아동 OCD 치료에 맞춤 평가 사용
2026년 5월 7일 업데이트: Johns Hopkins University
이 연구의 주요 목적은 모바일 건강 기술을 사용하여 아동 강박 장애(OCD)의 강박 장애(OCD) 증상에 대한 맞춤형 평가가 청소년과 부모에게 실현 가능하고 수용 가능한지 알아보는 것입니다.
연구자들은 또한 개인화된 OCD 평가를 바탕으로 한 맞춤형 인지 행동 치료(CBT)가 강박 장애가 있는 청소년을 위한 표준 CBT와 비교할 때 더 나은 임상 결과를 제공하는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Alexandra Chang
- 전화번호: 443-300-8836
- 이메일: coach@jhmi.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Lauren Browning
- 전화번호: 443-300-8836
- 이메일: coach@jhmi.edu
연구 장소
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21287
- 모병
- Johns Hopkins University School of Medicine
-
연락하다:
- Joseph McGuire, PhD
- 전화번호: 443-287-7157
- 이메일: coach@jhmi.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 8~17세이어야 합니다.
- 구조화된 임상 인터뷰에서 OCD의 일차 진단을 위한 진단 기준을 충족합니다.
- CY-BOCS 총점 ≥16으로 입증되는 중등도 OCD 심각도를 가지고 있습니다.
- 연구 참여 전 8주 동안 약을 먹지 않고/또는 안정적인 용량의 약을 복용함;
- 영어를 사용하세요.
제외 기준:
- 정신병적 장애, 양극성 장애 또는 자폐 스펙트럼 장애의 존재;
- 의학적 개입이 필요한 중대한 자살 생각;
- OCD에 대한 동시 심리치료;
- 체중계를 완료하거나 방문에 참석할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 맞춤형 평가
맞춤형 평가에 따라 진행되는 대응 예방(ERP) 노출 12개 세션입니다.
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개인화된 CBT는 개별화된 OCD 증상 네트워크를 사용하여 동시 네트워크의 중심 증상 노드를 대상으로 하는 CBT 전략을 안내합니다.
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활성 비교기: 치료의 표준
표준 관행을 사용하여 안내되는 대응 예방(ERP)을 포함한 12개의 노출 세션입니다.
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표준 CBT 조건은 표준 치료 접근법을 사용하여 OCD 증상을 목표로 하는 CBT 전략을 안내합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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아동 예일-브라운 강박 척도 제2판(CY-BOCS-II) 총 심각도 점수
기간: 선별검사, 기준선(0주차), 4주차, 8주차, 12주차
|
지난 주 OCD 증상 심각도에 대한 임상의 평가 척도입니다.
이 10개 항목 측정값은 0~5점 범위로 평가되며 총 점수 범위는 0~50입니다.
총 점수가 높을수록 OCD 증상 심각도가 더 높다는 것을 반영합니다.
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선별검사, 기준선(0주차), 4주차, 8주차, 12주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joseph F. McGuire, PhD, Johns Hopkins University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 3일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00406231
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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맞춤형 평가에 대한 임상 시험
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University of California, San Francisco종료됨
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Peking University모집하지 않고 적극적으로
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