小児 OCD の治療における個別評価の使用
2026年9月10日 更新者：Johns Hopkins University
この研究の主な目的は、モバイルヘルステクノロジーを使用した小児強迫性障害（OCD）の症状の個別評価が実行可能であり、青少年と親に受け入れられるかどうかを学ぶことです。
研究者らはまた、OCDのパーソナライズされた評価に基づいたパーソナライズされた認知行動療法（CBT）が、OCDの若者に対する標準的なCBTと比較してより良い臨床転帰をもたらすかどうかも調査する予定である。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
- Johns Hopkins University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 8〜17歳であること。
- 構造化された臨床面接で OCD の一次診断の診断基準を満たす。
- CY-BOCS合計スコアが16以上であることが証明されるように、中等度のOCD重症度を有する。
- 研究参加の8週間前に投薬を行っていない、および/または安定した用量の投薬を行っている。
- 英語を話すこと。
除外基準:
- 精神病性障害、双極性障害、または自閉症スペクトラム障害の存在。
- 医療介入を必要とする重大な自殺願望。
- OCDに対する同時精神療法。
- 体重計を完了できない、または訪問に参加できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：個別の評価
個別の評価に基づいた反応予防 (ERP) を伴う曝露の 12 セッション。
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パーソナライズされた CBT は、個別の OCD 症状ネットワークを使用して、同時ネットワーク内の中心的な症状ノードをターゲットとする CBT 戦略を導きます。
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アクティブコンパレータ：標準治療
標準的な実践に従って誘導される、反応防止 (ERP) を伴う暴露の 12 セッション。
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標準的な CBT 状態では、標準的な治療アプローチを使用して、OCD の症状をターゲットにした CBT 戦略を導きます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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小児エールブラウン強迫性スケール第 2 版 (CY-BOCS-II) 合計重症度スコア
時間枠：スクリーニング、ベースライン (第 0 週)、第 4 週、第 8 週、および第 12 週
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過去 1 週間の OCD 症状の重症度を臨床医が評価した尺度。
この 10 項目の尺度は 0 ～ 5 のスケールで評価され、合計スコアは 0 ～ 50 の範囲になります。
合計スコアが高いほど、OCD 症状の重症度が高いことを反映します。
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スクリーニング、ベースライン (第 0 週)、第 4 週、第 8 週、および第 12 週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Joseph F. McGuire, PhD、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月3日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月6日
最初の投稿 (実際)
2024年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月10日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。