Effet comparatif des lentilles cylindriques par rapport à l'équilient sphérique sur la sensibilité au contraste
6 mai 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
le concept d'équivalent sphérique joue un rôle central dans la simplification de la prescription et l'amélioration de la communication entre les professionnels de la vue et les patients.
L'équivalent sphérique est une valeur calculée qui condense les composants sphériques et cylindriques en une seule puissance.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Mathématiquement, elle est déterminée en ajoutant la moitié de la puissance cylindrique à la puissance sphérique (SE = Sphère + (Cylindre/2)).
Cette valeur calculée sert de représentation pratique de l’erreur de réfraction globale, contribuant ainsi à une compréhension plus simple de la prescription.
Comprendre leur impact individuel et collectif sur la sensibilité au contraste ouvre de nouvelles voies pour affiner les interventions correctives et améliorer la qualité globale de la vision.
Cet article vise à démystifier la relation complexe entre l’équivalent sphérique et la correction cylindrique, ainsi que leur impact collectif sur la sensibilité au contraste.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
68
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Sehat Medical Complex Hanjarwal
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les patients âgés de 18 à 35 ans seront inclus.
- Les deux sexes seront inclus.
- Les patients astigmates seront inclus.
- Les patients ayant une vision corrigée 6/6 seront inclus.
- Les yeux n'ayant aucune autre pathologie oculaire seront inclus.
- Les patients n'ayant aucun antécédent de chirurgie oculaire ou de cicatrice cornéenne seront inclus.
Critère d'exclusion:
- je. Les yeux présentant une pathologie oculaire seront exclus.
- Les patients avec suture cornéenne seront exclus.
- Ceux qui utilisent des lentilles de contact au lieu de lunettes pour corriger la vue seront exclus.
- Les participants ayant des antécédents de chirurgie oculaire au cours de la dernière année seront exclus.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Sensibilité au contraste
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La sensibilité au contraste sera évaluée en utilisant deux techniques de réfraction différentes sur une lentille cylindrique et une autre sur un équivalent sphérique.
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Autre: Réfraction
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La réfraction sera effectuée et la sensibilité au contraste sera évaluée pour évaluer le niveau de confort et l'observance du patient.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sensibilité au contraste
Délai: 12 mois
|
La capacité de percevoir les contours nets et clairs de très petits objets.
Elle est également définie comme la capacité d’identifier d’infimes différences dans les nuances et les motifs.
CS aide à détecter les objets sans contour clair et à les distinguer de leur contraste d'arrière-plan
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 mai 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2024
Première publication (Réel)
9 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall22/702
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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