Связь между уровнем физической активности и послеоперационным прогнозом
9 мая 2024 г. обновлено: Peking Union Medical College Hospital
Исследование в первую очередь сосредоточено на взрослых пациентах, перенесших плановую операцию в больнице Пекинского медицинского колледжа.
Уровень физической активности до операции в течение последних 3 месяцев является основным фактором воздействия, а послеоперационная оценка качества жизни (индекс полезности EQ-5D-3L) является основным показателем результата.
В этом исследовании будет изучена корреляция между уровнем предоперационной физической активности пациентов и результатами хирургического вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
324
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Xuerong Yu, PHD
- Номер телефона: +8613651370641
- Электронная почта: yuxuerong@pumch.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты, перенесшие плановую операцию в больнице Пекинского медицинского колледжа.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты, перенесшие плановую операцию в больнице Пекинского объединенного медицинского колледжа
Критерий исключения:
- 1. Пациенты, которым назначено оперативное вмешательство с минимальным влиянием на общее состояние здоровья (включая операции на глазах, аборты, гистероскопию, конизацию, гастроскопию, сосудистую ангиографию, поверхностные операции и т. д.) 2. Пациенты ортопедических и кардиохирургических операций 3. Пациенты, которые не могут жить самостоятельно или имеющие значительные ограничения в физической активности до операции 4. Пациенты, испытывающие трудности в устном общении и не могущие заполнить анкету 5. Беременные женщины.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
контакт
Уровень физических упражнений пациентов до операции соответствовал стандартам Американских рекомендаций по физическим упражнениям.
|
Критериями соблюдения режима тренировок являются умеренные физические нагрузки продолжительностью не менее 150 минут в неделю или высокоинтенсивные упражнения продолжительностью не менее 75 минут в неделю.
|
|
контроль
Уровень физических упражнений пациентов перед операцией не соответствовал стандартам Американских руководств по физическим упражнениям.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни после операции
Временное ограничение: две недели, один месяц и три месяца после операции
|
Индекс EQ-5D-3L будет собираться и рассчитываться для оценки качества жизни пациентов после операции.
|
две недели, один месяц и три месяца после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
дни послеоперационной госпитализации
Временное ограничение: через неделю после выписки
|
от операции до выписки
|
через неделю после выписки
|
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: через неделю после выписки
|
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
|
через неделю после выписки
|
|
послеоперационные осложнения
Временное ограничение: через три месяца после операции
|
Осложнения, возникающие в течение трех месяцев после операции
|
через три месяца после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- K5803
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .