Tutkimus verkkokalvon verisuonisairauksien patogeneesistä kehon nesteiden aineenvaihduntaan
tiistai 7. toukokuuta 2024 päivittänyt: Zhongnan Hospital
Verkkokalvon verisuonitauteja (verkkokalvon laskimotukos, diabeettinen retinopatia) sairastavien potilaiden kehon nesteissä (silmänsisäinen neste, plasma) olevien metaboliittien analyysin avulla tutkittiin verkkokalvon laskimotukoksen mahdollista patogeneesiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
1. RVO- ja DR-potilaiden kliiniset tiedot Tutkittiin takautuvasti niiden patogeneesin analysoimiseksi.
2. Aineenvaihduntatutkimuksia tehtiin RVO- ja DR-potilaiden sekä kontrolliryhmän potilaiden ruumiinnesteillä (silmänsisäinen neste ja perifeerinen veri) erojen selvittämiseksi ja uusien kohteiden löytämiseksi RVO:n ja DR:n ehkäisyyn ja hoitoon.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3900
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kiina, 430071
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
RVO- ja DR-potilaat, jotka vietiin Wuhanin yliopiston Zhongnanin sairaalaan tammikuusta 2018 elokuuhun 2023 (noin 3600 tapausta)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta vanha
- Verkkokalvon laskimotukoksen ja diabeettisen retinopatian vahvistettu diagnoosi silmälääkärin tarkastuksella
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikeat systeemiset sairaudet
- Raskaana olevat ja imettävät potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen ryhmä
Potilaat, joilla on verkkokalvon laskimotukos ja diabeettinen retinopatia
|
Tärkeänä osana systeemibiologiaa metabolomiikka havaitsee pääasiassa erilaisia metaboliitteja näytteestä.
Nukleiinihapoista, proteiineista ja muista biologisista makromolekyyleistä poiketen näiden aineenvaihduntatuotteiden, kuten aminohappojen, karboksyylihappojen, hiilihydraattien, alkoholien, amiinien, lipidien ja muiden erityisaineiden, suhteellinen molekyylipaino on pieni, yleensä 1000 Da:n sisällä.
Kaikkien endogeenisten pienimolekyylisten metaboliittien kvalitatiivisen ja kvantitatiivisen analyysin avulla ennen ja jälkeen patofysiologian tai geenimuunnos stimulaation, metabolomiikka paljastaa elintoimintojen ja kehon aineenvaihdunnan olennaiset ominaisuudet ja antaa ohjeita patogeneesin, varhaisen diagnoosin, hoidon ja ennusteen tutkimiseen. sairaudet.
|
|
Kontrolliryhmä
Kaihileikkaus ja vitrektomiapotilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prognostisten markkerien seulonta ja mallin validointi
Aikaikkuna: 12.1.2024-30.12.2024
|
|
12.1.2024-30.12.2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 7. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20240202
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aineenvaihdunta; Retinopatia; Etiologia
-
Washington University School of MedicineValmisCentral Serous Retinopathy (CSR)Yhdysvallat