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体液メタボロミクスに基づく網膜血管疾患の発症機序の研究

2024年5月7日 更新者:Zhongnan Hospital
網膜血管疾患(網膜静脈閉塞、糖尿病性網膜症)患者の体液(眼内液、血漿)中の代謝産物の分析を通じて、網膜静脈閉塞の考えられる病因を調査しました。

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

詳細な説明

1. RVO および DR 患者の臨床データを遡及的に研究し、その病因を分析しました。 2. RVOとDRの患者と対照群の体液(眼内液と末梢血)についてメタボロミクス研究を実施し、その違いを調べ、RVOとDRの予防と治療の新しいターゲットを見つけました。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3900

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2018年1月から2023年8月までに武漢大学中南病院に入院したRVOおよびDR患者(約3600人)

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • 眼科専門医の検査により網膜静脈閉塞および糖尿病網膜症の診断が確定

除外基準:

  • 重度の全身疾患
  • 妊娠中および授乳中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ
網膜静脈閉塞症および糖尿病性網膜症の患者
システム生物学の重要な部分として、メタボロミクスは主にサンプル中のさまざまな代謝産物を検出します。 核酸、タンパク質、その他の生体高分子とは異なり、アミノ酸、カルボン酸、炭水化物、アルコール、アミン、脂質、その他の特殊な物質など、これらの代謝産物の相対分子量は小さく、通常 1000Da 以内です。 メタボロミクスは、病態生理学または遺伝子修飾刺激の前後におけるすべての内因性低分子量代謝物の定性的および定量的分析を通じて、身体の生命活動と代謝の本質的な特徴を明らかにし、病因、早期診断、治療および予後を調査するための指針を提供します。病気。
対照群
白内障手術および硝子体手術の患者さん

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予後マーカーのスクリーニングとモデルの検証
時間枠:2024/12/1-2024/12/30
  1. 疾患の研究に関連する表面マーカーと重要な分子が選別され、疾患の予後を評価するためのバイオマーカー モデルが確立されました。
  2. 候補となる差次的分子はトレーニングコホートを通じてスクリーニングされ、コックス回帰モデルが構築され、モデルの予後値がテストコホートで検証されました。
2024/12/1-2024/12/30

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月7日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年3月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月7日

最初の投稿 (実際)

2024年5月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20240202

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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