単一ニューロン活動記録による人間の脳の高次認知機能の研究
2024年7月20日 更新者：Xuehai Wu、Huashan Hospital
単一ニューロン活動記録のための超柔軟な神経電極皮質の使用に基づく人間の脳の高次認知機能の研究
この研究は、超柔軟な神経電極皮質を有する人間の脳の高次認知機能の神経活動を調査することを目的としています。
調査の概要
状態
募集
条件
詳細な説明
この研究では、脳内出血や水頭症など、脳内穿刺とドレナージチューブの留置が必要な患者を対象とします。
電極を埋め込む前に、患者は高次認知機能タスクを実行するための訓練を受けます。手術中に、ドレナージチューブの留置を伴う電極の埋め込みが行われます。
手術後、患者は電気生理学的信号が収集される間、タスクを実行します。
研究の終了時には電極が取り外されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xuehai Wu, Ph.D.
- 電話番号：+8613764880571
- メール：Wuxuehai2013@163.com
研究場所
-
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200000
- 募集
- Department of Neurosurgery, Huashan Hospital, Fudan University
-
コンタクト：
- Xuehai Wu, Ph.D.
- 電話番号：+8613764880571
- メール：Wuxuehai2013@163.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者は華山病院で治療を受けた
説明
包含基準:
- 18歳から70歳まで。
- 選択的手術または限定手術の適応がある：カテーテル吸引とドレナージを必要とする大脳基底核自然出血または葉出血、V-P シャントを必要とする水頭症。オンマヤを配置する必要があります。
- GCS スコア 12-15。研究者と北京語でコミュニケーションが取れ、研究要件を遵守できる必要があります。
- はこの研究に参加し、インフォームドコンセントに署名することを志願しました。
除外基準:
- 重度の認知機能障害がある。
- うつ病、不安障害、統合失調症などの精神疾患を患っている。
- ホルモン、免疫抑制剤、抗凝固剤などの特殊な薬剤の長期使用。
- 手術器具や薬剤に対してアレルギーがある。
- 全身麻酔、手術禁忌がある。
- 6か月以内に急性心筋梗塞または心停止を起こしている。
- 他の脳外科の禁忌が研究者によって評価されている。
- 授乳中または妊娠中。
- 研究結果や来院に影響を与える重篤な全身疾患または臓器障害を患っている。
- 他の進行中の臨床試験に参加する。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ローカルフィールド増強を記録する
時間枠：学習完了まで、平均2年
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事象関連電位や情報コーディングなどの高次認知機能課題と相関する局所場増強の特性を解析することにより、高次認知機能のメカニズムを解明します。
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学習完了まで、平均2年
|
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単一の神経スパイクを記録する
時間枠：学習完了まで、平均2年
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高次認知機能課題と相関する単一神経スパイクの特徴（発火頻度、事象関連電位、情報コーディングなど）を解析することで、高次認知機能のメカニズムを解明します。
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学習完了まで、平均2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Xuehai Wu, Ph.D.、Department of Neurosurgery, Huashan Hospital, Fudan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月19日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2024年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月6日
最初の投稿 (実際)
2024年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月20日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。