Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkend effect van cilindrische lenzen versus sferisch equivalent op contrastgevoeligheid

6 mei 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Het concept van sferisch equivalent speelt een cruciale rol bij het vereenvoudigen van het voorschrijven en het verbeteren van de communicatie tussen oogzorgprofessionals en patiënten. Het sferische equivalent is een berekende waarde die de sferische en cilindrische componenten condenseert tot één enkele macht.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Wiskundig wordt dit bepaald door de helft van het cilindrische vermogen op te tellen bij het sferische vermogen (SE = Bol + (Cilinder/2)). Deze berekende waarde dient als een handige weergave van de algehele brekingsfout, wat helpt bij een eenvoudiger begrip van het voorschrift. Het begrijpen van hun individuele en collectieve impact op de contrastgevoeligheid opent nieuwe wegen voor het verfijnen van corrigerende interventies en het verbeteren van de algehele kwaliteit van het gezichtsvermogen. Dit artikel heeft tot doel de ingewikkelde relatie tussen sferisch equivalent en cilindrische correctie, en hun collectieve impact op contrastgevoeligheid, te demystificeren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten binnen de leeftijd van 18 tot 35 jaar zullen worden geïncludeerd.
  • Beide geslachten zullen worden opgenomen.
  • Patiënten met astigmatisme zullen worden opgenomen.
  • Patiënten met 6/6 gecorrigeerd zicht zullen worden opgenomen.
  • Ogen die geen andere oogpathologie hebben, worden opgenomen.
  • Patiënten zonder voorgeschiedenis van oogchirurgie of hoornvlieslitteken zullen worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • i. Ogen met enige oogpathologie worden uitgesloten.
  • Patiënten met een corneahechting worden uitgesloten.
  • Degenen die contactlenzen gebruiken in plaats van een bril voor zichtcorrectie, worden uitgesloten.
  • Deelnemers met een voorgeschiedenis van oogchirurgie in het afgelopen jaar worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Contrastgevoeligheid
Diagnostische toets: Contrastgevoeligheid
De contrastgevoeligheid wordt beoordeeld door gebruik te maken van twee verschillende brekingstechnieken: een cilindervormige lens en een andere sferische lens
Ander: Breking
Ander: Breking
Er zal refractie worden uitgevoerd en de contrastgevoeligheid zal worden beoordeeld om het comfortniveau en de therapietrouw van de patiënt te beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Contrastgevoeligheid
Tijdsspanne: 12 maanden
Het vermogen om scherpe en duidelijke contouren van zeer kleine objecten waar te nemen. Het wordt ook gedefinieerd als het vermogen om kleine verschillen in de schakeringen en patronen te identificeren. CS helpt objecten zonder duidelijke omtrek te detecteren en ze te onderscheiden van hun achtergrondcontrast
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hulpmiddelen voor slechtzienden

Klinische onderzoeken op Contrastgevoeligheid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren