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Efecto comparativo de lentes cilíndricas versus equivalentes esféricas sobre la sensibilidad al contraste

6 de mayo de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
El concepto de equivalente esférico desempeña un papel fundamental a la hora de simplificar la prescripción y mejorar la comunicación entre los profesionales de la visión y los pacientes. El equivalente esférico es un valor calculado que condensa los componentes esféricos y cilíndricos en una sola potencia.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Matemáticamente se determina sumando la mitad de la potencia cilíndrica a la potencia esférica (SE = Esfera + (Cilindro/2)). Este valor calculado sirve como una representación conveniente del error de refracción general, lo que ayuda a una comprensión más sencilla de la prescripción. Comprender su impacto individual y colectivo sobre la sensibilidad al contraste abre nuevas vías para perfeccionar las intervenciones correctivas y mejorar la calidad general de la visión. Este artículo tiene como objetivo desmitificar la intrincada relación entre el equivalente esférico y la corrección cilíndrica, y su impacto colectivo en la sensibilidad al contraste.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se incluirán pacientes entre 18 y 35 años.
  • Se incluirán ambos géneros.
  • Se incluirán pacientes con astigmatismo.
  • Se incluirán pacientes con visión corregida 6/6.
  • Se incluirán ojos que no tengan otra patología ocular.
  • Se incluirán pacientes sin antecedentes de cirugía ocular o cicatriz corneal.

Criterio de exclusión:

  • i. Se excluirán los ojos que presenten alguna patología ocular.
  • Se excluirán los pacientes con sutura corneal.
  • Quedarán excluidos aquellos que utilicen lentes de contacto en lugar de gafas para corregir la visión.
  • Se excluirán los participantes con antecedentes de cirugía ocular durante el último año.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sensibilidad al contraste
Prueba de diagnóstico: Sensibilidad al contraste
La sensibilidad al contraste se evaluará mediante el uso de dos técnicas diferentes de refracción: una lente cilíndrica y otra equivalente esférica.
Otro: Refracción
Otro: Refracción
Se realizará refracción y se evaluará la sensibilidad al contraste para evaluar el nivel de comodidad y cumplimiento del paciente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensibilidad al contraste
Periodo de tiempo: 12 meses
La capacidad de percibir contornos nítidos y claros de objetos muy pequeños. También se define como la capacidad de identificar pequeñas diferencias en los matices y patrones. CS ayuda a detectar objetos sin un contorno claro y distinguirlos del contraste del fondo.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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