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단일 뉴런 활동 기록을 통한 인간 두뇌의 고등인지 기능에 대한 연구

2024년 5월 6일 업데이트: Xuehai Wu, Huashan Hospital

단일 뉴런 활동 기록을 위한 초유연성 신경 전극-피질의 사용을 기반으로 한 인간 두뇌의 고등 인지 기능에 대한 연구

본 연구는 초유연성 신경전극-피질을 통해 인간 뇌의 고등인지기능에 대한 신경활성도를 조사하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

본 연구에서는 뇌내출혈, 수두증 등 뇌내천자 및 유치배액관이 필요한 환자를 모집할 예정이다. 전극을 이식하기 전에 환자는 더 높은 인지 기능 작업을 수행하도록 훈련됩니다. 수술 중에 배액관 배치와 함께 전극이 이식됩니다. 수술 후 환자는 작업을 수행하고 전기생리학적 신호를 수집합니다. 연구가 끝나면 전극이 제거됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200000
        • Department of Neurosurgery, Huashan Hospital, Fudan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자들은 화산병원에서 치료를 받았다

설명

포함 기준:

  1. 18~70세.
  2. 선택적 또는 제한 수술 적응증이 있는 경우: 카테터 흡인 및 배액이 필요한 자연 기저핵 출혈 또는 엽성 출혈, V-P 션트가 필요한 수두증; 옴마야를 배치해야 합니다.
  3. GCS 점수 12-15; 중국어로 연구자와 의사소통이 가능하고 연구 요구 사항을 준수할 수 있어야 합니다.
  4. 본 연구에 자원하여 참여하고 사전 동의에 서명했습니다.

제외 기준:

  1. 심각한 인지 장애가 있습니다.
  2. 우울증, 불안 장애, 정신분열증 등의 정신 질환이 있습니다.
  3. 호르몬, 면역억제제, 항응고제와 같은 특수 약물의 장기간 사용.
  4. 수술 도구나 약물에 알레르기가 있는 경우.
  5. 전신 마취, 수술 금기 사항이 있습니다.
  6. 6개월 이내에 급성 심근경색 또는 심장 마비가 발생한 경우.
  7. 연구자가 평가한 다른 신경외과 금기 사항이 있는 경우.
  8. 수유 또는 임신.
  9. 연구 결과 또는 방문에 영향을 미치는 심각한 전신 질환 또는 기관 기능 장애가 있는 경우.
  10. 진행 중인 다른 임상 시험에 참여합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
로컬 필드 전위 기록
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
사건 관련 잠재력, 정보 코딩 등과 같은 고등 인지 기능 과제와 상관관계가 있는 국소 장 강화의 특성을 분석하여 고등 인지 기능의 메커니즘을 조사합니다.
연구 완료를 통해 평균 2년
단일 신경 스파이크 기록
기간: 연구 완료를 통해 평균 2년
고등인지 기능의 메커니즘은 발화 빈도, 사건 관련 잠재력, 정보 코딩 등과 같은 고등 인지 기능 작업과 상관관계가 있는 단일 신경 스파이크의 특성을 분석하여 조사됩니다.
연구 완료를 통해 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Xuehai Wu, Ph.D., Department of Neurosurgery, Huashan Hospital, Fudan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KY2024-638

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