Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekt av sylindriske linser verser sfærisk ekvivalent på kontrastfølsomhet

6. mai 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
begrepet sfærisk ekvivalent spiller en sentral rolle i å forenkle resepten og forbedre kommunikasjonen mellom øyepleiere og pasienter. Den sfæriske ekvivalenten er en beregnet verdi som kondenserer de sfæriske og sylindriske komponentene til en enkelt potens.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Matematisk bestemmes det ved å legge til halvparten av den sylindriske kraften til den sfæriske potensen (SE = Sphere + (Sylinder/2)). Denne beregnede verdien tjener som en praktisk representasjon av den generelle brytningsfeilen, og hjelper til med en mer enkel forståelse av resepten. Å forstå deres individuelle og kollektive innvirkning på kontrastfølsomhet åpner nye veier for å avgrense korrigerende intervensjoner og forbedre den generelle kvaliteten på synet. Denne artikkelen tar sikte på å avmystifisere det intrikate forholdet mellom sfærisk ekvivalent og sylindrisk korreksjon, og deres kollektive innvirkning på kontrastfølsomhet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter innen 18 til 35 år vil bli inkludert.
  • Begge kjønn vil bli inkludert.
  • Pasienter med astigmatisme vil bli inkludert.
  • Pasienter med 6/6 korrigert syn vil bli inkludert.
  • Øyne som ikke har annen okulær patologi vil bli inkludert.
  • Pasienter som ikke har hatt øyekirurgi eller arr i hornhinnen, vil bli inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Jeg. Øyne som har noen okulær patologi vil bli ekskludert.
  • Pasienter med hornhinnesutur vil bli ekskludert.
  • De som bruker kontaktlinser i stedet for briller for synskorreksjon vil bli ekskludert.
  • Deltakere med en historie med øyekirurgi i løpet av det siste året vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontrastfølsomhet
Diagnostisk test: Kontrastfølsomhet
Kontrastfølsomhet vil bli vurdert ved å bruke to forskjellige teknikker for brytning på en sylinderisk linse og en annen er sfærisk ekvivalent
Annen: Refraksjon
Annen: Refraksjon
Refraksjon vil bli utført og kontrastfølsomhet vil bli vurdert for å vurdere pasientkomfortnivå og etterlevelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kontrastfølsomhet
Tidsramme: 12 måneder
Evnen til å oppfatte skarpe og klare konturer av svært små gjenstander. Det er også definert som evnen til å identifisere små forskjeller i nyanser og mønstre. CS hjelper til med å oppdage objekter uten klare konturer og skille dem fra bakgrunnskontrasten
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjelpemidler for svaksyn

Kliniske studier på Kontrastfølsomhet

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere