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Treinamento de restrição de fluxo sanguíneo em jogadores de basquete

2 de agosto de 2024 atualizado por: Buket AKINCI, Biruni University

Exame do efeito do treinamento físico com restrição do fluxo sanguíneo dos membros superiores na força muscular e no desempenho dos membros superiores em jogadores de basquete

Os exercícios restritivos do fluxo sanguíneo (BFR) proporcionam aumento de força com menos carga do que o necessário para o fortalecimento e potência muscular tradicional. Como alternativa para populações que têm dificuldade de treinar com altas cargas e velocidades, o treinamento BFR de baixa intensidade tem demonstrado melhorar a força muscular e os parâmetros aeróbicos e ser seguro, mesmo em atletas profissionais e indivíduos com doenças crônicas em diversas populações. O objetivo do nosso estudo é examinar os efeitos da BFR aplicada à extremidade superior na força muscular e no desempenho da extremidade superior em jogadores de basquete.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O basquete é um esporte exigente que exige que os participantes demonstrem um alto nível de preparo físico e habilidades esportivas especiais. O basquete exige um alto nível de condicionamento anaeróbico e aeróbico e não é apenas um esporte coletivo, mas também um esporte que exige que os jogadores demonstrem suas características individuais. Neste sentido, pensa-se que a determinação de componentes de desempenho com base em testes de campo seja um método mais adequado para determinar os níveis atléticos de atletas com necessidades especiais.

O BFR, que visa restringir o fluxo sanguíneo para o músculo durante o exercício, é tradicionalmente conhecido como 'kaatsu'. O fluxo sanguíneo é restringido com um cinto de exercícios monitorável e controlado por pressão produzido para BFR. Para que o método tenha sucesso, o método do torniquete deve ser aplicado na região proximal da extremidade e, dessa forma, consegue-se efetivamente menor fluxo sanguíneo para o músculo.

Com a RFS, recomenda-se que a pressão externa seja suficiente para restringir a pressão arterial de oxigênio entre 40% e 80%, e acredita-se que os efeitos do exercício aumentem neste ambiente hipóxico. Desta forma, basta realizar os exercícios de 20% a 40% da 1 repetição máxima, e não de 60-85%, o que normalmente é necessário para a hipertrofia muscular. Um ambiente muscular isquêmico e hipóxico durante a RFS; Foi levantada a hipótese de que é produzido para causar altos níveis de estresse metabólico e tensão mecânica. Tanto o estresse metabólico quanto a tensão mecânica foram descritos como "fatores primários de hipertrofia" e teorizam-se que ativam outros mecanismos de crescimento muscular.

O treinamento de força realizado através da restrição do fluxo sanguíneo desempenha um papel importante na hipertrofia muscular ao ativar o sistema endócrino. Está provado que o treinamento de restrição do fluxo sanguíneo de baixa intensidade aumenta a concentração plasmática do hormônio do crescimento mais do que os exercícios normais. O BFR envolve treinamento resistido de baixa intensidade e é colocado na porção proximal dos músculos dos membros inferiores ou superiores para ser trabalhado com uma bandagem ou manguito que restringe o fluxo sanguíneo, proporcionando pressão superficial adequada.

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da BFR aplicada à extremidade superior na força muscular da extremidade superior e no desempenho em jogadores de basquete.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Buket AKINCI, Assoc.Prof.
  • Número de telefone: 1208 +90 212 409 12 12
  • E-mail: bakinci@biruni.edu.tr

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Recrutamento
        • Biruni University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 25 anos,
  • Ter frequentado treinamentos regularmente há pelo menos um ano,
  • Ter jogado basquete como jogador licenciado por pelo menos 3 meses,
  • Atletas masculinos,
  • Voluntariado para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com deficiências ortopédicas ou neurológicas que possam impedir a realização do teste ergométrico,
  • Indivíduos que tiveram uma lesão esportiva nos últimos 6 meses,
  • Não participar ativamente em treinamentos,
  • Fazendo uma pausa nos esportes
  • Indivíduos com cooperação inadequada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento de restrição de fluxo sanguíneo
Enquanto os jogadores de basquete continuam seu treinamento atual de basquete; O programa BFR de 90 minutos será aplicado 3 sessões por semana durante 3 semanas. No programa BFR, serão aplicados rosca bíceps, rosca tríceps, desenvolvimento de ombros, exercícios de abdução de ombros e treinamento de rotina específico do esporte. Exercícios: 30% de 1 repetição máxima com resistência e 60% de pressão de oclusão arterial restrita; Com base em estudos anteriores da literatura, a primeira série será realizada com 30 repetições e as outras três séries com 15 repetições, totalizando 4 séries e 30 segundos de descanso entre as séries. Haverá um exercício de aquecimento de 10 minutos antes de cada treino BFR e um exercício de desaquecimento de 10 minutos no final do treino.

Antes do treinamento BFR, um teste de repetição máxima (1-RM) será determinado selecionando um peso com o qual os atletas possam realizar no máximo 10 repetições. O número de repetições aqui obtido e o peso levantado serão inscritos na fórmula de Brzycki, cuja validade e confiabilidade foram comprovadas, e será calculado 1-TM.

Fórmula de Brzycki; 1-TM = [100 x (Peso levantado) / [(102,78 - 2,78 x (Número de repetições)] A pressão de oclusão arterial dos participantes será medida com aparelho de ultrassom Doppler aumentando o manguito até o ponto onde o pulso auscultatório da artéria braquial cessa até que ocorra oclusão na artéria braquial. Em seguida, serão calculados 60% desse valor e será realizada a BFR durante os exercícios.

Sem intervenção: Treinamento de rotina
Avaliações iniciais serão feitas para todos os participantes. Então, eles continuarão seus programas rotineiros de treinamento de basquete por 3 semanas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de supino
Prazo: Mudança do teste de supino basal em 3 semanas e 6 semanas
O teste de 1RM de supino será aplicado para força muscular dos membros superiores. será determinado o peso de 1RM do atleta.
Mudança do teste de supino basal em 3 semanas e 6 semanas
Força de preensão manual
Prazo: Alteração da força de preensão manual basal em 3 e 6 semanas
Para medir a força de preensão será utilizado um dinamômetro da marca “Jamar (NY 10533)”, um dos instrumentos de medição hidráulica.
Alteração da força de preensão manual basal em 3 e 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de sprint de 20 m
Prazo: Mudança do teste de supino basal em 3 semanas e 6 semanas
Será aplicado um teste de velocidade de 20 m para avaliar a velocidade dos participantes. Os jogadores de basquete serão solicitados a correr a pista de 20 metros em nível máximo após a largada.
Mudança do teste de supino basal em 3 semanas e 6 semanas
Teste de Agilidade T
Prazo: Mudança do teste de agilidade T basal em 3 semanas e 6 semanas
Será aplicado teste T para avaliar a agilidade dos participantes. Será registrado o melhor tempo dos participantes.
Mudança do teste de agilidade T basal em 3 semanas e 6 semanas
Teste de lance livre
Prazo: Mudança do teste de lance livre da linha de base em 3 semanas e 6 semanas
Será aplicada uma prova de tiro para avaliar as habilidades de tiro dos atletas. Os atletas serão solicitados a fazer 2 séries de lances livres com 8 repetições após o comando “Iniciar” a partir da posição inicial atrás da linha de falta (lance livre). As pontuações totais serão registradas no final do teste.
Mudança do teste de lance livre da linha de base em 3 semanas e 6 semanas
Avaliação de fadiga
Prazo: imediatamente após cada sessão BFR
A escala Borg CR10 modificada será utilizada para avaliar a fadiga percebida.
imediatamente após cada sessão BFR

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 80-23-05

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados durante o processo de publicação, caso a revista solicite.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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