Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träning för begränsning av blodflödet hos basketspelare

14 maj 2024 uppdaterad av: Buket AKINCI, Biruni University

Undersökning av effekten av träning med blodflödesbegränsning i övre extremiteter på muskelstyrka och prestationsförmåga hos basketspelare

Blood Flow Restrictive Exercises (BFR) ger styrkaökning med mindre belastning än vad som krävs för traditionell muskelförstärkning och kraft. Som ett alternativ för populationer som har svårt att träna med hög belastning och hastighet har lågintensiv BFR-träning visat sig förbättra muskelstyrka och aeroba parametrar och vara säker, även hos professionella idrottare och individer med kroniska sjukdomar i olika populationer. Syftet med vår studie är att undersöka effekterna av BFR applicerad på den övre extremiteten på muskelstyrka och prestation i övre extremiteter hos basketspelare.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Basket är en krävande sport som kräver att deltagarna visar en hög nivå av fysisk kondition och speciella idrottsfärdigheter. Basket kräver en hög nivå av anaerob och aerob konditionering och är inte bara en lagsport, utan också en sport som kräver att spelarna visar sina individuella egenskaper. I detta avseende anses det att bestämning av prestationskomponenter baserat på fälttester är en mer lämplig metod för att bestämma de atletiska nivåerna för idrottare med särskilda behov.

BFR, som syftar till att begränsa blodflödet till muskeln under träning, är traditionellt känt som "kaatsu". Blodflödet begränsas med ett tryckkontrollerat och övervakbart träningsbälte producerat för BFR. För att metoden ska bli framgångsrik måste tourniquetmetoden appliceras på extremitetens proximala region och på så sätt kan man faktiskt uppnå mindre blodflöde till muskeln.

Med BFR rekommenderas att det yttre trycket görs tillräckligt för att begränsa det arteriella syretrycket mellan 40 % och 80 %, och man tror att effekterna av träning ökar i denna hypoxiska miljö. På så sätt räcker det att utföra övningarna med 20 % till 40 % av den 1 maximala repetitionen, inte 60-85 %, vilket normalt krävs för muskelhypertrofi. En ischemisk och hypoxisk muskelmiljö under BFR; Det har antagits att det produceras för att orsaka höga nivåer av metabolisk stress och mekanisk spänning. Både metabol stress och mekanisk spänning har beskrivits som "primära hypertrofifaktorer" och är teoretiserade för att aktivera andra mekanismer för muskeltillväxt.

Styrketräning som utförs genom att begränsa blodflödet spelar en viktig roll vid muskelhypertrofi genom att aktivera det endokrina systemet. Det har bevisats att lågintensiv träning för att begränsa blodflödet ökar plasmakoncentrationen av tillväxthormon mer än normala övningar. BFR involverar lågintensiv motståndsträning och placeras på den proximala delen av de nedre eller övre extremiteternas muskler för att arbeta med ett bandage eller manschett som begränsar blodflödet, vilket ger lämpligt yttryck.

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av BFR applicerad på den övre extremiteten på muskelstyrka och prestation i övre extremiteter hos basketspelare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • är mellan 18-25 år,
  • Efter att ha gått utbildning regelbundet i minst ett år,
  • Efter att ha spelat basket som licensierad spelare i minst 3 månader,
  • Manliga idrottare,
  • Frivilligt att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Individer med ortopediska eller neurologiska funktionshinder som kan förhindra ansträngningstestet,
  • Individer som har haft en idrottsskada under de senaste 6 månaderna,
  • Att inte delta aktivt i utbildningen,
  • Ta en paus från sporten
  • Individer med otillräckligt samarbete

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsgrupp för blodflödesbegränsning
Medan basketspelarna fortsätter sin nuvarande basketträning; Det 90 minuter långa BFR-programmet kommer att tillämpas 3 sessioner i veckan under 3 veckor. I BFR-programmet kommer bicepscurls, tricepscurls, axelpressar, axelabduktionsövningar och sportspecifik rutinträning att tillämpas. Övningar: 30 % av 1 maximal upprepning med motstånd och 60 % av arteriellt ocklusionstryck begränsat; Baserat på tidigare studier i litteraturen kommer det första setet att utföras med 30 repetitioner och de övriga tre seten med 15 repetitioner, totalt 4 set och 30 sekunders vila mellan seten. Det blir en 10 minuters uppvärmningsövning innan varje BFR-träning och en 10 minuters nedkylningsövning i slutet av träningen.

Före BFR-träning kommer ett repetitionsmaximal (1-RM) test att bestämmas genom att välja en vikt med vilken idrottare kan utföra maximalt 10 repetitioner. Antalet repetitioner som erhållits här och vikten som lyfts kommer att skrivas in i Brzycki-formeln, vars giltighet och tillförlitlighet har bevisats, och 1-TM kommer att beräknas.

Brzycki formel; 1-TM = [100 x (tyngdlyft) / [(102,78 - 2,78 x (antal reps)] Det arteriella ocklusionstrycket hos deltagarna kommer att mätas med en doppler ultraljudsapparat genom att öka manschetten till den punkt där auskultationspulsen av brachialisartären upphör tills ocklusion uppstår i brachialisartären. Sedan kommer 60% av detta värde att beräknas och BFR kommer att utföras under övningarna.

Inget ingripande: Rutinutbildning
Inledande utvärderingar kommer att göras för alla deltagare. Sedan kommer de att fortsätta sina rutinmässiga basketträningsprogram i 3 veckor.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bänkpress test
Tidsram: Byte från Baseline Bänkpresstest vid 3 veckor och 6 veckor
Bänkpress 1RM-test kommer att tillämpas för muskelstyrka i övre extremiteter. idrottarens 1RM vikt kommer att fastställas.
Byte från Baseline Bänkpresstest vid 3 veckor och 6 veckor
Styrka handgrepp
Tidsram: Byt från Baseline Hand Grip Strength vid 3 veckor och 6 veckor
Dynamometern "Jamar (NY 10533)", ett av de hydrauliska mätinstrumenten, kommer att användas för att mäta greppkraften.
Byt från Baseline Hand Grip Strength vid 3 veckor och 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
20 m sprinttest
Tidsram: Byte från Baseline Bänkpresstest vid 3 veckor och 6 veckor
Ett 20 m hastighetstest kommer att tillämpas för att utvärdera deltagarnas hastighet. Löpande basketspelare kommer att uppmanas att springa 20-metersbanan på maximal nivå efter start.
Byte från Baseline Bänkpresstest vid 3 veckor och 6 veckor
T Agilitytest
Tidsram: Byte från Baseline T Agility Test vid 3 veckor och 6 veckor
T-test kommer att tillämpas för att utvärdera deltagarnas smidighet. Deltagarnas bästa tid kommer att registreras.
Byte från Baseline T Agility Test vid 3 veckor och 6 veckor
Frikastningstest
Tidsram: Byt från Baseline Free Throw Test vid 3 veckor och 6 veckor
Ett skjutprov kommer att tillämpas för att utvärdera skyttarnas skjutfärdigheter. Idrottare kommer att uppmanas att göra 2 uppsättningar av frikast med 8 repetitioner efter "Start"-kommandot från startpositionen bakom fellinjen (frikast). Totala poäng kommer att registreras i slutet av testet.
Byt från Baseline Free Throw Test vid 3 veckor och 6 veckor
Trötthetsbedömning
Tidsram: omedelbart efter varje BFR-session
Den modifierade Borg CR10-skalan kommer att användas för att utvärdera upplevd trötthet.
omedelbart efter varje BFR-session

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

30 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

15 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

30 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2024

Första postat (Faktisk)

20 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 80-23-05

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Uppgifterna kommer att delas under publiceringsprocessen om tidskriften frågar.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodflödesbegränsning

3
Prenumerera