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신체 활동 수준과 수술 후 예후의 연관성

2024년 5월 9일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
이 연구는 주로 Peking Union Medical College Hospital에서 선택적 수술을 받은 성인 환자에 초점을 맞췄습니다. 지난 3개월간 수술 전 신체 활동 수준이 주요 노출 요인이고, 수술 후 삶의 질 점수(EQ-5D-3L 효용 지수)가 주요 결과 지표입니다. 본 연구에서는 환자의 수술 전 신체 활동 수준과 수술 결과 사이의 상관 관계를 탐구할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

324

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Peking Union Medical College Hospital에서 선택적 수술을 받고 있는 성인 환자.

설명

포함 기준:

  • Peking Union Medical College Hospital에서 선택적 수술을 받는 성인 환자

제외 기준:

  • 1. 건강 전반에 미치는 영향이 가장 적은 수술이 예정된 환자(눈수술, 유산, 자궁경술, 원추절제술, 위내시경, 혈관조영술, 표층수술 등 포함) 2. 정형외과 및 심장수술 환자 3. 생활이 불가능한 환자 독립적으로 또는 수술 전 신체 활동에 상당한 제한이 있는 환자 4. 언어적 의사소통이 어렵고 설문지를 작성할 수 없는 환자 5. 임산부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노출
환자의 수술 전 운동 수준은 미국 운동 지침의 기준을 충족했습니다.
운동 순응 기준은 주당 150분 이상의 중강도 운동 또는 주당 75분 이상의 고강도 운동입니다.
제어
환자의 수술 전 운동 수준이 미국 운동 가이드라인 기준에 미치지 못함

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 삶의 질
기간: 수술 후 2주, 1개월, 3개월 후
EQ-5D-3L 지수는 수술 후 환자의 삶의 질 평가를 위해 수집 및 계산됩니다.
수술 후 2주, 1개월, 3개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 입원 일수
기간: 퇴원 후 일주일
수술부터 퇴원까지
퇴원 후 일주일
ICU 입원 기간
기간: 퇴원 후 일주일
ICU 입원 기간
퇴원 후 일주일
수술 후 합병증
기간: 수술 후 3개월
수술 후 3개월 이내에 발생한 합병증
수술 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • K5803

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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