Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hengeres lencsék versek gömbegyenérték összehasonlító hatása a kontrasztérzékenységre

2024. május 6. frissítette: Muhammad Naveed Babur, Superior University
a szférikus ekvivalens koncepciója kulcsfontosságú szerepet játszik a felírás egyszerűsítésében és a szemészeti szakemberek és a betegek közötti kommunikáció javításában. A gömbegyenérték egy számított érték, amely a gömb- és hengeres komponenseket egyetlen teljesítménybe sűríti.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Matematikailag úgy határozzuk meg, hogy a gömbteljesítményhez hozzáadjuk a hengeres teljesítmény felét (SE = Gömb + (Cylinder/2)). Ez a számított érték a teljes fénytörési hiba kényelmes ábrázolásaként szolgál, segítve az előírás egyértelműbb megértését. A kontrasztérzékenységre gyakorolt ​​egyéni és kollektív hatásuk megértése új utakat nyit a korrekciós beavatkozások finomításában és a látás általános minőségének javításában. Ennek a cikknek a célja a gömbi ekvivalens és a hengeres korrekció közötti bonyolult kapcsolat, valamint ezek kontrasztérzékenységre gyakorolt ​​együttes hatásának tisztázása.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

68

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán
        • Sehat Medical Complex Hanjarwal

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A 18 és 35 év közötti betegek is beletartoznak.
  • Mindkét nem szerepelni fog.
  • Az asztigmatizmusban szenvedő betegek is beletartoznak.
  • A 6/6-os korrigált látású betegek is beletartoznak.
  • Azok a szemek, amelyeknek nincs más szembetegségük, beletartoznak.
  • Azok a betegek, akiknek a kórelőzményében nem volt szemműtét vagy szaruhártya heg, beletartoznak.

Kizárási kritériumok:

  • én. Bármilyen szembetegségben szenvedő szemek kizárásra kerülnek.
  • A szaruhártya-varrással rendelkező betegek kizárásra kerülnek.
  • Kizárásra kerülnek azok, akik szemüveg helyett kontaktlencsét használnak látásjavítás céljából.
  • Azok a résztvevők, akiknek az elmúlt év során szemműtéten esett át, kizárásra kerülnek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kontrasztérzékenység
Diagnosztikai vizsgálat: Kontrasztérzékenység
A kontrasztérzékenységet két különböző fénytörési technikával kell értékelni a hengeres lencsén, a másik pedig a gömb alakú lencsén.
Egyéb: Fénytörés
Egyéb: Fénytörés
Elvégzik a fénytörést és a kontrasztérzékenységet, hogy felmérjék a páciens kényelmét és együttműködését.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kontrasztérzékenység
Időkeret: 12 hónap
Nagyon kicsi tárgyak éles és tiszta körvonalainak érzékelésének képessége. Úgy is definiálható, mint az árnyalatok és minták apró különbségeinek azonosításának képessége. A CS segít a világos körvonal nélküli objektumok felismerésében, és megkülönbözteti őket a háttér kontrasztjától
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Superior University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 6.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 6.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MSRSW/Batch-Fall22/702

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gyengénlátást segítő eszközök

Klinikai vizsgálatok a Kontrasztérzékenység

  • Sherry Stewart
    University of British Columbia; University of Victoria; Nova Scotia Health Authority; Dalhousie University és más munkatársak
    Toborzás
    Az UniVenture Program
    Reménytelenség | Szorongásérzékenység | Impulzivitás | Szenzáció hajhászás
    Kanada

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Togo

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel