Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Blodgennemstrømningsbegrænsningstræning hos basketballspillere

2. august 2024 opdateret af: Buket AKINCI, Biruni University

Undersøgelse af effekten af ​​træning med blodgennemstrømning i øvre ekstremiteter på muskelstyrke og præstationer i øvre ekstremiteter hos basketballspillere

Blood Flow Restrictive Exercises (BFR) giver styrkeforøgelse med mindre belastning end nødvendigt for traditionel muskelstyrkelse og kraft. Som et alternativ til befolkninger, der har svært ved at træne med høj belastning og hastighed, har lavintensiv BFR-træning vist sig at forbedre muskelstyrke og aerobe parametre og at være sikker, selv hos professionelle atleter og personer med kroniske sygdomme i forskellige populationer. Formålet med vores undersøgelse er at undersøge virkningerne af BFR anvendt på overekstremiteten på overekstremitets muskelstyrke og præstation hos basketballspillere.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Basketball er en krævende sport, der kræver, at deltagerne udviser et højt niveau af fysisk kondition og særlige sportslige færdigheder. Basketball kræver et højt niveau af anaerob og aerob konditionering og er ikke kun en holdsport, men også en sport, der kræver, at spillere demonstrerer deres individuelle egenskaber. I denne forbindelse menes det, at bestemmelse af præstationskomponenter baseret på felttest er en mere egnet metode til at bestemme de atletiske niveauer for atleter med særlige behov.

BFR, som har til formål at begrænse blodgennemstrømningen til musklen under træning, er traditionelt kendt som 'kaatsu'. Blodgennemstrømningen begrænses med et trykkontrolleret og overvågbart træningsbælte produceret til BFR. For at metoden skal lykkes, skal tourniquet-metoden påføres den proksimale region af ekstremiteten, og på den måde kan der faktisk opnås mindre blodgennemstrømning til musklen.

Med BFR anbefales det, at det ydre tryk gøres tilstrækkeligt til at begrænse det arterielle ilttryk mellem 40% og 80%, og det menes, at effekterne af træning øges i dette hypoxiske miljø. På denne måde er det tilstrækkeligt at udføre øvelserne ved 20% til 40% af den 1 maksimale gentagelse, ikke 60-85%, som normalt kræves til muskelhypertrofi. Et iskæmisk og hypoxisk muskelmiljø under BFR; Det er blevet antaget, at det er produceret for at forårsage høje niveauer af metabolisk stress og mekanisk spænding. Både metabolisk stress og mekanisk spænding er blevet beskrevet som "primære hypertrofifaktorer" og er teoretiseret til at aktivere andre mekanismer for muskelvækst.

Styrketræning udført ved at begrænse blodgennemstrømningen spiller en vigtig rolle i muskelhypertrofi ved at aktivere det endokrine system. Det er blevet bevist, at lavintensiv træning med begrænsning af blodgennemstrømningen øger plasmakoncentrationen af ​​væksthormon mere end normale øvelser. BFR involverer lavintensiv modstandstræning og placeres på den proksimale del af de nedre eller øvre ekstremitetsmuskler, der skal arbejdes med en bandage eller manchet, der begrænser blodgennemstrømningen, hvilket giver passende overfladisk tryk.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af BFR anvendt på overekstremiteten på overekstremitets muskelstyrke og præstation hos basketballspillere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • er mellem 18-25 år,
  • Efter at have deltaget i træning regelmæssigt i mindst et år,
  • Efter at have spillet basketball som autoriseret spiller i mindst 3 måneder,
  • mandlige atleter,
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med ortopædiske eller neurologiske handicap, der kan forhindre træningstesten,
  • Personer, der har haft en sportsskade inden for de sidste 6 måneder,
  • Ikke at deltage aktivt i træning,
  • Holder en pause fra sporten
  • Personer med utilstrækkeligt samarbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe for blodgennemstrømning
Mens basketballspillerne fortsætter deres nuværende basketballtræning; Det 90-minutters BFR-program vil blive anvendt 3 sessioner om ugen i 3 uger. I BFR programmet vil der blive anvendt biceps curls, triceps curls, skulderpres, skulderabduktionsøvelser og sportsspecifik rutinetræning. Øvelser: 30 % af 1 maksimal gentagelse med modstand og 60 % af arterielt okklusionstryk begrænset; På baggrund af tidligere undersøgelser i litteraturen vil det første sæt blive udført med 30 gentagelser og de øvrige tre sæt med 15 gentagelser, i alt 4 sæt og 30 sekunders pause mellem sættene. Der vil være en 10 minutters opvarmningsøvelse før hver BFR træning og en 10 minutters nedkølingsøvelse i slutningen af ​​træningen.

Inden BFR træning vil en repetitions maksimal (1-RM) test blive bestemt ved at vælge en vægt, som atleter maksimalt kan udføre 10 gentagelser med. Antallet af gentagelser opnået her og vægten løftet vil blive skrevet ind i Brzycki-formlen, hvis gyldighed og pålidelighed er blevet bevist, og 1-TM vil blive beregnet.

Brzycki formel; 1-TM = [100 x (Vægtløftet) / [(102,78 - 2,78 x (Antal reps)] Deltagernes arterielle okklusionstryk vil blive målt med en Doppler-ultralydsanordning ved at øge manchetten til det punkt, hvor den auskultatoriske puls af arterien brachialis ophører, indtil der opstår okklusion i arterien brachialis. Derefter vil 60% af denne værdi blive beregnet og BFR vil blive udført under øvelserne.

Ingen indgriben: Rutinetræning
Der vil blive lavet indledende evalueringer for alle deltagere. Derefter vil de fortsætte deres rutinemæssige basketballtræningsprogrammer i 3 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bænkpres test
Tidsramme: Skift fra baseline bænkpres test efter 3 uger og 6 uger
Bench Press 1RM test vil blive anvendt til muskelstyrke i øvre ekstremiteter. atletens 1RM vægt vil blive bestemt.
Skift fra baseline bænkpres test efter 3 uger og 6 uger
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Skift fra Baseline Hand Grip Strength efter 3 uger og 6 uger
"Jamar (NY 10533)" mærkedynamometer, et af de hydrauliske måleinstrumenter, vil blive brugt til at måle grebskraften.
Skift fra Baseline Hand Grip Strength efter 3 uger og 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
20 m sprinttest
Tidsramme: Skift fra baseline bænkpres test efter 3 uger og 6 uger
En 20 m hastighedstest vil blive anvendt for at evaluere deltagernes hastighed. Løbende basketballspillere vil blive bedt om at løbe 20 meter banen på maksimalt niveau efter start.
Skift fra baseline bænkpres test efter 3 uger og 6 uger
T Agility Test
Tidsramme: Skift fra Baseline T Agility Test efter 3 uger og 6 uger
T-testen vil blive anvendt til at evaluere deltagernes smidighed. Deltagernes bedste tid vil blive registreret.
Skift fra Baseline T Agility Test efter 3 uger og 6 uger
Frikast test
Tidsramme: Skift fra Baseline Free Throw Test efter 3 uger og 6 uger
En skydeprøve vil blive anvendt for at evaluere atleternes skydefærdigheder. Atleter vil blive bedt om at lave 2 sæt frikast med 8 gentagelser efter "Start"-kommandoen fra startpositionen bag fejllinjen (frikast). Samlede resultater vil blive registreret ved afslutningen af ​​testen.
Skift fra Baseline Free Throw Test efter 3 uger og 6 uger
Træthedsvurdering
Tidsramme: umiddelbart efter hver BFR session
Den modificerede Borg CR10-skala vil blive brugt til at evaluere opfattet træthed.
umiddelbart efter hver BFR session

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

20. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 80-23-05

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil blive delt under udgivelsesprocessen, hvis tidsskriftet vil spørge.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner