Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование патогенеза сосудистых заболеваний сетчатки на основе метаболизма жидкостей организма

7 мая 2024 г. обновлено: Zhongnan Hospital
Путем анализа метаболитов в жидкостях организма (внутриглазной жидкости, плазме) пациентов с сосудистыми заболеваниями сетчатки (окклюзия вен сетчатки, диабетическая ретинопатия) изучен возможный патогенез окклюзии вен сетчатки.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Вмешательство/лечение

Подробное описание

1. Ретроспективно изучены клинические данные больных с РВО и ДР с целью анализа их патогенеза. 2. Проведены метаболомические исследования жидкостей организма (внутриглазная жидкость и периферическая кровь) пациентов с РВО и ДР и контрольной группы с целью выяснения различий и поиска новых мишеней для профилактики и лечения РВО и ДР.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

3900

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с РВО и ДР, поступившие в больницу Чжуннань Уханьского университета с января 2018 г. по август 2023 г. (около 3600 случаев)

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет
  • Подтвержденный диагноз обструкции вен сетчатки и диабетической ретинопатии при осмотре у офтальмолога.

Критерий исключения:

  • Тяжелые системные заболевания
  • Беременные и кормящие пациентки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Экспериментальная группа
Пациенты с обструкцией вен сетчатки и диабетической ретинопатией
Метаболомика, являющаяся важной частью системной биологии, в основном обнаруживает в образце различные метаболиты. В отличие от нуклеиновых кислот, белков и других биологических макромолекул, относительная молекулярная масса этих метаболитов невелика, обычно в пределах 1000 Да, таких как аминокислоты, карбоновые кислоты, углеводы, спирты, амины, липиды и другие специальные вещества. Посредством качественного и количественного анализа всех эндогенных низкомолекулярных метаболитов до и после патофизиологии или стимуляции модификации генов метаболомика выявляет основные характеристики жизнедеятельности и метаболизма организма и обеспечивает руководство для изучения патогенеза, ранней диагностики, лечения и прогноза заболевания.
Контрольная группа
Пациенты с операциями по удалению катаракты и витрэктомией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скрининг прогностических маркеров и проверка модели
Временное ограничение: 12.01.2024-30.12.2024
  1. Были отобраны поверхностные маркеры и ключевые молекулы, связанные с изучением заболеваний, и создана модель биомаркеров для оценки прогноза заболевания.
  2. Дифференциальные молекулы-кандидаты были проверены в обучающей когорте, была построена регрессионная модель Кокса, и прогностическая ценность модели была проверена в тестовой когорте.
12.01.2024-30.12.2024

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20240202

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться