- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06420362
Blodstrømningsbegrensningstrening hos basketballspillere
Undersøkelse av effekten av treningstrening med blodstrømsbegrensning i øvre ekstremiteter på muskelstyrke og ytelse i øvre ekstremiteter hos basketballspillere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Basketball er en krevende sport som krever at deltakerne viser et høyt nivå av fysisk form og spesielle sportslige ferdigheter. Basketball krever et høyt nivå av anaerob og aerob kondisjonering og er ikke bare en lagsport, men også en sport som krever at spillere demonstrerer sine individuelle egenskaper. I denne forbindelse antas det at bestemmelse av ytelseskomponenter basert på felttester er en mer egnet metode for å bestemme de atletiske nivåene til idrettsutøvere med spesielle behov.
BFR, som har som mål å begrense blodstrømmen til muskelen under trening, er tradisjonelt kjent som 'kaatsu'. Blodstrømmen begrenses med et trykkkontrollert og overvåkerbart treningsbelte produsert for BFR. For at metoden skal lykkes, må tourniquet-metoden påføres den proksimale delen av ekstremiteten, og på denne måten kan man faktisk oppnå mindre blodtilførsel til muskelen.
Med BFR anbefales det at det ytre trykket gjøres tilstrekkelig til å begrense det arterielle oksygentrykket mellom 40 % og 80 %, og det antas at effekten av trening øker i dette hypoksiske miljøet. På denne måten er det tilstrekkelig å utføre øvelsene ved 20 % til 40 % av 1 maksimal repetisjon, ikke 60-85 %, som normalt kreves for muskelhypertrofi. Et iskemisk og hypoksisk muskelmiljø under BFR; Det har blitt antatt at det er produsert for å forårsake høye nivåer av metabolsk stress og mekanisk spenning. Både metabolsk stress og mekanisk spenning har blitt beskrevet som "primære hypertrofifaktorer" og er teoretisert for å aktivere andre mekanismer for muskelvekst.
Styrketrening utført ved å begrense blodstrømmen spiller en viktig rolle i muskelhypertrofi ved å aktivere det endokrine systemet. Det er bevist at lavintensitetstrening for blodstrømsbegrensning øker plasmakonsentrasjonen av veksthormon mer enn vanlige øvelser. BFR involverer motstandstrening med lav intensitet og plasseres på den proksimale delen av musklene i nedre eller øvre ekstremiteter som skal arbeides med en bandasje eller mansjett som begrenser blodstrømmen, og gir passende overfladisk trykk.
Målet med denne studien er å undersøke effekten av BFR brukt på overekstremiteten på muskelstyrke og ytelse i overekstremiteter hos basketballspillere.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Buket AKINCI, Assoc.Prof.
- Telefonnummer: 1208 +90 212 409 12 12
- E-post: bakinci@biruni.edu.tr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Busra ERDEM, PT
- Telefonnummer: +90 530 084 18 51
- E-post: berdemerdemb@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Rekruttering
- Biruni University
-
Ta kontakt med:
- busra erdem
- Telefonnummer: 05300841851
- E-post: berdemerdemb@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- er mellom 18-25 år,
- Etter å ha deltatt på trening regelmessig i minst ett år,
- Etter å ha spilt basketball som lisensiert spiller i minst 3 måneder,
- Mannlige idrettsutøvere,
- Melder seg frivillig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Personer med ortopediske eller nevrologiske funksjonshemminger som kan forhindre treningstesten,
- Personer som har hatt en idrettsskade de siste 6 månedene,
- Ikke deltar aktivt i trening,
- Ta en pause fra sporten
- Personer med mangelfullt samarbeid
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe for blodstrømsbegrensning
Mens basketballspillerne fortsetter sin nåværende basketballtrening; Det 90-minutters BFR-programmet vil bli brukt 3 økter i uken i 3 uker.
I BFR programmet vil biceps curls, triceps curls, skulderpress, skulderabduksjonsøvelser og sportsspesifikk rutinetrening bli brukt.
Øvelser: 30 % av 1 maksimal repetisjon med motstand og 60 % av arterielt okklusjonstrykk begrenset; Basert på tidligere studier i litteraturen vil det første settet utføres med 30 repetisjoner og de tre andre settene med 15 repetisjoner, totalt 4 sett og 30 sekunders hvile mellom settene.
Det blir en 10-minutters oppvarmingsøvelse før hver BFR-trening og en 10-minutters nedkjølingsøvelse på slutten av treningen.
|
Før BFR-trening vil en repetisjon maksimal (1-RM) test bli bestemt ved å velge en vekt som utøvere kan utføre maksimalt 10 repetisjoner med. Antall repetisjoner oppnådd her og vekten som løftes vil bli skrevet inn i Brzycki-formelen, hvis gyldighet og pålitelighet er bevist, og 1-TM vil bli beregnet. Brzycki formel; 1-TM = [100 x (vektløft) / [(102,78 - 2,78 x (Antall reps)] Det arterielle okklusjonstrykket til deltakerne vil bli målt med en doppler-ultralydenhet ved å øke mansjetten til punktet der den auskultatoriske pulsen av arterien brachialis opphører inntil okklusjon oppstår i arterien brachialis. Deretter vil 60 % av denne verdien bli beregnet og BFR vil bli utført under øvelsene. |
|
Ingen inngripen: Rutinetrening
Innledende evalueringer vil bli gjort for alle deltakere.
Deretter vil de fortsette sine rutinemessige treningsprogrammer for basketball i 3 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Benkpress test
Tidsramme: Bytt fra Baseline Benkpresstest ved 3 uker og 6 uker
|
Bench Press 1RM test vil bli brukt for muskelstyrke i øvre ekstremiteter.
utøverens 1RM vekt vil bli bestemt.
|
Bytt fra Baseline Benkpresstest ved 3 uker og 6 uker
|
|
Håndgrepsstyrke
Tidsramme: Bytt fra Baseline Hand Grip Strength ved 3 uker og 6 uker
|
"Jamar (NY 10533)" dynamometer, et av de hydrauliske måleinstrumentene, vil bli brukt til å måle gripekraften.
|
Bytt fra Baseline Hand Grip Strength ved 3 uker og 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
20 m sprinttest
Tidsramme: Bytt fra Baseline Benkpresstest ved 3 uker og 6 uker
|
En 20 m hastighetstest vil bli brukt for å evaluere hastigheten til deltakerne.
Løpende basketballspillere vil bli bedt om å løpe 20-metersbanen på maksimalt nivå etter start.
|
Bytt fra Baseline Benkpresstest ved 3 uker og 6 uker
|
|
T Agility Test
Tidsramme: Endring fra Baseline T Agility Test ved 3 uker og 6 uker
|
T-test vil bli brukt for å evaluere smidigheten til deltakerne. Den beste tiden til deltakerne vil bli registrert.
|
Endring fra Baseline T Agility Test ved 3 uker og 6 uker
|
|
Frikast test
Tidsramme: Bytt fra Baseline Free Throw Test ved 3 uker og 6 uker
|
En skyteprøve vil bli brukt for å evaluere skyteferdighetene til utøverne.
Idrettsutøvere vil bli bedt om å foreta 2 sett med frikast med 8 repetisjoner etter "Start"-kommandoen fra startposisjonen bak feillinjen (frikast).
Totalpoengsum vil bli registrert på slutten av testen.
|
Bytt fra Baseline Free Throw Test ved 3 uker og 6 uker
|
|
Utmattelsesvurdering
Tidsramme: umiddelbart etter hver BFR-økt
|
Den modifiserte Borg CR10-skalaen vil bli brukt til å evaluere opplevd tretthet.
|
umiddelbart etter hver BFR-økt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 80-23-05
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .