仮想 CT ベースの放射線治療計画のための 3D 表面スキャンの評価
2026年2月20日 更新者：Mayo Clinic
仮想 CT ベースの放射線治療計画のための 3D 表面スキャン
この研究では、電子放射線治療における治療計画に、標準的なコンピュータ断層撮影 (CT) スキャンの代わりに三次元 (3D) 表面画像を使用できるかどうかを評価します。
3D スキャンは、3D プリントされる患者固有のデバイスを設計するためにいくつかのグループで以前から使用されており、CT で得られた表面との優れた一致が示されています。
X 線ベースの CT の代わりに 3D 表面イメージングを使用する利点には、画像生成に電離放射線が使用されないこと、患者の診察と治療の間の時間が短縮されること、治療計画プロセスの早い段階で電子治療用の患者固有の装置を製造および評価できることなどがあります。 。
この研究は、研究者が3D表面スキャンを使用して患者表面の仮想CT画像を生成し、電子ベースの放射線療法の治療計画において従来の計画CTを正確に置き換える方法を学ぶのに役立つ可能性がある。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 3D スキャンを仮想 CT に変換するために必要なソフトウェアを開発し、ベンチマークを実行します。
II. 3D スキャンからの仮想 CT と計画 CT の空間精度を比較します。
Ⅲ．目的 2 の仮想 CT に基づく放射線治療計画と実際の計画 CT に基づく治療計画を比較します。
概要: これは観察研究です。
患者は研究中に3D表面スキャンを受けます。 研究では患者の医療記録も精査されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
26
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
メイヨークリニックで電子放射線治療を受けている患者。
説明
包含基準:
- 大人（18歳以上）
- 同意可能
- 電子治療と計画的なCTスキャンを受ける
- 治療部位の 2 回の 3D 表面スキャンに同意する
除外基準:
- 小児患者
- 精神的に研究に同意できない
- 乳がんを増強するために電子放射線を受ける
- 全身皮膚電子治療のための電子の受信
- てんかんまたはその他の発作性疾患のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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観察（3D表面スキャン、医療記録）
患者は研究中に3D表面スキャンを受けます。
研究では患者の医療記録も精査されます。
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医療記録の見直し
3D表面スキャンを受ける
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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仮想および計画のコンピュータ断層撮影 (CT) データセット間の線量分布の一致
時間枠：最長2ヶ月
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ファントムのさまざまな 3 次元 (3D) スキャンと CT は、ベスト プラクティスを決定するために一致性と精度について定性的に評価されますが、統計的有意性についてはテストされません。
完全に無生物、プラスチック、擬人化モデル (ファントム) を使用して実施されます。
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最長2ヶ月
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仮想 CT データセットと計画 CT データセット間の幾何学的一致
時間枠：最長2ヶ月
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異なる時点 (診察、シミュレーション、治療) で取得した 3D スキャン間の一致までの距離の違いをテストします。
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最長2ヶ月
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異なる時点で撮影された 3D スキャン間の幾何学的一致
時間枠：最長2ヶ月
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さまざまな線量メトリクスが、グラウンド トゥルース CT ベースの線量分布、3D スキャン ベースの仮想 CT 線量分布、平水ファントム ベースの線量分布の 3 種類の線量分布のそれぞれから抽出されます。
線量分布の計算に使用されるさまざまな方法間の有意差をテストするために、各測定基準に対して一対の統計検定が使用されます。
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最長2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Daniel P. Harrington, MS、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月19日
一次修了 (実際)
2026年2月5日
研究の完了 (実際)
2026年2月5日
試験登録日
最初に提出
2024年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月7日
最初の投稿 (実際)
2024年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月20日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 19-012790 (その他の識別子：Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2022-09578 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- ROA1971 (その他の識別子：Mayo Clinic Radiation Oncology)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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