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Vergleichende Wirkung von zylindrischen Linsen gegenüber sphärischem Äquivalent auf die Kontrastempfindlichkeit

6. Mai 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Das Konzept des sphärischen Äquivalents spielt eine entscheidende Rolle bei der Vereinfachung der Verschreibung und der Verbesserung der Kommunikation zwischen Augenärzten und Patienten. Das sphärische Äquivalent ist ein berechneter Wert, der die sphärische und zylindrische Komponente zu einer einzigen Potenz verdichtet.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mathematisch wird sie durch Addition der Hälfte der zylindrischen Wirkung zur sphärischen Wirkung bestimmt (SE = Kugel + (Zylinder/2)). Dieser berechnete Wert dient als praktische Darstellung des gesamten Brechungsfehlers und trägt so zu einem einfacheren Verständnis der Verschreibung bei. Das Verständnis ihrer individuellen und kollektiven Auswirkungen auf die Kontrastempfindlichkeit eröffnet neue Möglichkeiten zur Verfeinerung korrigierender Eingriffe und zur Verbesserung der Gesamtqualität des Sehvermögens. Ziel dieses Artikels ist es, die komplizierte Beziehung zwischen sphärischem Äquivalent und zylindrischer Korrektur und deren kollektiven Einfluss auf die Kontrastempfindlichkeit zu entmystifizieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossen werden Patienten im Alter von 18 bis 35 Jahren.
  • Beide Geschlechter werden einbezogen.
  • Patienten mit Astigmatismus werden eingeschlossen.
  • Patienten mit einer Sehkorrektur von 6/6 werden eingeschlossen.
  • Augen ohne andere Augenerkrankungen werden einbezogen.
  • Patienten ohne Vorgeschichte von Augenoperationen oder Hornhautnarben werden eingeschlossen.

Ausschlusskriterien:

  • ich. Augen mit Augenerkrankungen werden ausgeschlossen.
  • Patienten mit Hornhautnaht werden ausgeschlossen.
  • Personen, die zur Sehkorrektur Kontaktlinsen anstelle einer Brille verwenden, sind ausgeschlossen.
  • Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Augenoperationen im letzten Jahr werden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrastempfindlichkeit
Diagnosetest: Kontrastempfindlichkeit
Die Kontrastempfindlichkeit wird anhand zweier unterschiedlicher Brechungstechniken beurteilt: bei der Zylinderlinse und bei der anderen als sphärischem Äquivalent
Sonstiges: Brechung
Sonstiges: Brechung
Es wird eine Refraktion durchgeführt und die Kontrastempfindlichkeit beurteilt, um den Komfort und die Compliance des Patienten zu beurteilen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontrastempfindlichkeit
Zeitfenster: 12 Monate
Die Fähigkeit, scharfe und klare Umrisse sehr kleiner Objekte wahrzunehmen. Es wird auch als die Fähigkeit definiert, kleinste Unterschiede in den Schattierungen und Mustern zu erkennen. CS hilft dabei, Objekte ohne klare Umrisse zu erkennen und sie vom Hintergrundkontrast zu unterscheiden
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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