- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06407336
Efeito comparativo de lentes cilíndricas versus equilíbrio esférico na sensibilidade ao contraste
6 de maio de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
o conceito de equivalente esférico desempenha um papel fundamental na simplificação da prescrição e na melhoria da comunicação entre profissionais da visão e pacientes.
O equivalente esférico é um valor calculado que condensa os componentes esféricos e cilíndricos em uma única potência.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Matematicamente, é determinado somando metade da potência cilíndrica à potência esférica (SE = Esfera + (Cilindro/2)).
Este valor calculado serve como uma representação conveniente do erro refrativo geral, auxiliando numa compreensão mais direta da prescrição.
Compreender o seu impacto individual e coletivo na sensibilidade ao contraste abre novos caminhos para refinar as intervenções corretivas e melhorar a qualidade geral da visão.
Este artigo visa desmistificar a intrincada relação entre equivalente esférico e correção cilíndrica, e seu impacto coletivo na sensibilidade ao contraste.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
68
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Paquistão
- Sehat Medical Complex Hanjarwal
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Serão incluídos pacientes entre 18 e 35 anos.
- Ambos os sexos serão incluídos.
- Serão incluídos pacientes com astigmatismo.
- Serão incluídos pacientes com visão corrigida 6/6.
- Olhos sem outra patologia ocular serão incluídos.
- Serão incluídos pacientes sem histórico de cirurgia ocular ou cicatriz na córnea.
Critério de exclusão:
- eu. Olhos com qualquer patologia ocular serão excluídos.
- Pacientes com sutura corneana serão excluídos.
- Serão excluídos aqueles que utilizarem lentes de contato em vez de óculos para correção da visão.
- Serão excluídos os participantes com histórico de cirurgia ocular no último ano.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Sensibilidade ao contraste
|
A sensibilidade ao contraste será avaliada usando duas técnicas diferentes de refração: uma lente cilíndrica e outra equivalente esférica
|
Outro: Refração
|
A refração será realizada e a sensibilidade ao contraste será avaliada para avaliar o nível de conforto e adesão do paciente.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Sensibilidade ao contraste
Prazo: 12 meses
|
A capacidade de perceber contornos nítidos e claros de objetos muito pequenos.
Também é definido como a capacidade de identificar diferenças mínimas nas tonalidades e padrões.
CS ajuda a detectar objetos sem um contorno claro e a distingui-los do contraste do fundo
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
9 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall22/702
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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