Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedstroombeperkingstraining bij basketbalspelers

14 mei 2024 bijgewerkt door: Buket AKINCI, Biruni University

Onderzoek naar het effect van oefentraining met bloedstroombeperking in de bovenste extremiteiten op de spierkracht en prestaties van de bovenste extremiteiten bij basketbalspelers

Bloedstroombeperkende oefeningen (BFR) zorgen voor krachttoename met minder belasting dan nodig is voor traditionele spierversterking en kracht. Als alternatief voor populaties die moeite hebben met trainen met hoge belastingen en snelheden, is aangetoond dat BFR-training met lage intensiteit de spierkracht en aerobe parameters verbetert en veilig is, zelfs bij professionele atleten en personen met chronische ziekten in verschillende populaties. Het doel van onze studie is om de effecten van BFR toegepast op de bovenste extremiteit op de spierkracht en prestaties van de bovenste extremiteit bij basketbalspelers te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Basketbal is een veeleisende sport waarbij van de deelnemers een hoog niveau van fysieke fitheid en speciale sportvaardigheden vereist is. Basketbal vereist een hoog niveau van anaerobe en aerobe conditionering en is niet alleen een teamsport, maar ook een sport waarbij spelers hun individuele kenmerken moeten demonstreren. In dit opzicht wordt aangenomen dat het bepalen van prestatiecomponenten op basis van veldtesten een geschiktere methode is om het atletische niveau van atleten met speciale behoeften te bepalen.

BFR, dat tot doel heeft de bloedtoevoer naar de spier tijdens inspanning te beperken, staat traditioneel bekend als 'kaatsu'. De bloedstroom wordt beperkt met een drukgecontroleerde en monitorbare oefenband die is geproduceerd voor BFR. Om de methode succesvol te laten zijn, moet de tourniquetmethode worden toegepast op het proximale gebied van de extremiteit, en op deze manier kan feitelijk minder bloedtoevoer naar de spier worden bereikt.

Bij BFR wordt aanbevolen dat de externe druk voldoende wordt gemaakt om de arteriële zuurstofdruk tussen 40% en 80% te beperken, en er wordt aangenomen dat de effecten van inspanning toenemen in deze hypoxische omgeving. Op deze manier is het voldoende om de oefeningen uit te voeren op 20% tot 40% van de 1 maximale herhaling, en niet op 60-85%, wat normaal nodig is voor spierhypertrofie. Een ischemische en hypoxische spieromgeving tijdens BFR; Er wordt verondersteld dat het wordt geproduceerd om hoge niveaus van metabolische stress en mechanische spanning te veroorzaken. Zowel metabolische stress als mechanische spanning zijn beschreven als "primaire hypertrofiefactoren" en er wordt aangenomen dat ze andere mechanismen voor spiergroei activeren.

Krachttraining uitgevoerd door het beperken van de bloedstroom speelt een belangrijke rol bij spierhypertrofie door het endocriene systeem te activeren. Het is bewezen dat training met lage intensiteit om de bloedstroom te beperken de plasmaconcentratie van groeihormoon meer verhoogt dan normale oefeningen. BFR omvat weerstandstraining met lage intensiteit en wordt op het proximale deel van de spieren van de onderste of bovenste ledematen geplaatst om te werken met een verband of manchet die de bloedstroom beperkt en voor de juiste oppervlakkige druk zorgt.

Het doel van deze studie is om de effecten van BFR toegepast op de bovenste extremiteit op de spierkracht en prestaties van de bovenste extremiteit bij basketbalspelers te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn,
  • Na minimaal een jaar regelmatig trainingen gevolgd te hebben,
  • Minimaal 3 maanden basketbal hebben gespeeld als erkende speler,
  • Mannelijke atleten,
  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met orthopedische of neurologische beperkingen die de inspanningstest kunnen verhinderen,
  • Personen die de afgelopen 6 maanden een sportblessure hebben gehad,
  • Niet actief deelnemen aan trainingen,
  • Een pauze nemen van het sporten
  • Individuen met onvoldoende medewerking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Trainingsgroep voor beperking van de bloedstroom
Terwijl de basketbalspelers hun huidige basketbaltraining voortzetten; Het BFR-programma van 90 minuten wordt gedurende 3 weken 3 sessies per week toegepast. In het BFR-programma worden biceps curls, triceps curls, shoulder presses, schouderabductieoefeningen en sportspecifieke routinetraining toegepast. Oefeningen: 30% van 1 maximale herhaling met weerstand en 60% van de arteriële occlusiedruk beperkt; Op basis van eerder onderzoek in de literatuur wordt de eerste set uitgevoerd met 30 herhalingen en de overige drie sets met 15 herhalingen, in totaal 4 sets en een rust van 30 seconden tussen de sets. Voorafgaand aan elke BFR-training is er een warming-up van 10 minuten en aan het einde van de training een cool-downoefening van 10 minuten.

Voorafgaand aan de BFR-training wordt een herhalingsmaximale (1-RM) test bepaald door een gewicht te selecteren waarmee atleten maximaal 10 herhalingen kunnen uitvoeren. Het hier verkregen aantal herhalingen en het opgeheven gewicht zullen worden geschreven in de Brzycki-formule, waarvan de geldigheid en betrouwbaarheid is bewezen, en 1-TM zal worden berekend.

Brzycki-formule; 1-TM = [100 x (gewicht opgeheven) / [(102,78 - 2,78 x (aantal herhalingen)] De arteriële occlusiedruk van de deelnemers wordt gemeten met een Doppler-echografieapparaat door de manchet te vergroten tot het punt waar de auscultatoire polsslag van de arteria brachialis stopt totdat occlusie optreedt in de arteria brachialis. Vervolgens wordt 60% van deze waarde berekend en wordt tijdens de oefeningen BFR uitgevoerd.

Geen tussenkomst: Routinematige training
Voor alle deelnemers zal een eerste evaluatie plaatsvinden. Daarna zullen ze hun routinematige basketbaltrainingsprogramma's gedurende 3 weken voortzetten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bankdrukken test
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn bankdruktest na 3 weken en 6 weken
De Bench Press 1RM-test wordt toegepast voor de spierkracht van de bovenste ledematen. Het 1RM-gewicht van de atleet wordt bepaald.
Verandering ten opzichte van de basislijn bankdruktest na 3 weken en 6 weken
Handgreepsterkte
Tijdsspanne: Verandering van de basislijn handknijpkracht na 3 weken en 6 weken
De rollenbank van het merk "Jamar (NY 10533)", een van de hydraulische meetinstrumenten, zal worden gebruikt om de grijpkracht te meten.
Verandering van de basislijn handknijpkracht na 3 weken en 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
20 m sprinttest
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn bankdruktest na 3 weken en 6 weken
Er wordt een snelheidstest van 20 meter uitgevoerd om de snelheid van de deelnemers te evalueren. Lopende basketbalspelers wordt gevraagd na de start de 20-meterbaan op maximaal niveau te lopen.
Verandering ten opzichte van de basislijn bankdruktest na 3 weken en 6 weken
T behendigheidstest
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de Baseline T Agility Test na 3 weken en 6 weken
Er wordt een T-test toegepast om de behendigheid van de deelnemers te evalueren. De beste tijd van de deelnemers wordt geregistreerd.
Verandering ten opzichte van de Baseline T Agility Test na 3 weken en 6 weken
Vrije worp-test
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn vrije worptest na 3 weken en 6 weken
Er wordt een schietproef uitgevoerd om de schietvaardigheid van de atleten te evalueren. Atleten zullen worden gevraagd om 2 sets vrije worpen te maken met 8 herhalingen na het "Start"-commando vanaf de startpositie achter de foutlijn (vrije worp). Aan het einde van de test worden de totale scores geregistreerd.
Verandering ten opzichte van de basislijn vrije worptest na 3 weken en 6 weken
Beoordeling van vermoeidheid
Tijdsspanne: onmiddellijk na elke BFR-sessie
De aangepaste Borg CR10-schaal zal worden gebruikt om de waargenomen vermoeidheid te evalueren.
onmiddellijk na elke BFR-sessie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Buket AKINCI, Assoc.Prof., Biruni University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

30 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 80-23-05

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Als het tijdschrift daarom vraagt, worden de gegevens tijdens het publicatieproces gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Beperking van de bloedstroom

3
Abonneren