- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06420362
Blodgennemstrømningsbegrænsningstræning hos basketballspillere
Undersøgelse af effekten af træning med blodgennemstrømning i øvre ekstremiteter på muskelstyrke og præstationer i øvre ekstremiteter hos basketballspillere
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Basketball er en krævende sport, der kræver, at deltagerne udviser et højt niveau af fysisk kondition og særlige sportslige færdigheder. Basketball kræver et højt niveau af anaerob og aerob konditionering og er ikke kun en holdsport, men også en sport, der kræver, at spillere demonstrerer deres individuelle egenskaber. I denne forbindelse menes det, at bestemmelse af præstationskomponenter baseret på felttest er en mere egnet metode til at bestemme de atletiske niveauer for atleter med særlige behov.
BFR, som har til formål at begrænse blodgennemstrømningen til musklen under træning, er traditionelt kendt som 'kaatsu'. Blodgennemstrømningen begrænses med et trykkontrolleret og overvågbart træningsbælte produceret til BFR. For at metoden skal lykkes, skal tourniquet-metoden påføres den proksimale region af ekstremiteten, og på den måde kan der faktisk opnås mindre blodgennemstrømning til musklen.
Med BFR anbefales det, at det ydre tryk gøres tilstrækkeligt til at begrænse det arterielle ilttryk mellem 40% og 80%, og det menes, at effekterne af træning øges i dette hypoxiske miljø. På denne måde er det tilstrækkeligt at udføre øvelserne ved 20% til 40% af den 1 maksimale gentagelse, ikke 60-85%, som normalt kræves til muskelhypertrofi. Et iskæmisk og hypoxisk muskelmiljø under BFR; Det er blevet antaget, at det er produceret for at forårsage høje niveauer af metabolisk stress og mekanisk spænding. Både metabolisk stress og mekanisk spænding er blevet beskrevet som "primære hypertrofifaktorer" og er teoretiseret til at aktivere andre mekanismer for muskelvækst.
Styrketræning udført ved at begrænse blodgennemstrømningen spiller en vigtig rolle i muskelhypertrofi ved at aktivere det endokrine system. Det er blevet bevist, at lavintensiv træning med begrænsning af blodgennemstrømningen øger plasmakoncentrationen af væksthormon mere end normale øvelser. BFR involverer lavintensiv modstandstræning og placeres på den proksimale del af de nedre eller øvre ekstremitetsmuskler, der skal arbejdes med en bandage eller manchet, der begrænser blodgennemstrømningen, hvilket giver passende overfladisk tryk.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af BFR anvendt på overekstremiteten på overekstremitets muskelstyrke og præstation hos basketballspillere.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Buket AKINCI, Assoc.Prof.
- Telefonnummer: 1208 +90 212 409 12 12
- E-mail: bakinci@biruni.edu.tr
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Busra ERDEM, PT
- Telefonnummer: +90 530 084 18 51
- E-mail: berdemerdemb@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Rekruttering
- Biruni University
-
Kontakt:
- busra erdem
- Telefonnummer: 05300841851
- E-mail: berdemerdemb@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er mellem 18-25 år,
- Efter at have deltaget i træning regelmæssigt i mindst et år,
- Efter at have spillet basketball som autoriseret spiller i mindst 3 måneder,
- mandlige atleter,
- Frivilligt til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Personer med ortopædiske eller neurologiske handicap, der kan forhindre træningstesten,
- Personer, der har haft en sportsskade inden for de sidste 6 måneder,
- Ikke at deltage aktivt i træning,
- Holder en pause fra sporten
- Personer med utilstrækkeligt samarbejde
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe for blodgennemstrømning
Mens basketballspillerne fortsætter deres nuværende basketballtræning; Det 90-minutters BFR-program vil blive anvendt 3 sessioner om ugen i 3 uger.
I BFR programmet vil der blive anvendt biceps curls, triceps curls, skulderpres, skulderabduktionsøvelser og sportsspecifik rutinetræning.
Øvelser: 30 % af 1 maksimal gentagelse med modstand og 60 % af arterielt okklusionstryk begrænset; På baggrund af tidligere undersøgelser i litteraturen vil det første sæt blive udført med 30 gentagelser og de øvrige tre sæt med 15 gentagelser, i alt 4 sæt og 30 sekunders pause mellem sættene.
Der vil være en 10 minutters opvarmningsøvelse før hver BFR træning og en 10 minutters nedkølingsøvelse i slutningen af træningen.
|
Inden BFR træning vil en repetitions maksimal (1-RM) test blive bestemt ved at vælge en vægt, som atleter maksimalt kan udføre 10 gentagelser med. Antallet af gentagelser opnået her og vægten løftet vil blive skrevet ind i Brzycki-formlen, hvis gyldighed og pålidelighed er blevet bevist, og 1-TM vil blive beregnet. Brzycki formel; 1-TM = [100 x (Vægtløftet) / [(102,78 - 2,78 x (Antal reps)] Deltagernes arterielle okklusionstryk vil blive målt med en Doppler-ultralydsanordning ved at øge manchetten til det punkt, hvor den auskultatoriske puls af arterien brachialis ophører, indtil der opstår okklusion i arterien brachialis. Derefter vil 60% af denne værdi blive beregnet og BFR vil blive udført under øvelserne. |
|
Ingen indgriben: Rutinetræning
Der vil blive lavet indledende evalueringer for alle deltagere.
Derefter vil de fortsætte deres rutinemæssige basketballtræningsprogrammer i 3 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bænkpres test
Tidsramme: Skift fra baseline bænkpres test efter 3 uger og 6 uger
|
Bench Press 1RM test vil blive anvendt til muskelstyrke i øvre ekstremiteter.
atletens 1RM vægt vil blive bestemt.
|
Skift fra baseline bænkpres test efter 3 uger og 6 uger
|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Skift fra Baseline Hand Grip Strength efter 3 uger og 6 uger
|
"Jamar (NY 10533)" mærkedynamometer, et af de hydrauliske måleinstrumenter, vil blive brugt til at måle grebskraften.
|
Skift fra Baseline Hand Grip Strength efter 3 uger og 6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
20 m sprinttest
Tidsramme: Skift fra baseline bænkpres test efter 3 uger og 6 uger
|
En 20 m hastighedstest vil blive anvendt for at evaluere deltagernes hastighed.
Løbende basketballspillere vil blive bedt om at løbe 20 meter banen på maksimalt niveau efter start.
|
Skift fra baseline bænkpres test efter 3 uger og 6 uger
|
|
T Agility Test
Tidsramme: Skift fra Baseline T Agility Test efter 3 uger og 6 uger
|
T-testen vil blive anvendt til at evaluere deltagernes smidighed. Deltagernes bedste tid vil blive registreret.
|
Skift fra Baseline T Agility Test efter 3 uger og 6 uger
|
|
Frikast test
Tidsramme: Skift fra Baseline Free Throw Test efter 3 uger og 6 uger
|
En skydeprøve vil blive anvendt for at evaluere atleternes skydefærdigheder.
Atleter vil blive bedt om at lave 2 sæt frikast med 8 gentagelser efter "Start"-kommandoen fra startpositionen bag fejllinjen (frikast).
Samlede resultater vil blive registreret ved afslutningen af testen.
|
Skift fra Baseline Free Throw Test efter 3 uger og 6 uger
|
|
Træthedsvurdering
Tidsramme: umiddelbart efter hver BFR session
|
Den modificerede Borg CR10-skala vil blive brugt til at evaluere opfattet træthed.
|
umiddelbart efter hver BFR session
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 80-23-05
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .