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バスケットボール選手の血流制限トレーニング

2024年8月2日 更新者:Buket AKINCI、Biruni University

バスケットボール選手の上肢血流制限を伴う運動トレーニングが上肢筋力とパフォーマンスに及ぼす影響の検討

血流制限運動 (BFR) は、従来の筋肉の強化とパワーに必要な負荷よりも少ない負荷で筋力の向上を実現します。 高負荷とスピードでのトレーニングが難しい集団の代替手段として、低強度の BFR トレーニングは筋力と有酸素パラメータを向上させ、さまざまな集団のプロのアスリートや慢性疾患を持つ個人であっても安全であることが示されています。 私たちの研究の目的は、上肢に適用された BFR がバスケットボール選手の上肢の筋力とパフォーマンスに及ぼす影響を調べることです。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

詳細な説明

バスケットボールは、参加者が高いレベルの体力と特別なスポーツスキルを発揮する必要がある、要求の厳しいスポーツです。 バスケットボールは、高度な無酸素性と有酸素性のコンディショニングが必要であり、チームスポーツであるだけでなく、選手自身の個性を発揮することが求められるスポーツでもあります。 この点において、フィールドテストに基づいてパフォーマンス要素を決定することは、特別なニーズを持つアスリートの運動レベルを決定するためのより適切な方法であると考えられます。

BFR は、運動中に筋肉への血流を制限することを目的としており、伝統的に「加圧」として知られています。 BFR 用に製造された圧力制御および監視可能なエクササイズ ベルトを使用すると、血流が制限されます。 この方法を成功させるには、止血帯方法を四肢の近位領域に適用する必要があり、この方法では実際に筋肉への血流が少なくなります。

BFRでは動脈血酸素圧を40%~80%に制限するのに十分な外圧を与えることが推奨されており、この低酸素環境では運動の効果が高まると考えられています。 このように、筋肥大に通常必要とされる60~85%ではなく、1回の最大反復回数の20%~40%で十分です。 BFR中の虚血および低酸素の筋肉環境。高レベルの代謝ストレスと機械的緊張を引き起こすために生成されるという仮説が立てられています。 代謝ストレスと機械的張力は両方とも「主要な肥大因子」として説明されており、筋肉成長の他のメカニズムを活性化すると理論化されています。

血流を制限して行われる筋力トレーニングは、内分泌系を活性化することで筋肥大に重要な役割を果たします。 低強度の血流制限トレーニングでは、通常のトレーニングよりも血​​漿成長ホルモン濃度が増加することが証明されています。 BFR には低強度の抵抗トレーニングが含まれ、下肢または上肢の筋肉の近位部分に配置され、血流を制限する包帯またはカフを使用して適切な表面圧力を与えます。

この研究の目的は、上肢に適用された BFR がバスケットボール選手の上肢の筋力とパフォーマンスに及ぼす影響を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Buket AKINCI, Assoc.Prof.
  • 電話番号:1208 +90 212 409 12 12
  • メール:bakinci@biruni.edu.tr

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から25歳までの間であり、
  • 少なくとも1年間定期的にトレーニングに参加していること、
  • 少なくとも 3 か月以上ライセンスプレーヤーとしてバスケットボールをプレーしていること。
  • 男子スポーツ選手、
  • 研究への参加を志願する

除外基準:

  • 運動テストができない可能性がある整形外科的または神経学的障害のある人、
  • 過去6ヶ月以内にスポーツ外傷を負った方、
  • 積極的にトレーニングに参加せず、
  • スポーツの休憩中
  • 協力が不十分な人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:血流制限トレーニンググループ
バスケットボール選手が現在のバスケットボールのトレーニングを続ける間、 90 分の BFR プログラムは、週に 3 セッション、3 週間適用されます。 BFR プログラムでは、上腕二頭筋カール、上腕三頭筋カール、ショルダープレス、肩外転エクササイズ、スポーツ特有のルーチントレーニングが適用されます。 エクササイズ: 1 回の最大反復の 30% を抵抗を付けて、60% の動脈閉塞圧を制限します。文献における以前の研究に基づいて、最初のセットは 30 回の繰り返しで実行され、他の 3 セットは 15 回の繰り返しで実行され、合計 4 セットとセット間に 30 秒の休憩が含まれます。 各 BFR トレーニングの前に 10 分間のウォームアップ演習があり、トレーニングの最後に 10 分間のクールダウン演習があります。

BFR トレーニングの前に、アスリートが最大 10 回の反復を実行できる重量を選択することにより、反復最大 (1-RM) テストが決定されます。 ここで得られた繰り返し回数と挙上重量を、妥当性と信頼性が証明されているBrzycki公式に書き込み、1-TMを計算します。

ブジツキ式。 1-TM = [100 x (挙上重量) / [(102.78 - 2.78 x (反復回数)]] 参加者の動脈閉塞圧は、ドップラー超音波装置を使用して、聴診パルスが到達する点までカフを増加させて測定されます。上腕動脈の閉塞が起こるまで、上腕動脈の動脈硬化は停止します。 次に、この値の 60% が計算され、演習中に BFR が実行されます。

介入なし:日常的なトレーニング
初期評価は参加者全員に対して行われます。 その後、定期的なバスケットボールトレーニングプログラムを3週間続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベンチプレステスト
時間枠:3週間後と6週間後のベースラインベンチプレステストからの変化
ベンチプレス1RMテストは上肢の筋力を測定するために適用されます。 アスリートの 1RM 体重が決定されます。
3週間後と6週間後のベースラインベンチプレステストからの変化
手の握力
時間枠:3週間後と6週間後のベースラインの握力からの変化
握力の測定には油圧測定器の一つである「Jamar (NY 10533)」ブランドのダイナモメーターを使用します。
3週間後と6週間後のベースラインの握力からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
20mスプリントテスト
時間枠:3週間後と6週間後のベースラインベンチプレステストからの変化
参加者のスピードを評価するために、20 メートルのスピードテストが適用されます。 ランニングバスケットボール選手は、スタート後、20メートルのトラックを最大レベルで走ることが求められます。
3週間後と6週間後のベースラインベンチプレステストからの変化
T 敏捷性テスト
時間枠:3週間後と6週間後のベースラインTアジリティテストからの変化
参加者の敏捷性を評価するために T テストが適用され、参加者のベストタイムが記録されます。
3週間後と6週間後のベースラインTアジリティテストからの変化
フリースローテスト
時間枠:3週間後と6週間後のベースラインフリースローテストからの変化
選手の射撃スキルを評価するために射撃テストが実施されます。 選手は、「スタート」コマンドの後、ファウル(フリースロー)ライン後方の開始位置から、フリースローを 2 セット 8 回繰り返すことが求められます。 合計スコアはテストの終了時に記録されます。
3週間後と6週間後のベースラインフリースローテストからの変化
疲労評価
時間枠:各 BFR セッションの直後
修正された Borg CR10 スケールは、知覚される疲労を評価するために使用されます。
各 BFR セッションの直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Buket AKINCI, Assoc.Prof.、Biruni University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月2日

一次修了 (推定)

2024年9月30日

研究の完了 (推定)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2024年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月14日

最初の投稿 (実際)

2024年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月2日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ジャーナルが要求した場合、データは出版プロセス中に共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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