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Training zur Einschränkung des Blutflusses bei Basketballspielern

2. August 2024 aktualisiert von: Buket AKINCI, Biruni University

Untersuchung der Auswirkung von Trainingstraining mit eingeschränkter Durchblutung der oberen Extremität auf die Muskelkraft und Leistung der oberen Extremität bei Basketballspielern

Blutflussbeschränkende Übungen (BFR) sorgen für einen Kraftzuwachs bei geringerer Belastung, als für herkömmliche Muskelstärkung und Kraft erforderlich ist. Als Alternative für Bevölkerungsgruppen, die Schwierigkeiten beim Training mit hohen Belastungen und Geschwindigkeiten haben, hat sich gezeigt, dass BFR-Training mit niedriger Intensität die Muskelkraft und die aeroben Parameter verbessert und selbst bei Profisportlern und Personen mit chronischen Krankheiten in verschiedenen Bevölkerungsgruppen sicher ist. Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen von BFR an der oberen Extremität auf die Muskelkraft und Leistung der oberen Extremität bei Basketballspielern zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Basketball ist eine anspruchsvolle Sportart, die eine hohe körperliche Fitness und besondere sportliche Fähigkeiten der Teilnehmer erfordert. Basketball erfordert ein hohes Maß an anaerober und aerober Kondition und ist nicht nur ein Mannschaftssport, sondern auch ein Sport, bei dem die Spieler ihre individuellen Eigenschaften unter Beweis stellen müssen. In diesem Zusammenhang wird davon ausgegangen, dass die Bestimmung von Leistungskomponenten auf der Grundlage von Feldtests eine geeignetere Methode zur Bestimmung des sportlichen Niveaus von Sportlern mit besonderen Bedürfnissen ist.

BFR, das darauf abzielt, die Durchblutung des Muskels während des Trainings zu beschränken, wird traditionell als „Kaatsu“ bezeichnet. Der Blutfluss wird mit einem für BFR hergestellten druckgesteuerten und überwachbaren Trainingsgürtel eingeschränkt. Damit die Methode erfolgreich ist, muss die Tourniquet-Methode im proximalen Bereich der Extremität angewendet werden und auf diese Weise kann tatsächlich eine geringere Durchblutung des Muskels erreicht werden.

Bei BFR wird empfohlen, den Außendruck so einzustellen, dass der arterielle Sauerstoffdruck zwischen 40 % und 80 % begrenzt wird, und es wird angenommen, dass die Auswirkungen von körperlicher Betätigung in dieser hypoxischen Umgebung zunehmen. Auf diese Weise reicht es aus, die Übungen mit 20 bis 40 % der maximalen Wiederholung durchzuführen, und nicht mit 60 bis 85 %, was normalerweise für eine Muskelhypertrophie erforderlich ist. Eine ischämische und hypoxische Muskelumgebung während der BFR; Es wurde die Hypothese aufgestellt, dass es produziert wird, um ein hohes Maß an metabolischem Stress und mechanischer Spannung zu verursachen. Sowohl metabolischer Stress als auch mechanische Spannung wurden als „primäre Hypertrophiefaktoren“ beschrieben und sollen theoretisch andere Mechanismen für das Muskelwachstum aktivieren.

Durch die Einschränkung des Blutflusses durchgeführtes Krafttraining spielt eine wichtige Rolle bei der Muskelhypertrophie, indem es das endokrine System aktiviert. Es ist erwiesen, dass ein Training zur Einschränkung des Blutflusses mit geringer Intensität die Plasmakonzentration des Wachstumshormons stärker erhöht als normale Übungen. Bei BFR handelt es sich um ein Widerstandstraining mit geringer Intensität, das auf den proximalen Teil der unteren oder oberen Extremitätsmuskulatur gelegt wird, um mit einem Verband oder einer Manschette trainiert zu werden, die den Blutfluss einschränkt und für einen angemessenen oberflächlichen Druck sorgt.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von BFR auf die obere Extremität auf die Muskelkraft und Leistung der oberen Extremität bei Basketballspielern zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren,
  • Regelmäßige Teilnahme an Schulungen seit mindestens einem Jahr,
  • Als lizenzierter Spieler seit mindestens 3 Monaten Basketball spielen,
  • Männliche Sportler,
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit orthopädischen oder neurologischen Behinderungen, die den Belastungstest verhindern könnten,
  • Personen, die in den letzten 6 Monaten eine Sportverletzung erlitten haben,
  • Nicht aktiv am Training teilnehmen,
  • Eine Pause vom Sport machen
  • Personen mit unzureichender Kooperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsgruppe zur Einschränkung des Blutflusses
Während die Basketballspieler ihr aktuelles Basketballtraining fortsetzen; Das 90-minütige BFR-Programm wird 3 Wochen lang in 3 Sitzungen pro Woche angewendet. Im BFR-Programm kommen Bizeps-Curls, Trizeps-Curls, Schulterdrücken, Schulterabduktionsübungen und sportartspezifisches Routinetraining zum Einsatz. Übungen: 30 % einer maximalen Wiederholung mit Widerstand und 60 % des arteriellen Verschlussdrucks eingeschränkt; Basierend auf früheren Studien in der Literatur wird der erste Satz mit 30 Wiederholungen und die anderen drei Sätze mit 15 Wiederholungen, insgesamt 4 Sätzen und einer 30-sekündigen Pause zwischen den Sätzen, durchgeführt. Vor jedem BFR-Training findet eine 10-minütige Aufwärmübung und am Ende des Trainings eine 10-minütige Abkühlübung statt.

Vor dem BFR-Training wird ein Wiederholungsmaximumtest (1-RM) durchgeführt, indem ein Gewicht ausgewählt wird, mit dem die Athleten maximal 10 Wiederholungen durchführen können. Die hierbei ermittelte Wiederholungszahl und das gehobene Gewicht werden in die Brzycki-Formel eingeschrieben, deren Gültigkeit und Zuverlässigkeit nachgewiesen wurde, und 1-TM berechnet.

Brzycki-Formel; 1-TM = [100 x (Gewicht gehoben) / [(102,78 – 2,78 x (Anzahl der Wiederholungen)] Der arterielle Verschlussdruck der Teilnehmer wird mit einem Doppler-Ultraschallgerät gemessen, indem die Manschette bis zum Punkt des auskultatorischen Pulses vergrößert wird der Arteria brachialis hört auf, bis es zu einem Verschluss in der Arteria brachialis kommt. Dann werden 60 % dieses Wertes berechnet und die BFR während der Übungen durchgeführt.

Kein Eingriff: Routinetraining
Für alle Teilnehmer werden erste Auswertungen vorgenommen. Anschließend werden sie drei Wochen lang ihre routinemäßigen Basketball-Trainingsprogramme fortsetzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bankdrücken-Test
Zeitfenster: Wechsel vom Baseline-Bankdrücktest nach 3 Wochen und 6 Wochen
Der Bankdrücken-1RM-Test wird für die Muskelkraft der oberen Extremitäten angewendet. Es wird das 1RM-Gewicht des Athleten ermittelt.
Wechsel vom Baseline-Bankdrücktest nach 3 Wochen und 6 Wochen
Handgriffstärke
Zeitfenster: Änderung der Grundkraft des Handgriffs nach 3 Wochen und 6 Wochen
Zur Messung der Greifkraft wird ein Dynamometer der Marke „Jamar (NY 10533)“ eingesetzt, eines der hydraulischen Messgeräte.
Änderung der Grundkraft des Handgriffs nach 3 Wochen und 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
20-m-Sprinttest
Zeitfenster: Wechsel vom Baseline-Bankdrücktest nach 3 Wochen und 6 Wochen
Zur Beurteilung der Geschwindigkeit der Teilnehmer wird ein 20-m-Geschwindigkeitstest durchgeführt. Laufende Basketballspieler werden gebeten, nach dem Start die 20-Meter-Bahn auf maximalem Niveau zu laufen.
Wechsel vom Baseline-Bankdrücktest nach 3 Wochen und 6 Wochen
T-Beweglichkeitstest
Zeitfenster: Änderung vom Baseline-T-Agility-Test nach 3 Wochen und 6 Wochen
Um die Beweglichkeit der Teilnehmer zu bewerten, wird ein T-Test durchgeführt. Die beste Zeit der Teilnehmer wird aufgezeichnet.
Änderung vom Baseline-T-Agility-Test nach 3 Wochen und 6 Wochen
Freiwurftest
Zeitfenster: Wechsel vom Basis-Freiwurftest nach 3 Wochen und 6 Wochen
Zur Beurteilung der Schießfähigkeiten der Athleten wird ein Schießtest durchgeführt. Die Athleten werden gebeten, nach dem „Start“-Befehl von der Startposition hinter der Foul-Linie (Freiwurf) aus zwei Sätze Freiwürfe mit jeweils acht Wiederholungen auszuführen. Die Gesamtpunktzahl wird am Ende des Tests protokolliert.
Wechsel vom Basis-Freiwurftest nach 3 Wochen und 6 Wochen
Ermüdungsbewertung
Zeitfenster: unmittelbar nach jeder BFR-Sitzung
Zur Bewertung der wahrgenommenen Müdigkeit wird die modifizierte Borg CR10-Skala verwendet.
unmittelbar nach jeder BFR-Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. August 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 80-23-05

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden während des Veröffentlichungsprozesses weitergegeben, wenn die Zeitschrift dies verlangt.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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