Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie wpływu soczewek cylindrycznych i równoważnika sferycznego na czułość kontrastu

6 maja 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
koncepcja ekwiwalentu sferycznego odgrywa kluczową rolę w uproszczeniu przepisywania recept i poprawie komunikacji pomiędzy specjalistami okulistycznymi a pacjentami. Równoważnik sferyczny to obliczona wartość, która kondensuje składniki kuliste i cylindryczne w jedną potęgę.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Matematycznie określa się to poprzez dodanie połowy mocy cylindrycznej do mocy sferycznej (SE = Sfera + (Cylinder/2)). Ta obliczona wartość służy jako wygodna reprezentacja całkowitego błędu refrakcji, pomagając w prostszym zrozumieniu recepty. Zrozumienie ich indywidualnego i zbiorowego wpływu na wrażliwość na kontrast otwiera nowe możliwości udoskonalenia interwencji korekcyjnych i poprawy ogólnej jakości widzenia. Celem tego artykułu jest wyjaśnienie zawiłego związku między korekcją sferyczną a korekcją cylindryczną oraz ich zbiorowego wpływu na wrażliwość na kontrast.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

68

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uwzględnieni zostaną pacjenci w wieku od 18 do 35 lat.
  • Obie płcie zostaną uwzględnione.
  • Uwzględnieni zostaną pacjenci z astygmatyzmem.
  • Uwzględnieni zostaną pacjenci z wadą wzroku 6/6.
  • Uwzględnione zostaną oczy bez innych patologii oka.
  • Uwzględnieni zostaną pacjenci, którzy nie mieli w przeszłości operacji oka ani blizny rogówki.

Kryteria wyłączenia:

  • I. Oczy z jakąkolwiek patologią oka zostaną wykluczone.
  • Pacjenci ze szwami rogówkowymi zostaną wykluczeni.
  • Osoby używające soczewek kontaktowych zamiast okularów do korekcji wzroku zostaną wykluczone.
  • Uczestnicy, którzy przeszli operację oka w ciągu ostatniego roku, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Czułość kontrastu
Test diagnostyczny: Czułość kontrastu
Wrażliwość na kontrast zostanie oceniona przy użyciu dwóch różnych technik załamania światła na soczewce cylindrycznej, a druga na soczewce sferycznej
Inny: Refrakcja
Inny: Refrakcja
Przeprowadzona zostanie refrakcja i oceniona zostanie wrażliwość na kontrast w celu oceny poziomu komfortu pacjenta i przestrzegania zaleceń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czułość kontrastu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zdolność dostrzegania ostrych i wyraźnych konturów bardzo małych obiektów. Definiuje się ją również jako zdolność do identyfikowania drobnych różnic w odcieniach i wzorach. CS pomaga wykryć obiekty bez wyraźnych konturów i odróżnić je od kontrastu tła
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Superior University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pomoce dla słabowidzących

Badania kliniczne na Czułość kontrastu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj