身体活動レベルと術後予後の関係
2024年5月9日 更新者：Peking Union Medical College Hospital
この研究は主に、北京連合医科大学病院で待機的手術を受けた成人患者に焦点を当てている。
過去 3 か月以内の手術前の身体活動レベルが主な曝露因子であり、術後の生活の質スコア (EQ-5D-3L 効用指数) が主な結果指標です。
この研究では、患者の術前の身体活動レベルと手術結果との相関関係が調査されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
324
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Xuerong Yu, PHD
- 電話番号：+8613651370641
- メール：yuxuerong@pumch.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
北京連合医科大学病院で待機的手術を受ける成人患者。
説明
包含基準:
- 北京連合医科大学病院で待機的手術を受ける成人患者
除外基準:
- 1. 全身の健康への影響が最小限の手術を予定している患者（眼科手術、中絶、子宮鏡検査、円錐切除術、胃内視鏡検査、血管造影、表層手術などを含む） 2. 整形外科および心臓外科の患者 3. 生存が困難な患者独立している、または手術前に身体活動に重大な制限がある患者 4. 口頭でのコミュニケーションが困難で、アンケートに記入できない患者 5. 妊娠中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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暴露
患者の術前の運動レベルは、米国の運動ガイドラインの基準を満たしていました。
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運動遵守基準は、週あたり少なくとも 150 分の適度な運動、または週あたり少なくとも 75 分の高強度の運動です。
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コントロール
患者の術前の運動レベルが米国の運動ガイドラインの基準を満たしていなかった
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手術後の生活の質
時間枠：手術後2週間、1ヶ月、3ヶ月
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EQ-5D-3L 指数は、手術後の患者の生活の質を評価するために収集および計算されます。
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手術後2週間、1ヶ月、3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の入院日数
時間枠：退院後一週間
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手術から退院まで
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退院後一週間
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ICU滞在期間
時間枠：退院後一週間
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ICU滞在期間
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退院後一週間
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術後の合併症
時間枠：手術から３ヶ月後
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手術後3ヶ月以内に起こった合併症
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手術から３ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月9日
最初の投稿 (実際)
2024年5月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月9日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- K5803
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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