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Effetto comparativo delle lenti cilindriche rispetto all'equiliente sferico sulla sensibilità al contrasto

6 maggio 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University
il concetto di equivalente sferico gioca un ruolo fondamentale nel semplificare la prescrizione e nel migliorare la comunicazione tra gli oculisti e i pazienti. L'equivalente sferico è un valore calcolato che condensa le componenti sferica e cilindrica in un'unica potenza.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Matematicamente si determina sommando metà del potere cilindrico al potere sferico (SE = Sfera + (Cilindro/2)). Questo valore calcolato serve come rappresentazione conveniente dell'errore refrattivo complessivo, aiutando a comprendere più chiaramente la prescrizione. Comprendere il loro impatto individuale e collettivo sulla sensibilità al contrasto apre nuove strade per perfezionare gli interventi correttivi e migliorare la qualità complessiva della visione. Questo articolo mira a demistificare l'intricata relazione tra equivalente sferico e correzione cilindrica e il loro impatto collettivo sulla sensibilità al contrasto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno inclusi pazienti di età compresa tra 18 e 35 anni.
  • Saranno inclusi entrambi i sessi.
  • Saranno inclusi i pazienti affetti da astigmatismo.
  • Saranno inclusi pazienti con 6/6 visione corretta.
  • Saranno inclusi gli occhi che non presentano altre patologie oculari.
  • Verranno inclusi pazienti senza storia di chirurgia oculare o cicatrice corneale.

Criteri di esclusione:

  • io. Saranno esclusi gli occhi affetti da patologie oculari.
  • Saranno esclusi i pazienti con sutura corneale.
  • Saranno esclusi coloro che utilizzano lenti a contatto al posto degli occhiali per la correzione della vista.
  • Verranno esclusi i partecipanti con una storia di interventi chirurgici agli occhi nell'ultimo anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sensibilità al contrasto
Test diagnostico: Sensibilità al contrasto
La sensibilità al contrasto sarà valutata utilizzando due diverse tecniche di rifrazione: una lente cilindrica e l'altra equivalente sferica
Altro: Rifrazione
Altro: Rifrazione
Verrà eseguita la rifrazione e verrà valutata la sensibilità al contrasto per valutare il livello di comfort e la compliance del paziente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità al contrasto
Lasso di tempo: 12 mesi
La capacità di percepire contorni netti e chiari di oggetti molto piccoli. Viene anche definita come la capacità di identificare piccole differenze nelle sfumature e nei modelli. CS aiuta a rilevare oggetti senza un contorno chiaro e a distinguerli dal contrasto dello sfondo
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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