- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06420362
Träning för begränsning av blodflödet hos basketspelare
Undersökning av effekten av träning med blodflödesbegränsning i övre extremiteter på muskelstyrka och prestationsförmåga hos basketspelare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Basket är en krävande sport som kräver att deltagarna visar en hög nivå av fysisk kondition och speciella idrottsfärdigheter. Basket kräver en hög nivå av anaerob och aerob konditionering och är inte bara en lagsport, utan också en sport som kräver att spelarna visar sina individuella egenskaper. I detta avseende anses det att bestämning av prestationskomponenter baserat på fälttester är en mer lämplig metod för att bestämma de atletiska nivåerna för idrottare med särskilda behov.
BFR, som syftar till att begränsa blodflödet till muskeln under träning, är traditionellt känt som "kaatsu". Blodflödet begränsas med ett tryckkontrollerat och övervakbart träningsbälte producerat för BFR. För att metoden ska bli framgångsrik måste tourniquetmetoden appliceras på extremitetens proximala region och på så sätt kan man faktiskt uppnå mindre blodflöde till muskeln.
Med BFR rekommenderas att det yttre trycket görs tillräckligt för att begränsa det arteriella syretrycket mellan 40 % och 80 %, och man tror att effekterna av träning ökar i denna hypoxiska miljö. På så sätt räcker det att utföra övningarna med 20 % till 40 % av den 1 maximala repetitionen, inte 60-85 %, vilket normalt krävs för muskelhypertrofi. En ischemisk och hypoxisk muskelmiljö under BFR; Det har antagits att det produceras för att orsaka höga nivåer av metabolisk stress och mekanisk spänning. Både metabol stress och mekanisk spänning har beskrivits som "primära hypertrofifaktorer" och är teoretiserade för att aktivera andra mekanismer för muskeltillväxt.
Styrketräning som utförs genom att begränsa blodflödet spelar en viktig roll vid muskelhypertrofi genom att aktivera det endokrina systemet. Det har bevisats att lågintensiv träning för att begränsa blodflödet ökar plasmakoncentrationen av tillväxthormon mer än normala övningar. BFR involverar lågintensiv motståndsträning och placeras på den proximala delen av de nedre eller övre extremiteternas muskler för att arbeta med ett bandage eller manschett som begränsar blodflödet, vilket ger lämpligt yttryck.
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av BFR applicerad på den övre extremiteten på muskelstyrka och prestation i övre extremiteter hos basketspelare.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Buket AKINCI, Assoc.Prof.
- Telefonnummer: 1208 +90 212 409 12 12
- E-post: bakinci@biruni.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Busra ERDEM, PT
- Telefonnummer: +90 530 084 18 51
- E-post: berdemerdemb@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- är mellan 18-25 år,
- Efter att ha gått utbildning regelbundet i minst ett år,
- Efter att ha spelat basket som licensierad spelare i minst 3 månader,
- Manliga idrottare,
- Frivilligt att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Individer med ortopediska eller neurologiska funktionshinder som kan förhindra ansträngningstestet,
- Individer som har haft en idrottsskada under de senaste 6 månaderna,
- Att inte delta aktivt i utbildningen,
- Ta en paus från sporten
- Individer med otillräckligt samarbete
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Träningsgrupp för blodflödesbegränsning
Medan basketspelarna fortsätter sin nuvarande basketträning; Det 90 minuter långa BFR-programmet kommer att tillämpas 3 sessioner i veckan under 3 veckor.
I BFR-programmet kommer bicepscurls, tricepscurls, axelpressar, axelabduktionsövningar och sportspecifik rutinträning att tillämpas.
Övningar: 30 % av 1 maximal upprepning med motstånd och 60 % av arteriellt ocklusionstryck begränsat; Baserat på tidigare studier i litteraturen kommer det första setet att utföras med 30 repetitioner och de övriga tre seten med 15 repetitioner, totalt 4 set och 30 sekunders vila mellan seten.
Det blir en 10 minuters uppvärmningsövning innan varje BFR-träning och en 10 minuters nedkylningsövning i slutet av träningen.
|
Före BFR-träning kommer ett repetitionsmaximal (1-RM) test att bestämmas genom att välja en vikt med vilken idrottare kan utföra maximalt 10 repetitioner. Antalet repetitioner som erhållits här och vikten som lyfts kommer att skrivas in i Brzycki-formeln, vars giltighet och tillförlitlighet har bevisats, och 1-TM kommer att beräknas. Brzycki formel; 1-TM = [100 x (tyngdlyft) / [(102,78 - 2,78 x (antal reps)] Det arteriella ocklusionstrycket hos deltagarna kommer att mätas med en doppler ultraljudsapparat genom att öka manschetten till den punkt där auskultationspulsen av brachialisartären upphör tills ocklusion uppstår i brachialisartären. Sedan kommer 60% av detta värde att beräknas och BFR kommer att utföras under övningarna. |
Inget ingripande: Rutinutbildning
Inledande utvärderingar kommer att göras för alla deltagare.
Sedan kommer de att fortsätta sina rutinmässiga basketträningsprogram i 3 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Bänkpress test
Tidsram: Byte från Baseline Bänkpresstest vid 3 veckor och 6 veckor
|
Bänkpress 1RM-test kommer att tillämpas för muskelstyrka i övre extremiteter.
idrottarens 1RM vikt kommer att fastställas.
|
Byte från Baseline Bänkpresstest vid 3 veckor och 6 veckor
|
Styrka handgrepp
Tidsram: Byt från Baseline Hand Grip Strength vid 3 veckor och 6 veckor
|
Dynamometern "Jamar (NY 10533)", ett av de hydrauliska mätinstrumenten, kommer att användas för att mäta greppkraften.
|
Byt från Baseline Hand Grip Strength vid 3 veckor och 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
20 m sprinttest
Tidsram: Byte från Baseline Bänkpresstest vid 3 veckor och 6 veckor
|
Ett 20 m hastighetstest kommer att tillämpas för att utvärdera deltagarnas hastighet.
Löpande basketspelare kommer att uppmanas att springa 20-metersbanan på maximal nivå efter start.
|
Byte från Baseline Bänkpresstest vid 3 veckor och 6 veckor
|
T Agilitytest
Tidsram: Byte från Baseline T Agility Test vid 3 veckor och 6 veckor
|
T-test kommer att tillämpas för att utvärdera deltagarnas smidighet. Deltagarnas bästa tid kommer att registreras.
|
Byte från Baseline T Agility Test vid 3 veckor och 6 veckor
|
Frikastningstest
Tidsram: Byt från Baseline Free Throw Test vid 3 veckor och 6 veckor
|
Ett skjutprov kommer att tillämpas för att utvärdera skyttarnas skjutfärdigheter.
Idrottare kommer att uppmanas att göra 2 uppsättningar av frikast med 8 repetitioner efter "Start"-kommandot från startpositionen bakom fellinjen (frikast).
Totala poäng kommer att registreras i slutet av testet.
|
Byt från Baseline Free Throw Test vid 3 veckor och 6 veckor
|
Trötthetsbedömning
Tidsram: omedelbart efter varje BFR-session
|
Den modifierade Borg CR10-skalan kommer att användas för att utvärdera upplevd trötthet.
|
omedelbart efter varje BFR-session
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 80-23-05
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Blodflödesbegränsning
-
Mayo ClinicAvslutad
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineAvslutadPatellofemoralt syndromFörenta staterna
-
AspetarRekryteringPatellofemoralt smärtsyndrom | Knäsmärta kronisk | Rotator Cuff Tendinosis | Rotator Cuff Impingement Syndrome | Främre knävärksyndromQatar
-
University of West AtticaHar inte rekryterat ännu
-
Udayana UniversityRekryteringFriska ämnen | Sport nivå 1Indonesien
-
Candice Dunkin, MS, LAT, ATCParkview HealthRekrytering
-
Women's College HospitalAvslutadIdrottsfysioterapi | ACL-skadaKanada
-
University GhentFund for Scientific Research, Flanders, BelgiumAvslutad
-
University of RochesterHar inte rekryterat ännuPediatrisk astma
-
Hospital Clinic of BarcelonaOkändPatientpopulation inlämnad till ERCPSpanien