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Entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo en jugadores de baloncesto

14 de mayo de 2024 actualizado por: Buket AKINCI, Biruni University

Examen del efecto del entrenamiento físico con restricción del flujo sanguíneo de las extremidades superiores sobre la fuerza y ​​​​el rendimiento de los músculos de las extremidades superiores en jugadores de baloncesto

Los ejercicios de restricción del flujo sanguíneo (BFR) proporcionan un aumento de la fuerza con menos carga que la necesaria para el fortalecimiento y la potencia muscular tradicionales. Como alternativa para poblaciones que tienen dificultades para entrenar con altas cargas y velocidades, se ha demostrado que el entrenamiento BFR de baja intensidad mejora la fuerza muscular y los parámetros aeróbicos y es seguro, incluso en atletas profesionales e individuos con enfermedades crónicas en diversas poblaciones. El objetivo de nuestro estudio es examinar los efectos del BFR aplicado a la extremidad superior sobre la fuerza y ​​el rendimiento de los músculos de la extremidad superior en jugadores de baloncesto.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El baloncesto es un deporte exigente que requiere que los participantes demuestren un alto nivel de condición física y habilidades deportivas especiales. El baloncesto requiere un alto nivel de acondicionamiento anaeróbico y aeróbico y no es sólo un deporte de equipo, sino también un deporte que requiere que los jugadores demuestren sus características individuales. En este sentido, se piensa que la determinación de los componentes del rendimiento a partir de pruebas de campo es un método más adecuado para determinar los niveles atléticos de deportistas con necesidades especiales.

El BFR, cuyo objetivo es restringir el flujo sanguíneo al músculo durante el ejercicio, se conoce tradicionalmente como "kaatsu". El flujo sanguíneo se restringe con un cinturón de ejercicio monitorizable y controlado por presión producido para BFR. Para que el método tenga éxito, el método del torniquete debe aplicarse en la región proximal de la extremidad y, de esta manera, se puede lograr un menor flujo sanguíneo al músculo.

Con BFR, se recomienda que la presión externa sea suficiente para restringir la presión arterial de oxígeno entre 40% y 80%, y se cree que los efectos del ejercicio aumentan en este ambiente hipóxico. De esta forma, basta con realizar los ejercicios entre el 20% y el 40% de la repetición máxima, no entre el 60 y el 85%, que normalmente se requiere para la hipertrofia muscular. Un ambiente muscular isquémico e hipóxico durante la BFR; Se ha planteado la hipótesis de que se produce para provocar altos niveles de estrés metabólico y tensión mecánica. Tanto el estrés metabólico como la tensión mecánica se han descrito como "factores primarios de hipertrofia" y se teoriza que activan otros mecanismos para el crecimiento muscular.

El entrenamiento de fuerza realizado restringiendo el flujo sanguíneo juega un papel importante en la hipertrofia muscular al activar el sistema endocrino. Se ha demostrado que el entrenamiento con restricción del flujo sanguíneo de baja intensidad aumenta la concentración plasmática de la hormona del crecimiento más que los ejercicios normales. BFR implica un entrenamiento de resistencia de baja intensidad y se coloca en la porción proximal de los músculos de las extremidades inferiores o superiores para trabajarlos con un vendaje o manguito que restringe el flujo sanguíneo, proporcionando una presión superficial adecuada.

El objetivo de este estudio es examinar los efectos del BFR aplicado a la extremidad superior sobre la fuerza y ​​el rendimiento de los músculos de las extremidades superiores en jugadores de baloncesto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Buket AKINCI, Assoc.Prof.
  • Número de teléfono: 1208 +90 212 409 12 12
  • Correo electrónico: bakinci@biruni.edu.tr

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 18 y 25 años,
  • Haber asistido regularmente a formación durante al menos un año,
  • Haber jugado baloncesto como jugador con licencia durante al menos 3 meses,
  • atletas masculinos,
  • Voluntariado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Personas con discapacidades ortopédicas o neurológicas que puedan impedir la prueba de ejercicio,
  • Personas que hayan tenido una lesión deportiva en los últimos 6 meses,
  • No participar activamente en la formación,
  • Tomando un descanso del deporte
  • Individuos con cooperación inadecuada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de entrenamiento de restricción del flujo sanguíneo
Mientras los basquetbolistas continúan con su actual entrenamiento de baloncesto; El programa BFR de 90 minutos se aplicará 3 sesiones a la semana durante 3 semanas. En el programa BFR, se aplicarán flexiones de bíceps, flexiones de tríceps, press de hombros, ejercicios de abducción de hombros y entrenamiento de rutina específico para cada deporte. Ejercicios: 30% de 1 repetición máxima con resistencia y 60% de presión de oclusión arterial restringida; Con base en estudios previos en la literatura, la primera serie se realizará con 30 repeticiones y las otras tres series con 15 repeticiones, un total de 4 series y un descanso de 30 segundos entre series. Habrá un ejercicio de calentamiento de 10 minutos antes de cada entrenamiento BFR y un ejercicio de enfriamiento de 10 minutos al final del entrenamiento.

Antes del entrenamiento BFR, se determinará una prueba de repetición máxima (1-RM) seleccionando un peso con el que los atletas puedan realizar un máximo de 10 repeticiones. El número de repeticiones obtenidas aquí y el peso levantado se escribirán en la fórmula de Brzycki, cuya validez y fiabilidad ha sido probada, y se calculará 1-TM.

fórmula de Brzycki; 1-TM = [100 x (Peso levantado) / [(102,78 - 2,78 x (Número de repeticiones)] La presión de oclusión arterial de los participantes se medirá con un dispositivo de ultrasonido Doppler aumentando el manguito hasta el punto donde el pulso auscultatorio de la arteria braquial cesa hasta que se produce la oclusión de la arteria braquial. Luego se calculará el 60% de este valor y se realizará BFR durante los ejercicios.

Sin intervención: Entrenamiento de rutina
Se realizarán evaluaciones iniciales para todos los participantes. Luego, continuarán con sus programas rutinarios de entrenamiento de baloncesto durante 3 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de press de banca
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la prueba inicial de press de banca a las 3 y 6 semanas
Se aplicará la prueba de Press de banca 1RM para la fuerza de los músculos de las extremidades superiores. Se determinará el peso de 1RM del atleta.
Cambio con respecto a la prueba inicial de press de banca a las 3 y 6 semanas
Fuerza de agarre de la mano
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la fuerza de prensión manual inicial a las 3 y 6 semanas
Para medir la fuerza de agarre se utilizará el dinamómetro marca "Jamar (NY 10533)", uno de los instrumentos de medición hidráulica.
Cambio con respecto a la fuerza de prensión manual inicial a las 3 y 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de velocidad de 20 m
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la prueba inicial de press de banca a las 3 y 6 semanas
Se aplicará una prueba de velocidad de 20 m para evaluar la velocidad de los participantes. A los jugadores de baloncesto que corren se les pedirá que corran la pista de 20 metros al máximo nivel después de comenzar.
Cambio con respecto a la prueba inicial de press de banca a las 3 y 6 semanas
Prueba de agilidad T
Periodo de tiempo: Cambio desde la prueba de agilidad T inicial a las 3 y 6 semanas
Se aplicará la prueba T para evaluar la agilidad de los participantes. Se registrará el mejor tiempo de los participantes.
Cambio desde la prueba de agilidad T inicial a las 3 y 6 semanas
Prueba de tiro libre
Periodo de tiempo: Cambio desde la prueba de tiro libre inicial a las 3 y 6 semanas
Se aplicará una prueba de tiro para evaluar las habilidades de tiro de los atletas. Se pedirá a los atletas que realicen 2 series de tiros libres con 8 repeticiones después de la orden "Inicio" desde la posición inicial detrás de la línea de falta (tiro libre). Las puntuaciones totales se registrarán al final de la prueba.
Cambio desde la prueba de tiro libre inicial a las 3 y 6 semanas
Evaluación de fatiga
Periodo de tiempo: inmediatamente después de cada sesión de BFR
Se utilizará la escala Borg CR10 modificada para evaluar la fatiga percibida.
inmediatamente después de cada sesión de BFR

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 80-23-05

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos serán compartidos durante el proceso de publicación si la revista lo solicita.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Restricción del flujo sanguíneo

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