이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

비특이성 목통증 환자의 편심근 훈련과 고유수용성 신경근 촉진 기법의 비교

2026년 8월 11일 업데이트: Doç.Dr.Ömer Şevgin, Uskudar University
비특이성 목 통증이 있는 사람의 목 근육에 실시하는 편심성 운동 훈련과 통증, 지구력, 기능성에 대한 고유감각 신경근 촉진(PNF) 기법을 비교하는 것이 목적입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 정량적 연구로 계획되었다. 18~65세 사이의 비특이성 목 통증이 있는 자원 봉사자가 연구에 포함될 것이며, 참가자는 무작위로 3개 그룹으로 분배됩니다. 대조군(n=15), 고유수용성 신경근 촉진기법 적용군(n=15), 편심근 훈련기법 적용군(n=15). 연구에 포함된 사람들에 대해 자세히 설명하고 윤리위원회가 승인한 자발적 동의서에 서명하도록 요청받을 것입니다. 세 그룹 모두에 속한 개인의 인구통계학적 정보가 먼저 기록됩니다. 세 그룹 모두의 참가자는 지원서 시작과 끝에서 평가됩니다. 우리 연구에서 참가자들은 통증의 성격과 특징을 평가하기 위해 McGill Pain Questionnaire를 통해 평가되었으며, DBFET(Deep Neck Flexor Endurance Test)를 통해 체력, NEI(Neck Disability Index)를 통해 일상 생활 활동과 관련된 기능을 평가했습니다. , 그리고 세계보건기구 약식 삶의 질(WHOYKA-CF)을 통해 그들의 삶의 질을 확인하세요. ) Tampa Kinesiophobia Scale(TKÖ)과 경부 관절 운동 범위 측정용 각도계를 사용하여 통증과 재부상에 대한 두려움, 활동 및 신체 움직임에 대한 불안인 운동공포증을 평가합니다. 본 연구는 6주 동안 주 5회 진행될 예정입니다. 스트레칭 및 안정화 운동은 대조군에 10회씩 3세트로 적용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  • 18~65세 사이인 경우
  • 최소 7일 동안 지속되는 목 통증의 병력
  • 연구 참여에 동의함
  • 터키어를 읽고 쓰는 능력이 있습니다. 제외 기준
  • 경추 부위의 신경근병증 및 구조적 장애,
  • 목 부위 수술,
  • 염증성 질환,
  • 심각한 정신질환,
  • 경추의 뼈와 연조직에 감염이 존재하며,
  • 강한 악의,
  • 진행성 골다공증,
  • 상지에 병리가 있는 분,
  • 치료를 방해하는 신경 질환이 있는 경우
  • 이전에 경추 및 척추 수술을 받은 적이 있는 경우
  • 지난 6개월 동안 목과 허리 부위의 물리치료 프로그램에 참여했으며,
  • 이는 지난 24시간 동안 NSAID(비스테로이드성 항염증제) 및 오피오이드와 같은 약물을 투여한 것으로 정의되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고유감각
고유수용성 신경근촉진기법 적용
고유수용성 신경근 촉진 기술 그룹; 참가자와 대조군에 적용되는 운동 외에도 등장성 수축과 동적 안정화를 결합한 운동을 촉진 기법으로 사용하고, 억제 기법으로 유지-이완 기법을 사용합니다.
실험적: 별난
편심성 근육 트레이닝 기법 적용
편심근 훈련 기법: 참가자는 대조군에게 제공되는 운동에 추가로 편심근 훈련을 받게 됩니다. 적용 전 목 부위에 5분간 준비운동을 실시합니다. 편심 근육 훈련은 참가자의 경추 부위 근육에 적용됩니다. 편심운동은 각 평면에서 움직이는 방향, 즉 굴곡/신전과 측면굴곡으로 경추 부위의 근육을 강화하게 됩니다. 먼저 환자에게 동작을 설명하고 시연합니다.
활성 비교기: Control
Participants performed a cervical stretching and stabilisation exercise programme only, without any additional technique.
Cervical stretching and stabilisation exercise programme. Stretching was applied in flexion, extension, rotation and lateral flexion (30-second hold, 10 repetitions). Stabilisation exercises were performed with the participant applying self-resistance from a seated position (10-second contraction, 15-second rest). Both components were performed in 3 sets of 10 repetitions with 1-minute rest between sets, in 45-minute sessions, 5 days per week for 6 weeks. This programme was also delivered as the base programme to both experimental groups.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Cervical Deep Flexor Muscle Endurance Test
기간: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Patients were asked to lie in a supine position with knees flexed at 90° and hands on the abdomen in a hook position. A 0.5 kilogram (kg) weight was placed on the forehead with the help of a band passed over the ears. The patients were asked to first perform cervical retraction and then 10° cervical flexion, and the degree of flexion was determined with the help of a goniometer. The patients were asked to maintain this position and the time was determined with a stopwatch and recorded in seconds. Patients must be able to maintain this position for 60 seconds (sec) in order to have sufficient muscle endurance. Those below this period have insufficient muscle endurance. Cervical flexion for 60 seconds. Patients holding it above were considered to have sufficient endurance and were not included in the study.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
World Health Organization Quality of Life Survey Short Form
기간: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
The scale measures 28 general health, physical, psychological, social and environmental well-being and consists of 26 questions. Turkey version consists of 27 questions. The 27th question is the national question that determines the Environmental Score. Since each domain expresses the quality of life in its own field independently of each other, domain scores are calculated between 4-20. As the score increases, the quality of life increases.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Neck Disability Index
기간: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Neck Disability Index will be used to evaluate the disability specific to neck pain. The Neck Disability Index has been modified from the Oswestry Disability Index. It consists of 10 sections: pain intensity, personal care, weight bearing, reading, headache, concentration, working, driving, sleep and recreational activities. Each section consists of 6 answers and is scored from 0, no disability, to 5, representing total disability. According to total score; 0-4: no limitation, 5-14: mild limitation, 15-24: moderate limitation, 25-34: severe limitation, 34 and above: completely limited.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Tampa Kinesiophobia Scale
기간: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Tampa Kinesiophobia Scale was used to evaluate kinesiophobia, which is a state of anxiety that develops against activity and physical movement due to fear of pain and re-injury. It was developed to differentiate between non-excessive fear and phobia in patients with chronic musculoskeletal pain. It is frequently used in the literature to evaluate movement-related fear and anxiety. The scale is a 17-item scale that includes parameters of injury, re-injury and fear-avoidance in work-related activities. As the score increases, it is accepted that the kinesiophobia of the individual with pain increases.Results consist of a total raw score (range between 17 and 68) A low score indicates low kinesiophobia.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Cervical joint goniometric measurements
기간: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.
Goniometric measurements in the neck are methods used to evaluate and record neck joint range of motion. These measurements are important to evaluate the patient's condition during the treatment process, follow the progress and create the treatment plan.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period). No further follow-up.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
McGill Pain Questionnaire (long form)
기간: Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period).
The long-form McGill Pain Questionnaire was used to characterise the multidimensional quality of pain, including pain localisation, the sensory, affective and evaluative word-descriptor dimensions, the number of words chosen, the pain-time relationship, and present pain intensity. Higher scores indicate greater pain.
Baseline (before the first session) and 6 weeks (immediately after the final session of the intervention period).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Büşra SÖKMEN YILDIRIM, Üsküdar university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다