도에 대한 개별적 및 집단적 영향을 이해하면 교정 개입을 개선하고 전반적인 시력 품질을 향상시킬 수 있는 새로운 길을 열 수 있습니다. 이 기사는 구면 등가 교정과 원통형 교정 사이의 복잡한 관계와 대비 감도에 대한 전체적인 영향을 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세에서 35세 사이의 환자가 포함됩니다.
  • 두 성별이 모두 포함됩니다.
  • 난시가 있는 환자도 포함됩니다.
  • 6/6 교정 시력을 가진 환자가 포함됩니다.
  • 다른 안과 질환이 없는 눈이 포함됩니다.
  • 안구 수술이나 각막 흉터의 병력이 없는 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

  • 나. 안과 질환이 있는 눈은 제외됩니다.
  • 각막봉합 환자는 제외됩니다.
  • 시력교정을 위해 안경대신 콘택트렌즈를 사용하시는 분은 제외됩니다.
  • 지난 1년 이내에 안과 수술을 받은 이력이 있는 참가자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대비 감도
진단 검사: 대비 감도
대비 감도는 원통형 렌즈와 구면형 렌즈의 두 가지 굴절 기술을 사용하여 평가됩니다.
다른: 굴절
다른: 굴절
환자의 편안함 수준과 순응도를 평가하기 위해 굴절이 수행되고 대비 감도가 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대비 감도
기간: 12 개월
매우 작은 물체의 윤곽을 선명하고 명확하게 인식하는 능력. 명암이나 패턴의 미세한 차이를 식별하는 능력이라고도 정의됩니다. CS는 명확한 윤곽이 없는 물체를 감지하고 배경 대비와 구별하는 데 도움이 됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Superior University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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