Jämförande effekt av cylindriska linser verser sfärisk ekvivalent på kontrastkänslighet
6 maj 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
begreppet sfärisk motsvarighet spelar en avgörande roll för att förenkla ordinationen och förbättra kommunikationen mellan ögonläkare och patienter.
Den sfäriska ekvivalenten är ett beräknat värde som kondenserar de sfäriska och cylindriska komponenterna till en enda effekt.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Matematiskt bestäms den genom att lägga till hälften av den cylindriska styrkan till den sfäriska styrkan (SE = Sphere + (Cylinder/2)).
Detta beräknade värde tjänar som en bekväm representation av det totala brytningsfelet, vilket hjälper till att förstå receptet enklare.
Att förstå deras individuella och kollektiva inverkan på kontrastkänslighet öppnar nya vägar för att förfina korrigerande ingrepp och förbättra den övergripande kvaliteten på synen.
Den här artikeln syftar till att avmystifiera det intrikata förhållandet mellan sfärisk ekvivalent och cylindrisk korrigering, och deras samlade inverkan på kontrastkänslighet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
68
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sehat Medical Complex Hanjarwal
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter inom 18 till 35 år kommer att inkluderas.
- Båda könen kommer att inkluderas.
- Patienter med astigmatism kommer att inkluderas.
- Patienter med 6/6 korrigerad syn kommer att inkluderas.
- Ögon som inte har någon annan okulär patologi kommer att inkluderas.
- Patienter som inte har tidigare haft ögonkirurgi eller ärr på hornhinnan kommer att inkluderas.
Exklusions kriterier:
- i. Ögon som har någon okulär patologi kommer att uteslutas.
- Patienter med hornhinnesutur kommer att exkluderas.
- De som använder kontaktlinser istället för glasögon för synkorrigering kommer att uteslutas.
- Deltagare med en historia av ögonoperationer under det senaste året kommer att exkluderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kontrastkänslighet
|
Kontrastkänsligheten kommer att bedömas genom att använda två olika tekniker för brytning på en cylinderisk lins och den andra är sfärisk ekvivalent
|
|
Övrig: Refraktion
|
Refraktion kommer att utföras och kontrastkänslighet kommer att bedömas för att bedöma patientens komfortnivå och följsamhet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kontrastkänslighet
Tidsram: 12 månader
|
Förmågan att uppfatta skarpa och tydliga konturer av mycket små föremål.
Det definieras också som förmågan att identifiera små skillnader i skuggningar och mönster.
CS hjälper till att upptäcka objekt utan en tydlig kontur och särskilja dem från deras bakgrundskontrast
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2024
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 maj 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2024
Första postat (Faktisk)
9 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall22/702
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .