非特異的首痛患者における偏心筋トレーニングと固有受容神経筋促進法の比較
2026年8月11日 更新者:Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University
この研究の目的は、非特異的な首の痛みを持つ人々の首の筋肉に与えられる偏心運動トレーニングと、痛み、持久力、および機能性に関する固有受容神経筋促進法 (PNF) テクニックを比較することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は定量的研究として計画されました。
18~65歳の非特異的首痛を持つボランティア個人が研究に含まれ、参加者はランダムに3つのグループに振り分けられます。
対照群(n=15)、固有受容神経筋促進技術適用群(n=15)、偏心筋トレーニング技術適用群(n=15)。
研究に参加する人々には詳細な説明が行われ、倫理委員会が承認した自発的同意書に署名するよう求められます。
3 つのグループすべての個人の人口統計情報が最初に記録されます。
3 つのグループすべての参加者は、申請の開始時と終了時に評価されます。
私たちの研究では、参加者はマギル疼痛アンケートで痛みの性質と性質、深部首屈筋持久力テスト(DBFET)で体力、首障害指数(NEI)で日常生活活動に関連する機能を評価されました。 、および世界保健機関の生活の質の短縮形 (WHOYKA-CF) による生活の質。
) タンパ運動恐怖症スケール (TKÖ) と頸部関節可動域測定用のゴニオメーターを使用して、痛みや再傷害に対する恐怖、および活動や身体動作に対する不安である運動恐怖症を評価します。
この研究は週に 5 回、6 週間にわたって計画されます。
ストレッチと安定化運動を 10 回 3 セットで対照群に適用します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、トルコ(Türkiye)
- Uskudar University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準
- 18歳から65歳までの間であること
- 少なくとも7日間続いている首の痛みの病歴
- 研究への参加に同意する
- トルコ語の読み書きができること。 除外基準
- 頸部領域の神経根症および構造的障害、
- 子宮頸部の手術、
- 炎症性疾患、
- 重度の精神疾患、
- 頸椎の骨および軟組織に感染が存在する、
- 悪性腫瘍、
- 進行した骨粗鬆症、
- 上肢に病変のある方、
- 治療を妨げる神経疾患を患っている
- 過去に頸部および脊椎の手術を受けたことがある
- 過去6か月間、首と背中の理学療法プログラムに参加していたので、
- 過去 24 時間以内の NSAID (非ステロイド性抗炎症薬) やオピオイドなどの薬剤の投与と定義されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:固有受容性
固有受容神経筋促進技術の応用
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固有受容神経筋促進技術グループ。参加者と対照群に適用される演習に加えて、等張性収縮と動的安定化の組み合わせが促進技術として使用され、ホールド-リラックス技術が抑制技術として使用されます。
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実験的:風変わりな
エキセントリック筋トレーニングテクニックの応用
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エキセントリック筋トレーニングテクニック: 参加者は、対照グループに与えられたエクササイズに加えて、エキセントリック筋トレーニングを受けます。
施術前に首周りの準備運動を5分間行います。
エキセントリック筋トレーニングは、参加者の頸部の筋肉に適用されます。
エキセントリック運動を行うと、頚部の筋肉が屈曲・伸展、側屈という各面の運動方向に強化されます。
最初に患者様に動きの説明と実演を行います。
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アクティブコンパレータ:Control
Participants performed a cervical stretching and stabilisation exercise programme only, without any additional technique.
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Cervical stretching and stabilisation exercise programme.
Stretching was applied in flexion, extension, rotation and lateral flexion (30-second hold, 10 repetitions).
Stabilisation exercises were performed with the participant applying self-resistance from a seated position (10-second contraction, 15-second rest).
Both components were performed in 3 sets of 10 repetitions with 1-minute rest between sets, in 45-minute sessions, 5 days per week for 6 weeks.
This programme was also delivered as the base programme to both experimental groups.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Cervical Deep Flexor Muscle Endurance Test
時間枠:Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
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Patients were asked to lie in a supine position with knees flexed at 90° and hands on the abdomen in a hook position.
A 0.5 kilogram (kg) weight was placed on the forehead with the help of a band passed over the ears.
The patients were asked to first perform cervical retraction and then 10° cervical flexion, and the degree of flexion was determined with the help of a goniometer.
The patients were asked to maintain this position and the time was determined with a stopwatch and recorded in seconds.
Patients must be able to maintain this position for 60 seconds (sec) in order to have sufficient muscle endurance.
Those below this period have insufficient muscle endurance.
Cervical flexion for 60 seconds.
Patients holding it above were considered to have sufficient endurance and were not included in the study.
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Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
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World Health Organization Quality of Life Survey Short Form
時間枠:Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
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The scale measures 28 general health, physical, psychological, social and environmental well-being and consists of 26 questions.
Turkey version consists of 27 questions.
The 27th question is the national question that determines the Environmental Score.
Since each domain expresses the quality of life in its own field independently of each other, domain scores are calculated between 4-20.
As the score increases, the quality of life increases.
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Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
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Neck Disability Index
時間枠:Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
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Neck Disability Index will be used to evaluate the disability specific to neck pain.
The Neck Disability Index has been modified from the Oswestry Disability Index.
It consists of 10 sections: pain intensity, personal care, weight bearing, reading, headache, concentration, working, driving, sleep and recreational activities.
Each section consists of 6 answers and is scored from 0, no disability, to 5, representing total disability.
According to total score; 0-4: no limitation, 5-14: mild limitation, 15-24: moderate limitation, 25-34: severe limitation, 34 and above: completely limited.
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Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
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Tampa Kinesiophobia Scale
時間枠:Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
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Tampa Kinesiophobia Scale was used to evaluate kinesiophobia, which is a state of anxiety that develops against activity and physical movement due to fear of pain and re-injury.
It was developed to differentiate between non-excessive fear and phobia in patients with chronic musculoskeletal pain.
It is frequently used in the literature to evaluate movement-related fear and anxiety.
The scale is a 17-item scale that includes parameters of injury, re-injury and fear-avoidance in work-related activities.
As the score increases, it is accepted that the kinesiophobia of the individual with pain increases.Results consist of a total raw score (range between 17 and 68) A low score indicates low kinesiophobia.
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Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
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Cervical joint goniometric measurements
時間枠:Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
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Goniometric measurements in the neck are methods used to evaluate and record neck joint range of motion.
These measurements are important to evaluate the patient's condition during the treatment process, follow the progress and create the treatment plan.
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Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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McGill Pain Questionnaire (long form)
時間枠:Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period).
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The long-form McGill Pain Questionnaire was used to characterise the multidimensional quality of pain, including pain localisation, the sensory, affective and evaluative word-descriptor dimensions, the number of words chosen, the pain-time relationship, and present pain intensity.
Higher scores indicate greater pain.
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Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period).
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア:Büşra SÖKMEN YILDIRIM、Uskudar University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Hidalgo B, Hall T, Bossert J, Dugeny A, Cagnie B, Pitance L. The efficacy of manual therapy and exercise for treating non-specific neck pain: A systematic review. J Back Musculoskelet Rehabil. 2017 Nov 6;30(6):1149-1169. doi: 10.3233/BMR-169615.
- Gillani SN, Ain Q-, Rehman SU, Masood T. Effects of eccentric muscle energy technique versus static stretching exercises in the management of cervical dysfunction in upper cross syndrome: a randomized control trial. J Pak Med Assoc. 2020 Mar;70(3):394-398. doi: 10.5455/JPMA.300417.
- Holmgren T, Bjornsson Hallgren H, Oberg B, Adolfsson L, Johansson K. Effect of specific exercise strategy on need for surgery in patients with subacromial impingement syndrome: randomised controlled study. BMJ. 2012 Feb 20;344:e787. doi: 10.1136/bmj.e787.
- Heredia-Rizo AM, Petersen KK, Madeleine P, Arendt-Nielsen L. Clinical Outcomes and Central Pain Mechanisms are Improved After Upper Trapezius Eccentric Training in Female Computer Users With Chronic Neck/Shoulder Pain. Clin J Pain. 2019 Jan;35(1):65-76. doi: 10.1097/AJP.0000000000000656.
- Espi-Lopez GV, Aguilar-Rodriguez M, Zarzoso M, Serra-Ano P, Martinez DE LA Fuente JM, Ingles M, Marques-Sule E. Efficacy of a proprioceptive exercise program in patients with nonspecific neck pain: a randomized controlled trial. Eur J Phys Rehabil Med. 2021 Jun;57(3):397-405. doi: 10.23736/S1973-9087.20.06302-9. Epub 2020 Oct 13.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月9日
一次修了 (実際)
2024年7月30日
研究の完了 (実際)
2025年1月10日
試験登録日
最初に提出
2024年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月6日
最初の投稿 (実際)
2024年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月11日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。