- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06420362
Treinamento de restrição de fluxo sanguíneo em jogadores de basquete
Exame do efeito do treinamento físico com restrição do fluxo sanguíneo dos membros superiores na força muscular e no desempenho dos membros superiores em jogadores de basquete
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O basquete é um esporte exigente que exige que os participantes demonstrem um alto nível de preparo físico e habilidades esportivas especiais. O basquete exige um alto nível de condicionamento anaeróbico e aeróbico e não é apenas um esporte coletivo, mas também um esporte que exige que os jogadores demonstrem suas características individuais. Neste sentido, pensa-se que a determinação de componentes de desempenho com base em testes de campo seja um método mais adequado para determinar os níveis atléticos de atletas com necessidades especiais.
O BFR, que visa restringir o fluxo sanguíneo para o músculo durante o exercício, é tradicionalmente conhecido como 'kaatsu'. O fluxo sanguíneo é restringido com um cinto de exercícios monitorável e controlado por pressão produzido para BFR. Para que o método tenha sucesso, o método do torniquete deve ser aplicado na região proximal da extremidade e, dessa forma, consegue-se efetivamente menor fluxo sanguíneo para o músculo.
Com a RFS, recomenda-se que a pressão externa seja suficiente para restringir a pressão arterial de oxigênio entre 40% e 80%, e acredita-se que os efeitos do exercício aumentem neste ambiente hipóxico. Desta forma, basta realizar os exercícios de 20% a 40% da 1 repetição máxima, e não de 60-85%, o que normalmente é necessário para a hipertrofia muscular. Um ambiente muscular isquêmico e hipóxico durante a RFS; Foi levantada a hipótese de que é produzido para causar altos níveis de estresse metabólico e tensão mecânica. Tanto o estresse metabólico quanto a tensão mecânica foram descritos como "fatores primários de hipertrofia" e teorizam-se que ativam outros mecanismos de crescimento muscular.
O treinamento de força realizado através da restrição do fluxo sanguíneo desempenha um papel importante na hipertrofia muscular ao ativar o sistema endócrino. Está provado que o treinamento de restrição do fluxo sanguíneo de baixa intensidade aumenta a concentração plasmática do hormônio do crescimento mais do que os exercícios normais. O BFR envolve treinamento resistido de baixa intensidade e é colocado na porção proximal dos músculos dos membros inferiores ou superiores para ser trabalhado com uma bandagem ou manguito que restringe o fluxo sanguíneo, proporcionando pressão superficial adequada.
O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da BFR aplicada à extremidade superior na força muscular da extremidade superior e no desempenho em jogadores de basquete.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Buket AKINCI, Assoc.Prof.
- Número de telefone: 1208 +90 212 409 12 12
- E-mail: bakinci@biruni.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: Busra ERDEM, PT
- Número de telefone: +90 530 084 18 51
- E-mail: berdemerdemb@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Recrutamento
- Biruni University
-
Contato:
- busra erdem
- Número de telefone: 05300841851
- E-mail: berdemerdemb@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 25 anos,
- Ter frequentado treinamentos regularmente há pelo menos um ano,
- Ter jogado basquete como jogador licenciado por pelo menos 3 meses,
- Atletas masculinos,
- Voluntariado para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Indivíduos com deficiências ortopédicas ou neurológicas que possam impedir a realização do teste ergométrico,
- Indivíduos que tiveram uma lesão esportiva nos últimos 6 meses,
- Não participar ativamente em treinamentos,
- Fazendo uma pausa nos esportes
- Indivíduos com cooperação inadequada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de treinamento de restrição de fluxo sanguíneo
Enquanto os jogadores de basquete continuam seu treinamento atual de basquete; O programa BFR de 90 minutos será aplicado 3 sessões por semana durante 3 semanas.
No programa BFR, serão aplicados rosca bíceps, rosca tríceps, desenvolvimento de ombros, exercícios de abdução de ombros e treinamento de rotina específico do esporte.
Exercícios: 30% de 1 repetição máxima com resistência e 60% de pressão de oclusão arterial restrita; Com base em estudos anteriores da literatura, a primeira série será realizada com 30 repetições e as outras três séries com 15 repetições, totalizando 4 séries e 30 segundos de descanso entre as séries.
Haverá um exercício de aquecimento de 10 minutos antes de cada treino BFR e um exercício de desaquecimento de 10 minutos no final do treino.
|
Antes do treinamento BFR, um teste de repetição máxima (1-RM) será determinado selecionando um peso com o qual os atletas possam realizar no máximo 10 repetições. O número de repetições aqui obtido e o peso levantado serão inscritos na fórmula de Brzycki, cuja validade e confiabilidade foram comprovadas, e será calculado 1-TM. Fórmula de Brzycki; 1-TM = [100 x (Peso levantado) / [(102,78 - 2,78 x (Número de repetições)] A pressão de oclusão arterial dos participantes será medida com aparelho de ultrassom Doppler aumentando o manguito até o ponto onde o pulso auscultatório da artéria braquial cessa até que ocorra oclusão na artéria braquial. Em seguida, serão calculados 60% desse valor e será realizada a BFR durante os exercícios. |
|
Sem intervenção: Treinamento de rotina
Avaliações iniciais serão feitas para todos os participantes.
Então, eles continuarão seus programas rotineiros de treinamento de basquete por 3 semanas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de supino
Prazo: Mudança do teste de supino basal em 3 semanas e 6 semanas
|
O teste de 1RM de supino será aplicado para força muscular dos membros superiores.
será determinado o peso de 1RM do atleta.
|
Mudança do teste de supino basal em 3 semanas e 6 semanas
|
|
Força de preensão manual
Prazo: Alteração da força de preensão manual basal em 3 e 6 semanas
|
Para medir a força de preensão será utilizado um dinamômetro da marca “Jamar (NY 10533)”, um dos instrumentos de medição hidráulica.
|
Alteração da força de preensão manual basal em 3 e 6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de sprint de 20 m
Prazo: Mudança do teste de supino basal em 3 semanas e 6 semanas
|
Será aplicado um teste de velocidade de 20 m para avaliar a velocidade dos participantes.
Os jogadores de basquete serão solicitados a correr a pista de 20 metros em nível máximo após a largada.
|
Mudança do teste de supino basal em 3 semanas e 6 semanas
|
|
Teste de Agilidade T
Prazo: Mudança do teste de agilidade T basal em 3 semanas e 6 semanas
|
Será aplicado teste T para avaliar a agilidade dos participantes. Será registrado o melhor tempo dos participantes.
|
Mudança do teste de agilidade T basal em 3 semanas e 6 semanas
|
|
Teste de lance livre
Prazo: Mudança do teste de lance livre da linha de base em 3 semanas e 6 semanas
|
Será aplicada uma prova de tiro para avaliar as habilidades de tiro dos atletas.
Os atletas serão solicitados a fazer 2 séries de lances livres com 8 repetições após o comando “Iniciar” a partir da posição inicial atrás da linha de falta (lance livre).
As pontuações totais serão registradas no final do teste.
|
Mudança do teste de lance livre da linha de base em 3 semanas e 6 semanas
|
|
Avaliação de fadiga
Prazo: imediatamente após cada sessão BFR
|
A escala Borg CR10 modificada será utilizada para avaliar a fadiga percebida.
|
imediatamente após cada sessão BFR
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 80-23-05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .