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Entraînement à la restriction du flux sanguin chez les joueurs de basket-ball

14 mai 2024 mis à jour par: Buket AKINCI, Biruni University

Examen de l'effet de l'entraînement physique avec restriction du flux sanguin des membres supérieurs sur la force musculaire et les performances des membres supérieurs chez les joueurs de basket-ball

Les exercices de restriction du flux sanguin (BFR) permettent d'augmenter la force avec moins de charge que celle requise pour le renforcement musculaire et la puissance traditionnels. Comme alternative pour les populations qui ont des difficultés à s'entraîner avec des charges et des vitesses élevées, il a été démontré que l'entraînement BFR de faible intensité améliore la force musculaire et les paramètres aérobies et est sûr, même chez les athlètes professionnels et les individus souffrant de maladies chroniques dans diverses populations. Le but de notre étude est d'examiner les effets du BFR appliqué au membre supérieur sur la force musculaire et les performances des membres supérieurs chez les joueurs de basket-ball.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le basket-ball est un sport exigeant qui exige des participants qu'ils fassent preuve d'un haut niveau de forme physique et de compétences sportives particulières. Le basket-ball nécessite un niveau élevé de conditionnement anaérobie et aérobie et n'est pas seulement un sport d'équipe, mais aussi un sport qui oblige les joueurs à démontrer leurs caractéristiques individuelles. À cet égard, on estime que la détermination des éléments de performance basée sur des tests sur le terrain constitue une méthode plus appropriée pour déterminer le niveau athlétique des athlètes ayant des besoins particuliers.

Le BFR, qui vise à limiter le flux sanguin vers le muscle pendant l'exercice, est traditionnellement connu sous le nom de « kaatsu ». Le flux sanguin est limité par une ceinture d'exercice à pression contrôlée et contrôlable produite pour BFR. Pour que la méthode réussisse, la méthode du garrot doit être appliquée à la région proximale du membre, ce qui permet d'obtenir moins de flux sanguin vers le muscle.

Avec le BFR, il est recommandé que la pression externe soit suffisante pour limiter la pression artérielle en oxygène entre 40 % et 80 %, et on pense que les effets de l'exercice augmentent dans cet environnement hypoxique. De cette façon, il suffit d'effectuer les exercices à 20 à 40 % de la répétition maximale, et non à 60 à 85 %, ce qui est normalement requis pour l'hypertrophie musculaire. Un environnement musculaire ischémique et hypoxique lors du BFR ; On a émis l’hypothèse qu’il est produit pour provoquer des niveaux élevés de stress métabolique et de tension mécanique. Le stress métabolique et la tension mécanique ont été décrits comme des « facteurs primaires d’hypertrophie » et sont théorisés pour activer d’autres mécanismes de croissance musculaire.

L'entraînement en force effectué en limitant le flux sanguin joue un rôle important dans l'hypertrophie musculaire en activant le système endocrinien. Il a été prouvé qu’un entraînement de restriction du flux sanguin de faible intensité augmente davantage la concentration plasmatique de l’hormone de croissance que les exercices normaux. Le BFR implique un entraînement en résistance de faible intensité et est placé sur la partie proximale des muscles des membres inférieurs ou supérieurs pour être travaillé avec un bandage ou un brassard qui restreint le flux sanguin, fournissant une pression superficielle appropriée.

Le but de cette étude est d'examiner les effets du BFR appliqué au membre supérieur sur la force musculaire et les performances des membres supérieurs chez les joueurs de basket-ball.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Buket AKINCI, Assoc.Prof.
  • Numéro de téléphone: 1208 +90 212 409 12 12
  • E-mail: bakinci@biruni.edu.tr

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Ayant entre 18 et 25 ans,
  • Avoir suivi régulièrement une formation depuis au moins un an,
  • Jouer au basket en tant que joueur licencié depuis au moins 3 mois,
  • Athlètes masculins,
  • Volontariat pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Les personnes présentant un handicap orthopédique ou neurologique pouvant empêcher l'épreuve d'effort,
  • Les personnes ayant subi une blessure sportive au cours des 6 derniers mois,
  • Ne pas participer activement à la formation,
  • Faire une pause dans le sport
  • Individus avec une coopération inadéquate

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de formation sur la restriction du flux sanguin
Pendant que les basketteurs poursuivent leur entraînement actuel de basket-ball ; Le programme BFR de 90 minutes sera appliqué 3 séances par semaine pendant 3 semaines. Dans le programme BFR, des boucles de biceps, des boucles de triceps, des presses à épaules, des exercices d'abduction d'épaule et un entraînement de routine spécifique au sport seront appliqués. Exercices : 30 % de 1 répétition maximale avec résistance et 60 % de pression d'occlusion artérielle restreinte ; Sur la base d'études antérieures dans la littérature, la première série sera réalisée avec 30 répétitions et les trois autres séries avec 15 répétitions, un total de 4 séries et un repos de 30 secondes entre les séries. Il y aura un exercice d'échauffement de 10 minutes avant chaque entraînement BFR et un exercice de récupération de 10 minutes à la fin de l'entraînement.

Avant l'entraînement BFR, un test de répétition maximale (1-RM) sera déterminé en sélectionnant un poids avec lequel les athlètes pourront effectuer un maximum de 10 répétitions. Le nombre de répétitions obtenues ici et le poids soulevé seront inscrits dans la formule de Brzycki, dont la validité et la fiabilité ont été prouvées, et 1-TM sera calculé.

Formule Brzycki ; 1-TM = [100 x (Poids soulevé) / [(102,78 - 2,78 x (Nombre de répétitions)] La pression d'occlusion artérielle des participants sera mesurée avec un appareil à ultrasons Doppler en augmentant le brassard jusqu'au point où le pouls auscultatoire de l'artère brachiale cesse jusqu'à ce qu'une occlusion se produise dans l'artère brachiale. Ensuite, 60% de cette valeur sera calculée et le BFR sera effectué lors des exercices.

Aucune intervention: Formation de routine
Des évaluations initiales seront effectuées pour tous les participants. Ensuite, ils continueront leurs programmes d'entraînement de routine de basket-ball pendant 3 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de développé couché
Délai: Changement par rapport au test de presse de référence sur banc à 3 semaines et 6 semaines
Le test Bench Press 1RM sera appliqué pour la force musculaire des membres supérieurs. le poids 1RM de l'athlète sera déterminé.
Changement par rapport au test de presse de référence sur banc à 3 semaines et 6 semaines
Force de préhension
Délai: Changement par rapport à la force de préhension de base à 3 semaines et 6 semaines
Le dynamomètre de marque « Jamar (NY 10533) », l'un des instruments de mesure hydrauliques, sera utilisé pour mesurer la force de préhension.
Changement par rapport à la force de préhension de base à 3 semaines et 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épreuve de sprint de 20 m
Délai: Changement par rapport au test de presse de référence sur banc à 3 semaines et 6 semaines
Un test de vitesse de 20 m sera appliqué pour évaluer la vitesse des participants. Les basketteurs qui courent seront invités à courir la piste de 20 mètres au niveau maximum après le départ.
Changement par rapport au test de presse de référence sur banc à 3 semaines et 6 semaines
Test d'agilité T
Délai: Changement par rapport au test d'agilité de base T à 3 semaines et à 6 semaines
Le test T sera appliqué pour évaluer l'agilité des participants. Le meilleur temps des participants sera enregistré.
Changement par rapport au test d'agilité de base T à 3 semaines et à 6 semaines
Test de lancer franc
Délai: Changement par rapport au test de lancer franc de base à 3 semaines et 6 semaines
Un test de tir sera appliqué pour évaluer les compétences de tir des athlètes. Il sera demandé aux athlètes d'effectuer 2 séries de lancers francs avec 8 répétitions après le commandement « Départ » depuis la position de départ derrière la ligne des fautes (lancer franc). Les scores totaux seront enregistrés à la fin du test.
Changement par rapport au test de lancer franc de base à 3 semaines et 6 semaines
Évaluation de la fatigue
Délai: immédiatement après chaque séance BFR
L'échelle Borg CR10 modifiée sera utilisée pour évaluer la fatigue perçue.
immédiatement après chaque séance BFR

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2024

Première publication (Réel)

20 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 80-23-05

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données seront partagées pendant le processus de publication si la revue le demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Restriction du flux sanguin

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