Sylinterimäisten linssien jakeiden pallomaisten ekvilientin vertailuvaikutus kontrastiherkkyyteen
maanantai 6. toukokuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
pallomaisen vastineen käsitteellä on keskeinen rooli lääkemääräyksen yksinkertaistamisessa ja näönhuollon ammattilaisten ja potilaiden välisen viestinnän tehostamisessa.
Pallomainen ekvivalentti on laskettu arvo, joka tiivistää pallomaiset ja sylinterimäiset komponentit yhdeksi tehoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Matemaattisesti se määritetään lisäämällä puolet sylinterimäisestä tehosta pallomaiseen tehoon (SE = Pallo + (Sylinteri/2)).
Tämä laskettu arvo on kätevä esitys yleisestä taitevirheestä, mikä auttaa ymmärtämään reseptin selkeämmin.
Niiden yksilöllisen ja kollektiivisen vaikutuksen kontrastiherkkyyteen ymmärtäminen avaa uusia mahdollisuuksia korjata korjaavia toimenpiteitä ja parantaa näön yleistä laatua.
Tämän artikkelin tarkoituksena on selvittää pallomaisen ekvivalentin ja sylinterimäisen korjauksen välinen monimutkainen suhde ja niiden yhteinen vaikutus kontrastiherkkyyteen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
68
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sehat Medical Complex Hanjarwal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mukaan otetaan 18–35-vuotiaat potilaat.
- Molemmat sukupuolet otetaan mukaan.
- Potilaat, joilla on astigmatismi, otetaan mukaan.
- Mukaan otetaan potilaat, joilla on 6/6 korjattu näkö.
- Silmät, joilla ei ole muuta silmäpatologiaa, otetaan mukaan.
- Potilaat, joilla ei ole aiemmin ollut silmäleikkauksia tai sarveiskalvon arpia, otetaan mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- i. Silmät, joilla on jokin silmäpatologia, suljetaan pois.
- Potilaat, joilla on sarveiskalvon ommel, jätetään pois.
- Ne, jotka käyttävät piilolinssejä silmälasien sijasta näönkorjaukseen, suljetaan pois.
- Osallistujat, joilla on ollut silmäleikkaus viimeisen vuoden aikana, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kontrastiherkkyys
|
Kontrastiherkkyys arvioidaan käyttämällä kahta erilaista taittotekniikkaa lieriömäisellä linssillä ja muulla pallomaisella vastaavalla.
|
|
Muut: Taittuminen
|
Suoritetaan refraktio ja kontrastiherkkyys arvioidaan potilaan mukavuustason ja hoitomyöntyvyyden arvioimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kontrastiherkkyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kyky havaita erittäin pienten esineiden teräviä ja selkeitä ääriviivoja.
Se määritellään myös kyvyksi tunnistaa pieniä eroja varjostuksissa ja kuvioissa.
CS auttaa havaitsemaan kohteet ilman selkeitä ääriviivoja ja erottamaan ne taustakontrastistaan
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 2. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 9. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 9. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/702
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .