Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koripalloilijoiden verenvirtauksen rajoituskoulutus

tiistai 14. toukokuuta 2024 päivittänyt: Buket AKINCI, Biruni University

Harjoitteluharjoittelun ja yläraajojen verenvirtausrajoituksen vaikutuksen tutkiminen koripalloilijoiden yläraajojen lihasvoimaan ja suorituskykyyn

Blood Flow Restrictive Exercise (BFR) -harjoitukset lisäävät voimaa pienemmällä kuormituksella kuin perinteiseen lihasten vahvistamiseen ja tehoon tarvitaan. Vaihtoehtona väestölle, jolla on vaikeuksia harjoitella suurilla kuormilla ja nopeuksilla, matalan intensiteetin BFR-harjoittelun on osoitettu parantavan lihasvoimaa ja aerobisia parametreja ja olevan turvallisia jopa ammattiurheilijoille ja henkilöille, joilla on kroonisia sairauksia eri väestöryhmissä. Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia yläraajoihin sovelletun BFR:n vaikutuksia koripalloilijoiden yläraajojen lihasvoimaan ja suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Koripallo on vaativa laji, joka vaatii osallistujilta korkeaa fyysistä kuntoa ja erityisiä urheilutaitoja. Koripallo vaatii korkeatasoista anaerobista ja aerobista kuntoilua, eikä se ole vain joukkuelaji, vaan myös urheilulaji, joka vaatii pelaajilta yksilöllisten ominaisuuksiensa osoittamista. Tältä osin katsotaan, että kenttäkokeisiin perustuva suorituskomponenttien määrittäminen on sopivampi menetelmä erityistarpeita tarvitsevien urheilijoiden urheilutason määrittämiseen.

BFR, jonka tarkoituksena on rajoittaa verenkiertoa lihakseen harjoituksen aikana, tunnetaan perinteisesti nimellä "kaatsu". Verenvirtausta rajoitetaan paineohjatulla ja valvottavalla harjoitusvyöllä, joka on valmistettu BFR:ää varten. Menetelmän onnistumiseksi kiristemenetelmää tulee soveltaa raajan proksimaaliseen alueeseen, jolloin lihakseen voidaan todella saada vähemmän verenkiertoa.

BFR:n kanssa suositellaan, että ulkoinen paine tehdään riittäväksi rajoittamaan valtimohapen painetta 40–80 %:iin, ja harjoituksen vaikutusten uskotaan lisääntyvän tässä hypoksisessa ympäristössä. Tällä tavalla riittää, että harjoitukset suoritetaan 20-40 % 1 maksimitoistosta, ei 60-85 %, jota normaalisti tarvitaan lihasten hypertrofiaan. iskeeminen ja hypoksinen lihasympäristö BFR:n aikana; On oletettu, että se tuotetaan aiheuttamaan korkeaa metabolista stressiä ja mekaanista jännitystä. Sekä metabolista stressiä että mekaanista jännitystä on kuvattu "ensisijaisiksi hypertrofiatekijöiksi", ja niiden teoriassa aktivoidaan muita lihaskasvun mekanismeja.

Verenvirtausta rajoittamalla suoritettavalla voimaharjoittelulla on tärkeä rooli lihasten liikakasvussa aktivoimalla hormonitoimintaa. On todistettu, että matalan intensiteetin verenvirtausta rajoittava harjoittelu lisää kasvuhormonin pitoisuutta plasmassa enemmän kuin normaali harjoitus. BFR sisältää matalan intensiteetin vastusharjoittelun, ja se asetetaan ala- tai yläraajojen lihaksien proksimaaliseen osioon työstettäväksi sidoksella tai mansetilla, joka rajoittaa verenkiertoa ja tarjoaa sopivan pinnallisen paineen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia yläraajoihin sovelletun BFR:n vaikutuksia koripalloilijoiden yläraajan lihasvoimaan ja suorituskykyyn.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Buket AKINCI, Assoc.Prof.
  • Puhelinnumero: 1208 +90 212 409 12 12
  • Sähköposti: bakinci@biruni.edu.tr

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-25-vuotiaana
  • Osallistunut koulutukseen säännöllisesti vähintään vuoden ajan,
  • Hän on pelannut koripalloa laillistettuna pelaajana vähintään 3 kuukautta,
  • miesurheilijat,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla on ortopedisia tai neurologisia vammoja, jotka voivat estää rasitustestin suorittamisen,
  • Henkilöt, jotka ovat saaneet urheiluvamman viimeisen 6 kuukauden aikana,
  • Ei osallistu aktiivisesti koulutukseen,
  • Taukoa urheilusta
  • Henkilöt, joiden yhteistyö on riittämätöntä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Verenvirtauksen rajoittamisen koulutusryhmä
Kun koripalloilijat jatkavat nykyistä koripalloharjoitteluaan; 90 minuutin BFR-ohjelmaa sovelletaan 3 kertaa viikossa 3 viikon ajan. BFR-ohjelmassa sovelletaan hauiskiharoita, triceps-kiharoita, olkapääpuristuksia, olkapään abduktioharjoituksia ja lajikohtaisia ​​rutiiniharjoituksia. Harjoitukset: 30 % yhdestä maksimitoistosta vastuksen kanssa ja 60 % valtimon okkluusiopaine rajoitettu; Aiempien kirjallisuuden tutkimusten perusteella ensimmäinen sarja suoritetaan 30 toistolla ja muut kolme sarjaa 15 toistolla, yhteensä 4 sarjaa ja 30 sekunnin tauko sarjojen välillä. Ennen jokaista BFR-harjoitusta on 10 minuutin lämmittely ja harjoituksen lopussa 10 minuutin jäähdyttely.

Ennen BFR-harjoitusta määritetään toiston maksimi (1-RM) testi valitsemalla paino, jolla urheilijat voivat suorittaa enintään 10 toistoa. Tässä saatu toistomäärä ja nostettu paino kirjoitetaan Brzyckin kaavaan, jonka kelpoisuus ja luotettavuus on todistettu, ja 1-TM lasketaan.

Brzyckin kaava; 1-TM = [100 x (nostopaino) / [(102,78 - 2,78 x (toistojen määrä)] Osallistujien valtimotukospaine mitataan Doppler Ultrasound -laitteella nostamalla mansettia siihen kohtaan, jossa kuulopulssi olkavartalon valtimon toiminta loppuu, kunnes olkapäävaltimon tukkeutuminen tapahtuu. Sitten lasketaan 60 % tästä arvosta ja BFR suoritetaan harjoitusten aikana.

Ei väliintuloa: Rutiiniharjoittelu
Kaikille osallistujille tehdään alustavat arvioinnit. Sitten he jatkavat rutiininomaisia ​​koripalloharjoitteluohjelmiaan 3 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Penkkipunnerrustesti
Aikaikkuna: Muutos Baseline Bench press -testistä 3 viikon ja 6 viikon kohdalla
Penkkipunnerrus 1RM -testiä sovelletaan yläraajojen lihasvoimaan. urheilijan 1RM paino määritellään.
Muutos Baseline Bench press -testistä 3 viikon ja 6 viikon kohdalla
Käden otteen vahvuus
Aikaikkuna: Muutos käsikahvan perusvoimasta 3 ja 6 viikon kohdalla
"Jamar (NY 10533)" -merkkinen dynamometri, yksi hydraulisista mittauslaitteista, käytetään mittaamaan pitovoimaa.
Muutos käsikahvan perusvoimasta 3 ja 6 viikon kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
20 m sprinttitesti
Aikaikkuna: Muutos Baseline Bench press -testistä 3 viikon ja 6 viikon kohdalla
Osallistujien nopeutta arvioidaan 20 metrin nopeustestillä. Juoksevia koripalloilijoita pyydetään juoksemaan 20 metrin rata maksimitasolla lähdön jälkeen.
Muutos Baseline Bench press -testistä 3 viikon ja 6 viikon kohdalla
T Agilitytesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen T Agilitytestistä 3 viikon ja 6 viikon kohdalla
Osallistujien ketteryyttä arvioidaan T-testillä. Osallistujien paras aika kirjataan.
Muutos lähtötilanteen T Agilitytestistä 3 viikon ja 6 viikon kohdalla
Vapaaheittotesti
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteen vapaaheittotestistä 3 ja 6 viikon kohdalla
Urheilijoiden ampumistaitoja arvioidaan ammuntakokeella. Urheilijoita pyydetään heittämään 2 vapaaheittosarjaa 8 toistolla "Start"-komennon jälkeen aloitusasennosta virheviivan (vapaaheitto) takaa. Kokonaispisteet kirjataan kokeen lopussa.
Muutos lähtötilanteen vapaaheittotestistä 3 ja 6 viikon kohdalla
Väsymysarviointi
Aikaikkuna: välittömästi jokaisen BFR-istunnon jälkeen
Muokattua Borg CR10 -asteikkoa käytetään havaitun väsymyksen arvioimiseen.
välittömästi jokaisen BFR-istunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 30. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. syyskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 80-23-05

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan julkaisuprosessin aikana, jos lehti pyytää.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenvirtauksen rajoitus

3
Tilaa