基于体液代谢组学的视网膜血管疾病发病机制研究
2024年5月7日 更新者：Zhongnan Hospital
通过对视网膜血管疾病（视网膜静脉阻塞、糖尿病视网膜病变）患者体液（眼内液、血浆）代谢物的分析，探讨视网膜静脉阻塞可能的发病机制。
研究概览
详细说明
1.回顾性研究RVO和DR患者的临床资料，分析其发病机制。
2.对RVO和DR患者及对照组的体液（眼内液和外周血）进行代谢组学研究，找出差异，为RVO和DR的防治寻找新的靶点。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
3900
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430071
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
2018年1月至2023年8月武汉大学中南医院收治的RVO和DR患者（约3600例）
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 经眼科专科检查确诊为视网膜静脉阻塞及糖尿病视网膜病变
排除标准：
- 严重全身性疾病
- 孕妇及哺乳期患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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实验组
视网膜静脉阻塞和糖尿病视网膜病变患者
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代谢组学作为系统生物学的重要组成部分，主要检测样品中的各种代谢物。
与核酸、蛋白质等生物大分子不同，这些代谢物的相对分子量较小，一般在1000Da以内，如氨基酸、羧酸、碳水化合物、醇、胺、脂类等特殊物质。
代谢组学通过对病理生理或基因修饰刺激前后的所有内源性低分子量代谢物进行定性和定量分析，揭示机体生命活动和代谢的本质特征，为探索疾病的发病机制、早期诊断、治疗和预后提供指导。疾病。
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控制组
白内障手术和玻璃体切除术患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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预后标志物筛选和模型验证
大体时间：2024年12月1日-2024年12月30日
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2024年12月1日-2024年12月30日
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月7日
初级完成 (估计的)
2024年10月30日
研究完成 (估计的)
2024年12月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月21日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月7日
首次发布 (实际的)
2024年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月7日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
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